Cтраница 2
В присутствии нитрогруппы большую подвижность прцобретают водородные атомы метильной группы, благодаря чему такие соединения вступают во всевозможные реакции конденсации. [16]
В присутствии нитрогруппы большую подвижность приобретают водородные атомы метальной группы, благодаря чему такие соединения вступают во всевоз-мон Яше реакции конденсации. [17]
В присутствии нитрогруппы большую подвижность приобретают водородные атомы метальной группы, благодаря чему такие соединения вступают во всевозможные реакции конденсации. [18]
В присутствии нитрогруппы мгновенно появляется интенсивное голубое окрашивание. [19]
По-видимому, присутствие нитрогруппы необходимо для активирования молекулы в реакции азосочетания, поскольку диэтиловый эфир гомофталевой кислоты в подобную реакцию не вступает. Однако в случае ангидрида гомофталевой кислоты получают 2-фенилфталазон - 4-карбоновую кислоту [40] ( стр. [20]
Химические свойства ароматических нит-росоединений определяются присутствием нитрогруппы и бензольного кольца, которые влияют друг на друга. [21]
Подобное поведение метильной группы в присутствии нитрогрупп в ряде работ [45-47] рассматривается с позиции образования ди - и тринитробензил-аниона как промежуточного продукта реакции. [22]
Хотя основные свойства нитроизохинолинов понижены из-за присутствия нитрогруппы, 5-нитроизохинолин растворяется в кислотах. Образующиеся соли могут быть выделены; имеет место реакция с йодистым метилом. [23]
Нитрильная функция может быть восстановлена селективно в присутствии нитрогруппы. Третичные амиды не восстанавливаются, а вторичные восстанавливаются с невысоким выходом. Кратные связи углерод - углерод не насыщаются. Вместо хлорида кобальта можно использовать другие галсгениды, сульфаты и карбоксилаты кобальта, никеля, иридия, родия, осмия и платины. [24]
Из сравнения приведенных на рис. 1 спектров полученных образцов очевидно присутствие нитрогруппы в образцах 2 и 3, о чем свидетельствуют интенсивные полосы поглощения при 1350 ( viNOj) и 1530 смг1 tasti0a) Кроме того, заметно существенное отличие спектра образца 2 от спектра образца 3 в области 1000 - 1300 см-1. В спектре образца 2 по сравнению со спектром образца 3 вместо полос 1010 и 1040 см-1 появляется новая полоса 1070 см-1 и уменьшается интенсивность полосы 1128 см-1. [25]
Реакционная способность хлора в 2-хлор - 5-нитропиридине довольно высокая благодаря присутствию нитрогруппы в пара-положении; поэтому хлор может быть отщеплен каталитическим гидрированием. [26]
Чувствительность заместителей в ароматических молекулах к нуклеофиль-яым атакам значительно возрастает в присутствии нитрогрупп. [27]
Несколько сложнее протекает процесс термического хлорирования ( см. Галогенирование, § 3) в присутствии нитрогруппы ( см. Нитрование, § 4) при наличии боковой цепи. [28]
Нагревание в токе водорода применяют также и при анализе других веществ, когда имеется опасность вспышки ( в присутствии нитрогрупп) или вспучивания. Платина, как было сказано выше, переходит при прямом прокаливании в металл, и ее можно взвешивать непосредственно после прокаливания. [29]
Выходы, приведенные в уравнениях, свидетельствуют о том, что наличие метальной группы в соединении VIII не оказывает влияния, тогда как присутствие нитрогруппы в соединении XI приводит к уменьшению выхода флуоренона. Таким образом, эти результаты удовлетворительно согласуются с предположением, что циклизация протекает по гетероциклическому механизму. [30]