Cтраница 1
Присутствие окиси гадолиния в области флюорит-ного твердого раствора и аномальное поведение параметра решетки объясняются переходом структуры флюорита с идеальной анионной решеткой к структуре с вакансиями. [1]
![]() |
Кислотоупорные керамические сосуды. [2] |
Присутствие окисей и гидратов железа в глине допускается, так как окраска изделий не имеет значения, а присутствие этих примесей в коллоидальном состоянии способствует образованию муллита. [3]
Присутствие окиси этилена мешает определению полиспиртов. [4]
Присутствие окиси калия ускоряет взаимодействие между водой и углеродом с образованием СО2 ( реакция водяного газа), благодаря чему некоторые катализаторы дегидрирования этилбензола с применением водяного пара становятся саморегенерирующимися, что делает процесс контактирования этилбензола непрерывным. [5]
Присутствие окиси кремния ( II) в продукте той реакции было доказано с помощью дифракции рентгеновских лучей. [6]
В присутствии окиси этилена, формальдегида или ацетальдегида скорость расходования этилена не изменяется. Не наблюдается и торможения реакции образования окиси этилена при концентрации ее в газовой фазе около 1 %, вероятно, вследствие предварительной блокировки наиболее активных участков поверхности. [7]
![]() |
Удельная поверхность серебряного катализатора, модифицированного ВаСО3. [8] |
В присутствии окиси бария изменяется и работа выхода электрона: с 4 4 эВ для чистого серебра до 3 8 эВ для модифицированного. Это можно объяснить образованием окисного полупроводникового слоя на поверхности катализатора; на этом слое и протекает окисление этилена. Промежуточными формами для этой реакции являются комплексы этилена с молекулярным и атомарным кислородом. [9]
В присутствии окиси алюминия строение исходного диена оказывает значительное влияние и а легкость его изомеризации; в присутствии амида кальция разница в поведении этих диенов оказалась менее ярко выраженной. [10]
В присутствии окиси хрома [413, 414] и хроматов магния [416-418, 420-421], меди [416-418, 420], железа [416, 417], никеля [416] ускоряются главным образом реакции полного окисления парафинов, цикланов, олефинов. Индивидуальная окись хрома [442] слабо, а окись хрома в составе железо-хромовых окисных катализаторов [442-456], промотированных добавками щелочных и щелочноземельных металлов [457-459], более активно ведут процесс конверсии СО в СО2 в присутствии водяных паров. [11]
![]() |
Схема устамонкн каталш пчсского лил учения меркаптаном из олефшю и сероводорода по Шультцу и сотр.. [12] |
В присутствии окиси алюминия и при ( 500 сероводород может присоединяться также и к - бутилену. [13]
В присутствии окисей алкиленов и третичных аминов изоцианаты легко полимеризуются ( см. стр. Однако Сперанца и Пеппел227 нашли, что галогениды четвертичных аммониевых оснований катализируют взаимодействие изоцианатов с окисями алкиленов. Другие окиси реагируют аналогично. [14]
В присутствии окисей алкиленов и третичных аминов изоцианаты легко полимеризуются ( см. стр. Однако Операнда и Пеппел227 нашли что галогениды четвертичных аммониевых оснований катализируют взаимодействие изоцианатов с окисями алкиленов. Другие окиси реагируют аналогично. [15]