Cтраница 3
Несомненно, что присутствием перекисей объясняется разложение, которое наблюдали Ellis и Wells42 во время перегонки крекинг-бензина, хранившегося в течение некоторого времени, а также и взрыв, произошедший при нагревании остатка от перегонки э вакууме с небольшим количеством серы. [31]
Присоединение НВг в присутствии перекисей может быть обусловлено аллильной изомеризацией продукта 1 2-присоединения ( стр. Караш, Марголис и Майо, НВг с аскаридолом даже при-12 С вызывают быструю перегруппировку 2-бромбутена - З в 1-бромбутен - 2; с НВг без добавки аска-ридола перегруппировка протекает очень медленно; чистый аска-ридол неактивен. [32]
Окисление ускоряется в присутствии перекисей и следов п тяжелых металлов, а также под действием освещения. Поскол перекиси образуются в процессе реакции, то эта реакция прот ет аутокаталитически. [33]
Конденсация производится в присутствии перекиси в реакционной среде, состоящей из смеси муравьиной и уксусной кислот с добавкой 25 % воды от веса обеих кислот. [34]
К пропилену в присутствии перекиси или при облучении УФ-светом присоединяют против правила Марковникова бромистый водород. Полученный бромистый н-пропил как первичный алкилгалогенид реагирует с цианидами щелочных металлов по Зм2 механизму даже в таких растворителях, как спирт; нежелательного образования изонитрилов при этом практически не происходит. Приготовленный таким образом бутиронитрил гидроли-зуют в масляную кислоту. [35]
Вулканизацию осуществляют в присутствии перекисей, полиаминов, изоцианатов при НО-130 С в течение 30 - 40 мин во время формования изделий с последующей термической обработкой. [36]
Полимеризация винилхлорида в присутствии перекиси, проводимая в блоке или в водной эмульсии, протекает быстрее в атмосфере азота, чем в воздухе. Эта реакция очень чувствительна к различным примесям. Ацетилен, метиловый спирт, соляная кислота замедляют скорость процесса, а стирол, анилин прекращают ее. При полимеризации винилхлорида в растворе обычно уменьшается скорость реакции и молекулярная масса полимера. В ряде случаев растворитель оказывает влияние на расположение звеньев вдоль цепи полимера. В большинстве растворителей ( метиловый и этиловый спирты, бензол) поливинилхлорид по мере образования из мономера выпадает из раствора. Выпавший полимер достаточно чист и почти не содержит инициатора, а также низкомолекулярных фракций. При полимеризации винилхлорида могут происходить вторичные процессы, приводящие к изменению первоначально образовавшегося полимера. Если процесс полимеризации протекает при температуре выше 75 С и образовавшийся вначале полимер долго остается нагретым, то возможно отцепление от полимера хлористого водорода. Если полимеризацию производить при температуре ниже 70 С, то содержание хлора в полученных продуктах близко к теоретическому. [37]
Наоборот, в присутствии перекисей и при сильно потушенном давлении обра зуется смешанный полимс [) ( см. стр. [38]
Полимеризация л-триметилсилилстирола в присутствии перекиси приводит к получению полимеров с температурой размягчения от 100 до 170 С. Аналогичные результаты были получены при радикальной полимеризации n - триметилсилилстирола. Поли-л-триметилсшшлстирол, полученный при действии на мономер - излучения, имеет температуру размягчения выше 180 С. [39]
В автоклаве в присутствии перекиси трет. [40]
Полимеризацию проводят в присутствии перекиси циклогексанона или гидроперекиси кумола. Например, в автоклаве емкостью 1000 л в смеси, состоящей из 510 кг ацетона и 30 кг воды, растворяют 60 кг акриламида и при температуре 30 С под давлением азота 1 - 2 ат вводят 120 мл 50 % - го раствора циклогексана в циклогексаноне и 2 4 л 10 % - го кислого сернокислого натрия. Добавление инициатора повторяют ежечасно. Во время полимеризации температуру поддерживают равной 40 С. Полимер выпадает в виде мелких зерен и полностью растворяется в воде. [41]
![]() |
Технологическая схема производства полиметилметакрилата. [42] |
Полимеризацию проводят в присутствии перекиси бен-зоила, вводя ее около 1 % от веса мономера. Из дозеров 1 и 2 раствор перекиси в мономере и метилметакрилат поступают в форполимеризатор 3 ( рис. XII.40), где при перемешивании и нагревании аппарата горячей водой, подаваемой в рубашку, производится частичная полимеризация. [43]
Сополимеризация может проводиться в присутствии перекисей [580] в эмульсионной или суспензионной среде. [44]
Этилен может полимеризоваться в присутствии перекиси как катализатора при высоком давлении ( 1000 ат или более) и при температуре выше 100 С. [45]