Cтраница 3
В автоматическом анализаторе полное удаление осадка хлорида серебра из аналитической ячейки может быть достигнуто лишь с большим трудом. Однако присутствие осадка хлорида серебра в зоне реакции даже в большом количестве на результатах анализа не отражается. [31]
Наилучшие результаты титрования можно получить, вводя К2 & О4 в концентрации 5 - 10 - 3 - 5 - 10 - 2 г-моль / л, что соответствует прибавлению 1 - 2 мл 5 % - ного раствора К2СгО4 на 100 мл анализируемого раствора. В присутствии осадка чувствительность индикатора практически не меняется. [32]
Если данный образец представляет собой раствор ], отмечают его окраску и запах и испытывают реакцию по лакмусу. В присутствии осадка следует обратить внимание на цвет и внешний вид последнего. [33]
Если данный образец представляет собой раствор, отмечают его окраску и запах и испытывают реакцию по лакмусу. В присутствии осадка следует обратить внимание на его цвет и внешний вид. [34]
В присутствии осадка, например гидроокиси железа ( III), окисление хрома ( III) никогда не проходит полностью. [35]
Наилучшие результаты титрования получают, вводя К2СгО4 в концентрации 5 - Ю 3 - 5 - 10 - 2 г-моль / л, что соответствует прибавлению 1 - 2 мл 5 % - ного раствора К2СЮ4 на 100 мл титруемого раствора. В присутствии осадка чувствительность индикатора практически сохраняется. [36]
Если рН раствора настолько высок, что может произойти осаждение гидроксида мешающего иона М, то его общая концентрация в растворе падает и, как это следует из уравнения (4.84), значение / ( Y возрастает. Основным недостатком титрования в присутствии осадка мешающего иона является возможность со-осаждения определяемого иона. Однако это затруднение, как указывают Хольцбехер и другие [8], можно устранить, титруя вначале сумму обоих ионов при низком значении рН ( без осадка), а затем при высоком значении рН после осаждения гидроксида мешающего иона оттйтровывая эквивалентное ему количество ЭДТА стандартным раствором катиона-титранта. [37]
При наличии осадка на дне банки образуется видимое кольцо шлама. Наличие этого кольца служит показателем присутствия осадка в недопустимых размерах. Для этой цели испытуемое масло в количестве 20 мл заливается в мерный цилиндр, в который добавляется 80 мл бензина. Содержимое цилиндра хорошо перемешивается и оставляется в состоянии покоя на 24 ч, после чего осматривается. При наличии осадка масло подлежит фильтрации или центрифугированию. [38]
Пунктирная линия DD ограничивает область DCD полной пептизации. Площадь DABD изображает область пептизации IB присутствии осадка. Из диа граммы видно, что в этом случае при большом количестве осадка пептизация уменьшается близ А, уменьшается она также при разведении пептизатора близ вершины В. [39]
Иногда мешающее влияние посторонних ионов устраняют осаждением их в виде малорастворимых соединений с различными осадителями ( ОН -, F -, С202 -, PO. Затем определяемый иои титруют раствором ЭДТА в Присутствии осадка. Образующийся осадок не должен реагировать с титрантом и индикатором, обладать малой адсорбционной способностью. Например, определение кальция в присутствии магния проводят при рН 12 с использованием мурексида в качестве металлоиндикатора. При этом ионы магния оказываются замаскированными в форме Mg ( OH) 2 и не влияют на результаты определения кальция. [40]
С влиянием оксалат-иопа приходится считаться потому, что очень часто придгеняют отделение кальция от магния в виде оксалата. Магний титруют раствором комплексопа III как в присутствии осадка оксалата кальция, так и после его фильтрования. В обоих вариантах получаются неточные результаты по магнию. Кроме того, при высокой концентрации оксалат-ионов наблюдается нерезкое изменение окраски раствора в эквивалентной точке вследствие образования оксалатных комплексов магния [ 325, 369, 466, 527, 827, 106Q, 1194 ], что снижает точность метода. Шварценбах [ 4661 считает, что оксалаты нельзя применять для удаления Са, Sr и Ва при комплексонометрическом определении магния. Для отделения кальция от магния лучше использовать молибдаты и воль-фраматы [433, 456, 570, 600, 614, 618, 960, 1029, 1137, 1238], которые не мешают комплексонометрическому определению магния. [41]
Применяется при появлении нежелательного осадка. Поверхность шлифа протирают смоченным в травителе ватным тампоном, В присутствии осадка существует опасность царапин, поэтому в случае образования осадка применяют травление с попеременным погружением. При этом используют два отдельных раствора: собственно трави-тель и раствор, обеспечивающий растворение осадка. [42]
Экспериментально установлено, что ошибка обоих методов достигает 10 - 15 отн. Наблюдение изменения окраски индикатора в точке эквивалентности чрезвычайно затруднительно в присутствии осадка сульфида цинка, а тем более сульфида кадмия, и тем труднее, чем больше осадок. Поэтому описанный метод использовать не рекомендуется. [43]
Как видно из таблицы, содержание гидроперекиси в опытах с микроколичествами инициаторов везде близко к вычисленному по количеству поглощенного кислорода. В то же время в опытах, в которых окисление проводилось в присутствии осадка инициатора, количество гидроперекиси существенно меньше, чем вычисленное по количеству поглощенного кислорода. [44]
Как видно из таблицы, содержание гидроперекиси в опытах с микроколичествами инициаторов везде близко к вычисленному по Аоличеству поглощенного кислорода. В то же время в опытах, в которых окисление проводилось в присутствии осадка инициатора, количество гидроперекиси существенно меньше, чем вычисленное по количеству поглощенного кислорода. [45]