Присутствие - нафтен
Cтраница 2
Другой процесс изомеризации алкилбензолов на платиновом катализаторе, разработанный в США, получил название изомар. Специфика катализатора в процессе изомар такова, что он позволяет проводить изомеризацию в присутствии нафтенов, которые могут служить дополнительным источником водорода. Благодаря этим изменениям по процессу изомар можно перерабатывать сырье с 40 % этилбензола и селективностью по целевым ксилолам ( пара - и орто -) выше 90 % даже при частичной рециркуляции о-ксилола. [16]
Церезин, представляющий собою очищенный озокерит ( минеральный воск), в основном состоит также из смеси парафиновых углеводородов, главным образом вероятно изопарафиновых, и несколько более высокомолекулярных, чем углеводороды парафина. Маркуссон 137, исследовавший продукты перегонки церезина, нашел в них насыщенные и непредельные углеводороды низкого молекулярного веса, но никаких указаний на присутствие нафтенов не получил. [17]
О строении углеводородов, входящих в состав масляных фракций, в настоящее время известно весьма мало. Можно почти с уверенностью сказать, что нормальные углеводороды парафинового ряда - иначе говоря, углеводороды с не-разветвленной цепью - либо отсутствуют, либо содержатся в них в небольших количествах. По мнению Kyropoulos140, типичные смазочные масла пенсильванской нефти содержат большие количества изопарафинов, a Davis и McAllister140 находят, что масла этого типа состоят преимущественно из соединений, представляющих собою комбинации нафтеновых колец и парафиновых цепей. МаЬегу 142, которому мы обязаны обширным исследованием масляных фракций различных нефтей, не нашел указаний на присутствие простых нафтенов в какой-либо из изученных им фиакций. [18]
 |
Влияние циклогексана и траис-декагидронафталина на распределение продуктов при изомеризации 2 2 4-триме-тилпентана с бромистым алю - минием при 26. [19] |
Это объяснение подкрепляется следующими данными по соотношению между выходами продуктов. На образование 18 % изобутана требуется стехиометриче-ски приблизительно 35 % октана. Действительно, в отсутствии нафтена изомеризовалось только до 26 % октана. Это свидетельствует о том, что последние 4 % октана расходовались на побочные реакции, не выясненные, но необходимые для образования наблюдавшегося разнообразия продуктов. В присутствии нафтена реакция ( XXII) не подавляется; трудно предположить, как это могло бы происходить, и поэтому выход изомеров не может превосходить 65 %, как это и наблюдалось действительно. [20]
Страницы: 1 2