Cтраница 2
Исследованы условия реакции метилирования 1 5-нафтил-аминсульфокислоты с помощью диметилсульфата в присутствии бикарбоната натрия. [16]
Образование 2 4-динитрофениловых эфиров с 2 4-динитрофтор-бензолом проходит количественно в присутствии бикарбоната натрия без нагревания, тогда как реакция с 2 4-динитрохлорбензолом требует нагревания. Определению мешают амины, аминокислоты и амиды. [17]
В водном диоксане продуктом сольволиза является соответствующий спирт, но в присутствии бикарбоната натрия ( кинетический контроль) образуется с выходом 85 % спиропродукт 7.45. Даже в этом случае простой продукт замещения должен образовываться из симметричного интермедиата, поскольку сольволиз тозилата 7.44, меченного дейтерием при Са, приводит к 9-антрилэтанолу, в котором изотопная метка поровну распределена между а - и ( 3-углеродными атомами. [18]
Выделившийся осадок элементарного мышьяка отфильтровывают и окисляют избытком титрованного раствора иода в присутствии бикарбоната натрия и избыток иода оттитровывают раствором мышьяковистой кислоты. [19]
Из эфирных масел цитраль выделяют в виде гидросульфо-нового производного под действием сульфита натрия в присутствии бикарбоната натрия или при подкислении уксусной кислотой. [20]
При Н - Na-катионировании величина рН воды находится на уровне 6 5 также при существенной ее буерерности, обусловленной присутствием бикарбоната натрия. [21]
По другому методу [1103], пробу растворяют в 10 % - ном растворе NaOH и при рН 9 ( в присутствии бикарбоната натрия) титруют мышьяк ( III) 1 / V раствором иода с использованием крахмала в качестве индикатора. [22]
По опытам Top fa 2 Forster a и Gyr a3 и В a t e у 4 обратное титрование иода тиосульфатом натрия в присутствии бикарбоната натрия приводит к совершенно неправильным результатам. [23]
Эффективный подход к синтезу ос-диазокетонов приобрел особую важность после того, как было найдено, что циклические а-диазокетоны при облучении в водном растворе в присутствии бикарбоната натрия теряют азот с образованием кислоты, имеющей суженный цикл. [24]
Эффективный подход к синтезу а-диазокетонов приобрел особую важность после того, как было найдено, что циклические а-диазокетоны при облучении в водном растворе в присутствии бикарбоната натрия теряют азот с образованием кислоты, имеющей суженный цикл. [25]
Третий метод - йодометрический - основан на том, что йод реагирует с Р - солью и с солью Шеффера и притом лучше всего в присутствии бикарбоната натрия. Другую пробу разделяют при помощи спирта, как это указывалось выше, и вновь титруют йодом. Этот метод является наилучшим, так как метод сочетания дает завышенные результаты. [26]
Как было установлено Корнблюмом ( 1959), первичные насыщенные спирты превращаются с выходом 60 - 85 % в альдегиды при окислении соответствующих тозилатов при 150 С в течение 3 мин диметилсульфоксидом в присутствии бикарбоната натрия. Бензилтозилаты гладко окисляются при 100 С. Тозила-ты получают из галоидпроизводных, например, взаимодействием растворенного в ацетонитриле - октилиодида с тозилатом серебра. [27]
Для меркурирования фенолов с успехом применимы, кроме уксуснокислой ртути и окиси ртути, и другие меркурирующие агенты: меркурацет-амид, оксимеркурцианид [208] ( меркурирование / г-крезола и ж-ксиленола), сулема в присутствии бикарбоната натрия и глицерина. Этой смесью мер-курированы фенол [209], а - и р-нафтол, тимол, карвакрол, n - нитрофенол с образованием мономеркурированных соединений. Однако при меркуриро-вании при помощи этой меркурирующей смеси во многих случаях образуются соединения с О - Hg-связью. [28]
Жесткая сточная вода, как правило, имеет высокую минерализацию и значительное содержание хлоридов кальция. Щелочность обусловлена присутствием бикарбонатов натрия. [29]
Описано взаимодействие алкилхлоридов с гидрохиноном в отсутствие щелочного агента в кипящем ксилоле ( 1 ] Г Возможно также проведение этой реакции в ацетоне в присутствии карбоната натрия. Рекомендовано проводить алкилирование гидрохинона хлористыми алки-лами в присутствии бикарбоната натрия и триэтаноламина в водно-толуольной смеси под давлением 10 - 17 атм [16], однако в качестве примера приведено только получение п-метоксифенола. [30]