Cтраница 1
Присутствие окиси свинца в смеси с амином ( имеющим незамещенное пара-положение) и серой благоприятствует вхождению серы в пара-положение к ЫШ-группе. [1]
В присутствии окиси свинца реакцию (6.113) удается провести при 85 С. [2]
Перегонка хризен-1 2-хинона ( хризо-хинона) в присутствии окиси свинца или окиси цинка 43 вызывает его разложение с образованием кетона XLI, при щелочном плавлении превращающегося в хризеновую кислоту XLII. Эта кислота может быть также получена при плавлении хризохинона с едким кали и двуокисью свинца. [3]
Получается из дифенилтиомочевины при действии аммиака в присутствии окиси свинца. [4]
При нагревании л-толуидина с серой при 140 в присутствии окиси свинца образуется так называемый тио-л-толуидин. [5]
Кроме того, из моногалоидгидринов можно синтезировать в присутствии окиси свинца а-окиси, которые далее нетрудно нзомсризовать в карбонильные соединения. [6]
Хинолин был получен синтетически различными методами: а) Пиролизом аллил анилина в присутствии окиси свинца ( В. [7]
Реакция метилирования впервые была проведена русским химиком Эльтековым, метилировавшим йодистым метилом изо-амилен в присутствии окиси свинца и получившим при этом 2 2 3-триметилбутилен ( гептен Бутлерова), гидрирование которого дает триптан. [8]
Образование гликолов из галоидных соединений этиленовых углеводородов и из а-галоидоспиртов при действии воды в присутствии окиси свинца происходит через органические а-окиси. [9]
При переэтерификации триалкилфосфата эфирами низкомолекулярных карбоновых кислот при температуре от 100 до 275 С в присутствии окиси свинца получаются смешанные эфиры фосфорной кислоты. [10]
В дальнейшем работы в этом направлении были продолжены А. П. Эльтековым, открывшим синтез триптена по реакции алкилирова-лия углеводородов С5 йодистым метилом в присутствии окиси свинца. Молдавский с сотрудниками усовершенствовали реак цию Эльтекова, экспериментально покзаав, что малодоступный йодистый метил с успехом может быть заменен хлористым метилом, а окись свинца - более дешевой окисью магния. [11]
Пропиленгликоль был также получен в результате гидролиза дибром - или дихлорпропана при их нагревании в течение 4 - 5 ч с водой и в присутствии окиси свинца. Наряду с пропиленгликолем образуются ацетон и пропионовый альдегид. [12]
Гидроксиметил-2 - ( замещенные) - амино-2 - тиазолины были получены с хорошим выходом нагреванием гидрогалогенидов 5-галогенметил - 2 - ( замещенных) - амино-2 - тиазолинов в воде в присутствии окиси свинца. [13]
Освобождающийся иод снова вступает в реакцию с углеводородом. Итак, в присутствии окиси свинца или йодноватой кислоты возможно получение иодопроизводных при прямом действии иода на предельные углеводороды. [14]
Метод, найденный Фишером для получения гомологов индола, заключающийся в нагревании фенилгидразонов альдегидов и кетонов с хлористым цинком ( стр. Если реакцию вести в присутствии окиси свинца как дегидрирующего агента, то это дает возможность непосредственно получать карбазол и его производные. [15]