Присутствие - окись - свинец - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Забивая гвоздь, ты никогда не ударишь молотком по пальцу, если будешь держать молоток обеими руками. Законы Мерфи (еще...)

Присутствие - окись - свинец

Cтраница 2


Но того же результата можно достигнуть, прибавив к воде какое-нибудь вещество, способное связывать галоидоводород и тем вывести его из круга реакции. Например, при кипячении галоидных алкилов с водой в присутствии окиси свинца происходит замещение галоида гидроксилом, так как образующийся галоидоводород вступает в реакцию с окисью свинца, связывается ею и получается галоидное соединение свинца.  [16]

Ненасыщенные группы в тройных сополимерах этилена, пропилена и какого-либо диена ( см. гл. Тройные сополимеры могут также сшиваться, взаимодействуя с дибензоилхинондиоксимом в присутствии окиси свинца. Получаемый вулканизат имеет более высокую стойкость к старению, чем продукт сшивания серой. Сшитый эластомер с повышенной теплостойкостью и эластичностью может получаться при использовании в качестве агентов сшивания феноло-формальдегидных смол. В качестве фенольного сырья при синтезе этих смол используют и-октилфенол, / гфете-бутилфенол, и ге - диоксидифенилпропан.  [17]

18 Влияние этилендиамина на степень вулканизации резин из немаслонаполненного бутадиенсти-рольногс каучука, вулканизованного бисхлорметил-ксилолом ( 143 30 мин.. [18]

Для сравнительной оценки вулканизующей активности бнс - ( хлорметил) - аренов были использованы различные ускорители лроцесса структурирования: окись цинка в комбинации с три-этаноламнном или этллендиамином, а также окись свинца. Из данных, представленных в таблице 2, видно, что как в присутствии окиси свинца, так и в присутствии этилепдиампна активность возрастает в ряду: бисхлорметилбензол бисхлорметил-толуол бисхлорметилпаракснлол бисхлорметилметаксилол.  [19]

Таким образом, суть влияния тройного катализатора заключается в том, что окись азота более энергично окисляет углеродсодержащие продукты: на поверхности частиц окиси меди происходит окисление СО, а на поверхности окиси свинца - окисление углерода окисью азота. Сажа, адсорбируя на своей поверхности окись азота, удерживает ее и частично возвращает окись азота из газовой фазы снова в конденсированную, где окись азота окисляет в присутствии окиси свинца углеродистый каркас до двуокиси углерода. Другими словами, если окись азота попадает в газовую фазу, то она становится недоступной действию катализатора. Можно, таким образом, сказать, что роль сажи заключается в том, чтобы заставить катализатор действовать более активно в конденсированной и в газовой фазах. Следует при этом подчеркнуть, что свинцовый катализатор в присутствии сажи влияет именно на реакции, в которых участвует-окись азота, поскольку, по данным работы [491], на реакции с участием; двуокиси азота свинцовый катализатор не действует.  [20]

Ненасыщенные группы в тройных сополимерах этилена, пропилена и какого-либо диена ( см. гл. II) позволяют осуществлять сшивание этих сополимеров подобно вулканизации каучу-ков с помощью серы [ 19, с. Тройные сополимеры могут также сшиваться, взаимодействуя с дибензоилхинонди-оксимом в присутствии окиси свинца. Получаемый вулканизат имеет более высокую стойкость к старению, чем продукт сшивания серой. Сшитый эластомер с повышенной теплостойкостью и эластичностью может получаться при использовании в качестве агентов сшивания фенолоформальдегидных смол. В качестве фенольного сырья при синтезе этих смол используют п-ок-тилфенол, трег-бутилфенол, п - диоксидифенилпропан.  [21]

Сущность метода идентификации непредельных углеводородов, предложенного Эдьтековым, заключается в следующем. Ис следусиая узкая фракция углеводорода или смеси изомеров данного молекулярного веса, полученная после тщательной разгонки на колонке, подвергается бромированшо. Из реакционной смеси перегонкой выделяют фракцию, соответствующую дибромалканам. Затем дибромалканы подвергают гидролизу водой при нагревании дс 150 С и давлении 10 - 12 am в присутствии окиси свинца.  [22]

Другие авторы ( Лпппемап 1 -, Бейлынтешг45) считали, что превращение дигалогенидов в альдегиды и кетоны идет через непредельные галоидные соединения. Однако при действии воды на дигалогеннды этиленовых углеводородов не обнаружено образования непредельных галогепопроизводных. Последние, кроме того, иногда трудно поддаются гидролизу и не во всех случаях превращаются в альдегиды и кетоны. Так, М. Г. Кучеров писал 111, что бромистый винил при нагревании с водой до 160 хотя отчасти разлагается, но альдегида не образует, а в присутствии окиси свинца разлагается нацело только на ацетилен и бромистый водород.  [23]

Поэтому резиновые смеси с тиурамом обладают склонностью к подвулканизации. Он растворим в хлороформе, бензоле, горячем этиловом спирте, нерастворим в воде. Активность тиурама снижается в присутствии окиси свинца. Сажа, каолин, и регенерат понижают активность тиурама. Резины, полученные на основе этих смесей, имеют высокую теплостойкость. Вулканизация при этом происходит за счет серы, отщепляемой тиурамом. В смесях на основе хлоропренового каучука тиурам действует как замедлитель вулканизации. В комбинациях с гуанидиновыми ускорителями тиурам ускоряет процесс вулканизации хлоропренового каучука.  [24]



Страницы:      1    2