Cтраница 1
Присутствие бикарбоната натрия в реакционной массе во время подачи каустической соды нежелательно. [1]
В присутствии бикарбоната натрия и двуокиси углерода в большем количестве образуется L-идуроновое производное, а в присутствии соды повышается относительное количество D-глюкуронового производного. [2]
В присутствии бикарбоната натрия гидрохиноны количественно окисляются иодом; при подкислении раствора освобождается иодоводо-род, который снова восстанавливает хинон в гидрохинон 874 с образованием эквивалентного количества свободного иода. [3]
Титрование в присутствии бикарбоната натрия дает возможность нейтрализовать образующуюся при реакции иодистоводород-ную кислоту и тем самым обеспечить протекание реакции слева направо. Понятно, что для этого не могут быть применены едкие щелочи, а также средние углекислые соли щелочных металлов, так как они взаимодействуют с иодом. [4]
Хлористый о-нитрофенилдиазоний в присутствии бикарбоната натрия легко реагирует с нитритом натрия. Продукт реакции образуется почти с количественным выходом. [5]
Раствор трехокиси мышьяка в присутствии бикарбоната натрия связывает такое количество иода, сколько требуется для окисления мышьяка из трех - в пятивалентный. [6]
Мочевину можно определять в присутствии бикарбоната натрия, при этом она поглощает 3 моль хлорамина Т; для тиомочевины требуется разбавленная серная кислота и поглощается 7 моль окислителя. [7]
Раствор трехокиси мышьяка в присутствии бикарбоната натрия связывает такое количество иода, сколько требуется для окисления мышьяка из трех - в пятивалентный. [8]
Нафтол количественно реагирует с иодом в присутствии бикарбоната натрия. [9]
Нафтол количественно реагирует с иодом в присутствии бикарбоната натрия. [10]
Краситель окрашивает при плюсовании на холоду в присутствии бикарбоната натрия ткани из целлюлозы в яркие оранжевые тона. [11]
Нитроэтан и 1-нитропропан легко конденсируются с формальдегидом в присутствии бикарбоната натрия. [12]
Метод основан на том, что иод в присутствии бикарбоната натрия количественно, окисляет гидрохинон до хинона, который снова превращается в гидрохинон при действии йодистого водорода. [13]
Метод основан на том, что иод в присутствии бикарбоната натрия количественно окисляет гидрохинон до хинона, который снова превращается в гидрохинон при действии йодистого водорода. [14]
В процессе работы было обнаружено, что синтез в присутствии бикарбоната натрия протекает успешно с кислыми фенил-алкилфталатами, но эфиры низших алкилов в таких условиях не реагируют. Исследователи обнаружили, что значительная часть полученных ими соединений может быть охарактеризована путем превращения в кристаллические кислые 1-алкил - 1-мо-нопероксифталаты. [15]