Cтраница 1
Присутствие остатка цистеина в пептидной цепи обеспечивает возможность образования дисульфидной связи. Это способствует стабилизации белка в определенной конформации. [1]
Присутствие остатка Glu ( NH2) 4 не обязательно для наличия гормонального действия. Остаток Asp ( NH2) 5, однако, существен для проявления окситотической и вазопрессорной активности. [2]
Присутствие остатка ненасыщенной кислоты позволяет осуществить дальнейший процесс сополимеризации, если ввести в систему мономеры винилового ряда, например стирола, который является сшивающим агентом. [3]
Присутствие остатка альдегида Фишера и сопряженной нит-рильной группы свидетельствует о метиновом красителе. Так как краситель не может являться дицианоэтиленовым производным ( в молекуле присутствует только два атома азота), с цианоэтиле-новой группой может быть сопряжена какая-то другая, например сложноэфирная. В 1 2 4-тризамещенном бензольном кольце, являющемся фрагментом альдегидной части молекулы, очевидно, содержится еще одна сложноэфирная группа, так как краситель имеет четыре кислородных атома и две СО-группы. [4]
Присутствие УУ-концевого остатка пироглутаминовой кислоты и карбоксиамида в физалемине [30] ( 14), керулине [31] ( 15) и бомбезине [32] ( 16), которые являются представителями трех основных классов пептидов земноводных, напоминает гормоны гипоталамуса. [5]
Для всех молекул тРНК характерно присутствие остатка фосфорной к-ты на 5 -конце ( см. Нуклеиновые кислоты) нуклеотидной цепи ( фосфорилирован 5 -гидроксил), наличие последовательности ССА-ОН ( С-остаток цитидина, А-аденозина) на З - конце и неск. [6]
Далее, если принять в соединениях диазобензола присутствие двуатомного остатка ( С6Н4), то, при действии на них галоидов, должен был бы получаться дихлор -, дибромбензол; в действительности же получается только монохлор -, монобромбензол. [7]
Общим в структуре двух антибиотиков в неидентичных частях молекулы является присутствие остатка о-фенил-аланина, хотя в тироцидине А он находится в другом положении. [8]
До недавнего времени не было возможности обнаружить и локализовать с уверенностью присутствие остатка N-метилами-нокислоты в пептиде масс-спектрометрически, так как массовые числа и элементарный состав данной аминокислоты и ее N-мети-лированного низшего гомолога ( например, лейцин и N-метилва-лин) одинаковы. Эта проблема, однако, может быть решена при помощи масс-спектрометрического сдвига. [9]
Хлорофилл отличается от гемина не только заменой железа магнием, но присутствием остатка фитола и двух атомов водорода в пиррольном ядре, а также дополнительным карбоциклическим кольцом. [10]
Хлорофилл отличается от гемина не только заменой железа магнием, но и присутствием остатка фитола и двух атомов водорода в пиррольном ядре, а также дополнительным карбоциклическим кольцом. [11]
Для каждой порции лимонной кислоты необходимо брать чистую колбу, так как в присутствии остатка от предыдущей операции в начале перегонки происходит сильное вспенивание. Легче всего вымыть колбу, влив в нее 25 % - ный раствор едкого натра, пока остаток от перегонки еще не затвердел. Последующее нагревание вызывает полное растворение массы. [12]
Аналогично протекает и диазотирование первичных алифатических аминов. Однако в этом случае мезомерия нарушается в результате присутствия насыщенного алифатического остатка, и потенциально существующая в ониевой форме молекула азота NN отщепляется как таковая. Освобождающийся органический катион реагирует, например, с растворителем ( чаще всего водой), причем могут образоваться соответствующие спирты. В случае оптически активного остатка в алифатическом амине имеется возможность обращения конфигурации. В зависимости от строения алифатического амина имеется, однако, возможность стабилизации иным путем. [13]
Такая Инверсия не только сделает возможным прямое тонирование уходящего азота в His-57, но и стабилизирует С-О ( Ser-195), так как последняя будет теперь антиперипла-нарна связи N - Н, а не свободной электронной паре. Такое кон-формационное изменение, вероятно, не может произойти в присутствии остатка пролина. [14]
Таким образом, с помощью этих экспериментов установлено, что связь С-Со в модельных системах гидролизуется путем переноса протона из водного раствора. Следует напомнить, что в соответствующем ферментативном процессе при перегруппировке водородный обмен с водой не происходит из-за присутствия 5 -дезоксиаденозинового остатка. [15]