Cтраница 1
Присутствие перекисей можно обнаружить, встряхивая несколько миллилитров эфира с равным количеством 2 % раствора йодистого калия ( или йодистого натрия), подкисленного несколькими каплями соляной или серной кислоты. [1]
Присутствие перекиси не влияет на присоединение бромистого водорода к акриловой кислоте ( а также и к любым другим я. Наша теория позволяет легко понять этот факт. При отсутствии перекиси бромистый водород действует, невидимому, как электрофильный реагент, и ведет себя точно так же, как рассмотренный выше хлористый водород. Поэтому продуктом присоединения является / - бромпроппоновая кислота. [2]
Присутствие перекисей узнается по желтой окраске от прибавления йодистого калия. Присутствие уксусного альдегида узнается по реакции с фуксиносерни-стой кислотой, а винилового спирта-по запаху. [3]
Присутствие перекисей часто меняет направление реакций. [4]
Присутствие перекисей можно обнаружить, встряхивая несколько миллилитров эфира с равным количеством 2 % - ного раствора йодистого калия ( или йодистого натрия), подкисленного несколькими каплями соляной или серной кислоты. Появление через некоторое время бурого окрашивания эфирного слоя указывает на присутствие перекисей. [5]
Присутствие перекисей можно обнаружить, встряхивая несколько миллилитров эфира с равным количеством 2 % - ного. Появление через некоторое время бурого окрашивания эфирного слоя указывает на присутствие перекисей. [6]
Присутствие перекисей можно обнаружить, встряхивая несколько миллилитров эфира с равным количеством 2 % - ного раствора йодистого калия ( или йодистого натрия), подкисленного несколькими каплями соляной или серной кислоты. Появление через некоторое время бурого окрашивания эфирного слоя указывает на присутствие перекисей. [7]
Присутствие перекиси доказано в нескольких пробах винилацетата, кстот рые легко полимеризовались; чем выше концентрация перекиси, тем способность к полимеризации была более высокой. [8]
В присутствии перекисей тетрафторэтилен полимеризуется в полимер с длинной цепью. В отсутствие перекиси с хорошим выходом происходит 1 2-цикло-присоединение, приводящее к октафторциклобутану. [9]
В присутствии перекисей олефины реагируют с треххлористым фосфором, давая продукты присоединения. Бутен-1 реагирует также с нятихлористым фосфором на холоду в бензольном растворе. [10]
В присутствии перекисей к олефиновой двойной связи присоединяются хлор - и бромуксустше кислоты, а также их эфиры. [11]
В присутствии перекисей реакция становится радикальной и направление присоединения изменяется на обратное. Это явление называется эффектом Хараша ( разд. [12]
В присутствии перекисей тетрафторэтилен полимеризуется в полимер с длинной цепью. [13]
В присутствии перекисей тетрафторэтилен полимеризуется в полимер с длинной цепью. В отсутствие перекиси с хорошим выходом происходит 1 2-цикло-присоединение, приводящее к октафторциклобутану. [14]
В присутствии перекисей - перекисей бензоила, лау-рила и аскаридола, гидроперекиси бензоила - правило Марковникова неприменимо и к наиболее замещенному углероду присоединяется уже водород. [15]