Присутствие - окись
Cтраница 3
 |
Диаграммы скоростей образования альдегидов, окиси углерода и углекислого газа при окислении этилена и его смесей с окисью этилена и ацетальдегидом на V206 при 400. [31] |
Следовательно, в присутствии окиси этилена образование СО из этилена усиливается и его полное окисление в углекислый газ тормозится. [32]
Процесс происходит в присутствии окиси хрома и в атмосфере водорода, а также в присутствии катализатора, содержащего 5 - 20 % трехокиси хрома на окиси алюминия и 1 % окиси калия в качестве активатора. При 470 - 510 С прямолинейные парафиновые углеводороды С7 - С9 превращаются в соответствующие ароматические углеводороды: толуол, ксилолы, кумол и небольшое количество этилбензола и триметилбензола. [33]
Персульфат калия в присутствии окиси серебра окисляет хинон; при этом образуются малеиновая кислота и двуокись углерода. И в этой реакции происходит промежуточно присоединение по связи СС. [34]
При йодировании в присутствии окиси ртути l - s выход составляет 40 - 55 % и даже после тщательной перегонки препарат бывает загрязнен солями ртути. [35]
При йодировании в присутствии окиси ртути 3 выход составляет 40 - 55 % и даже после тщательной перегонки препарат бывает загрязнен солями ртути. [36]
Например, в присутствии окиси алюминия этиловый спирт разлагается на воду и этилен, а в присутствии окиси цинка - на ацетальдегид и водород. [37]
При восстановлении в присутствии окиси платины при комнатной температуре ряда многоатомных фенолов-резорцина, пирокатехина, гидрохинона и пирогаллола, получается смесь циклогексана и циклогексанола, причем выход циклогексана повышается вместе с активностью катализатора. Аналогично этому из этилсалици-лата образуется смесь эфира гексагидросалициловой гексагидробензойной кислоты. [38]
Таким образом, помимо нежелательного присутствия окиси алюминия в составе катализатора, извлечение ее из носителей является одним из способов получения хороших пористых трегеров. [39]
Дегидратация метилфенилкарбинола проводится в присутствии окиси титана на носителе при 200 - 250 С. Образующийся стирол выделяют ректификацией в вакууме, а остаток, содержащий непрореагировавший метилфенилкарбинол и ацетофенон, поступает на селективное гидрирование для превращения ацетофенона в метилфенилкарбинол. Гидрирование проводится при 150 С и давлении водорода 16 - 26 кгс / см2 ( 1 56 - 2 55 МН / м2) в присутствии медь-хром-железного катализатора. Продукты гидрирования возвращаются на дегидратацию. [40]
При нитровании нитробензола в присутствии окиси ртути получено 26 % о - и 24 % л-динитробензола. [41]
 |
Схема установки для полимеризации этилена. [42] |
При полимеризации этилена в присутствии окиси хрома вместе с другими окислами металла был получен полиэтилен с мол. [43]
При дегидроциклизации парафинов в присутствии окиси хрома яри температурах выше 450 С получают высокие выходы ароматических углеводородов, причем эффективность катализатора значительно улучшается, если применять его не в чистом виде, а на носителях и в присутствии некоторых добавок. [44]
Исходя из предположения, что присутствие окиси, возможно, умерит расщепляющее действие хлористого цинка, реакция между метилфосгено-вым эфиром и цинкметилом была повторена с добавкой окиси магния или окиси цинка. Однако эти опыты были безуспешны, и взаимодействие протекало, как и раньше. [45]
Страницы: 1 2 3 4