Cтраница 1
Присутствие нитрогруппы, обладающей сильной электроноакиепторной способностью, что способствует протеканию электронного переноса, является необходимым. [1]
Присутствие нитрогрупп в нитроалкенах может быть установлено по интенсивным полосам в ИК-спектре при 1580 и 1375 см 1, тогда как соответствующие полосы в спектрах ароматических нитросоединений расположены в области значительно более низких частот. [2]
Присутствие нитрогруппы стабилизует ароматическое кольцо, с которым она связана, и поэтому при окислении а-нитронафталина расщепляется незамещенное кольцо А и получается 3-нитрофталевая кислота. [3]
Присутствие нитрогруппы уменьшает скорость дальнейшего нитрования. [4]
Присутствие нитрогрупп в ядре фенолов резко усиливает кислотные свойства гидроксильной группы. Особенно сильно это проявляется в о - и я-нитрофенолах. Тринитрофенол и тринитрорезор-цин представляют собой кислоты, сравнимые по силе, например, с соляной. [5]
Присутствие нитрогруппы в молекуле 2 5-дифенил - З - нитродитиадиена оказывает лишь небольшое влияние или вовсе не влияет на образование изомерных моносульфонов при действии перекиси водорода. [6]
Присутствие нитрогруппы в молекулах стабилизаторов увеличивает их полярность. [7]
Присутствие нитрогрупп в молекуле пигмента приводит к значительному увеличению миграционной устойчивости в поливи-нилхлориде. [8]
Присутствие нитрогруппы уменьшает скорость дальнейшего нитрования. [9]
Присутствие нитрогрупп в нитроалкенах может быть установлено по интенсивным полосам в ИК-спектре при 1580 и 1375 см 1, тогда как соответствующие полосы в спектрах ароматических нитросоединений расположены в области значительно более низких частот. [10]
Присутствие нитрогруппы в молекуле 2 5-дифенил - З - нитродитиадиена оказывает лишь небольшое влияние или вовсе не влияет на образование изомерных моносульфонов при действии перекиси водорода. [11]
Вследствие присутствия нитрогруппы можно ожидать наличия токсических свойств у нитропарафинов. Однако опыты показали, что эта токсичность незначительна. [12]
От присутствия нитрогруппы в фенолах усиливаются кислотные свойства фенола. Этим иногда пользуются для количественных определений. [13]
Благодаря присутствию нитрогруппы окраска соединений в щелочной среде оказывается особенно интенсивной. При определении фенолов образуются азосоединения, окрашенные в растворе чаще всего в желтый, оранжевый или красный цвет. [14]
В присутствии нитрогруппы большую подвижность приобретают водородные атомы метильной группы, благодаря чему такие соединения вступают во всевозможные реакции конденсации. [15]