Присутствие - нафтен
Cтраница 1
Присутствие нафтенов в смазочных маслах придает этим ( маслам высокие смазочные качества. Присутствие нафтенов Т в моторном топливе повышает его антидетонационные свойства. [1]
Для выяснения возможности прямого определения ароматических углеводородов в присутствии нафтенов и парафинов с температурой кипения до 175 необходимо было выбрать наиболее селективную из предлагавшихся ранее для отделения ароматических углеводородов жидких фаз, найти оптимальные условия анализа, нормировочные коэффициенты и определить точность получаемых результатов при различных способах обработки хроматограмм. [2]
Эти реакции могут, хотя бы частично, объяснить присутствие нафтенов и ароматики в продуктах крекинга олефинов и парафинов. [3]
Кроме того, для групповой идентификации парафиновых углеводородов в присутствии нафтенов был вычислен температурный сдвиг индексов удерживания Д ( 1) при температурах 80 С и 30 С. [4]
В процессе низкотемпературной изомеризации на алюмоплатиновом катализаторе, промотированном хлором, в присутствии нафтенов скорость реакции снижается. [6]
Несомненно, что в условиях каталитически развивающейся реакции окисления скорость окисления, например, метановых углеводородов в присутствии нафтенов, может оказаться совершенно иной, нежели в автокаталитическом процессе. [7]
В полученной при разложении миристиновой и линоленовой кислот при высоком давлении и температуре смеси углеводородов с помощью определения анилинового числа было установлено присутствие нафтенов. В продуктах реакций были обнаружены ке-тоны. Петров делает вывод, что кислоты разлагаются с образованием кетонов, которые затем превращаются в углеводороды. [8]
Присутствие нафтенов в смазочных маслах придает этим ( маслам высокие смазочные качества. Присутствие нафтенов Т в моторном топливе повышает его антидетонационные свойства. [9]
В пользу такого течения ароматизации парафиновых углеводородов говорит то обстоятельство, что, как указано выше, олефины в присутствии катализаторов так тс легко превращаются в ароматические углеводороды, как парафины. Однако имеются указания, что присутствие нафтенов при этом не обнаруживается. Возможно поэтому, что каталитическая ароматизация парафина идет иным путем, например, через предварительный синтез циклогексана конденсацией этилена с бутадиеном, как это представляется наиболее вероятным для термической ароматизации парафинов и олефинов ( см. выше гл. [10]
В пользу такого течения ароматизации парафиновых углеводородов говорит то обстоятельство, что, как указано выше, олефины в присутствии катализаторов так же легко превращаются в ароматические углеводороды, как парафины. Однако имеются указания, что присутствие нафтенов при этом не обнаруживается. Возможно поэтому, что каталитическая ароматизация парафина идет иным путем, например, через предварительный синтез циклогексана конденсацией этилена с бутадиеном, как это представляется наиболее вероятным для термической ароматизации парафинов и олефинов ( см. выше гл. [11]
Например, нафтены обычно активны благодаря тому, что они способны отдавать водород, превращаясь в ароматические углеводороды. Известно [122], что при крекинге олефинов в присутствии нафтенов наблюдается повышенное соотношение количеств насыщенных и ненасыщенных соединений в продуктах реакции, так как олефины являются сильными акцепторами водорода. [12]
Согласно определению, фактор цикличности для нормальных парафинов равняется нулю. Эти исследователи рассматривают Фд как меру увеличения плотности, вызываемого присутствием нафтенов. [13]
Согласно определению, фактор цикличности для нормальных парафинов равняется нулю. Эти исследователи рассматривают ФА как меру увеличения плотности, вызываемого присутствием нафтенов. [14]
Макроскопические стадии наблюдаются и в жидкофазном окислении углеводородов, катализированном солями металлов переменной валентности. Впервые было замечено [46, 99], что при окислении керосина в присутствии нафтена марганца катализатор находится в растворенном состоянии и инициирует реакцию только в начале окисления. Затем катализатор полностью выпадает в осадок и не принимает участия в окислении. Таким образом, катализированное окисление углеводородов часто протекает в две стадии: в первой стадии катализатор находится в растворе и, инициируя цепи, ускоряет окисление; во второй - он выпадает в осадок и не принимает участия в инициировании цепей. Однако такое резкое разделение реакции на две стадии встречается не всегда. [15]
Страницы: 1 2