Cтраница 1
Присутствие перекиси водорода ускоряет процесс растворения кремния в щелочах. [1]
В присутствии перекиси водорода образуется окрашенный комплекс Ti ( АФК) п и ( НаОг), используемый для количественного определения титана. Метод позволяет отделить титан от Со, Ni, Sn, Cu, Cr, Mg, Na, Cd, Zn, Mn. Однако при анализе некоторых объектов сказывается мешающее влияние железа, алюминия, фосфорной, винной и щавелевой кислот. Необходимость трехкратной промывки экстракта затрудняет широкое применение метода. [2]
В присутствии перекиси водорода селенистый ангидрид окисляет циклогексен до. [3]
В присутствии перекиси водорода, хлора или гипохлоритов окисление Fe ( OH) 2 в Fe ( OH) 3 происходит мгновенно. [4]
В присутствии перекиси водорода раствор окрашивается в лиловато-розовый цвет. [5]
В присутствии перекиси водорода, которая окисляет ион ТЮ ] 2 до так называемой надтита новой кислоты ( см. ниже), гидрофосфат-ион не образует осадка. Эту реакцию применяют для отделения титана от циркония, который с ионом HPOj образует осадок и в присутствии перекиси водорода. [6]
В присутствии перекиси водорода, которая окисляет ион 1ТЮР до так называемой надтитановой кислоты ( см. ниже), гидрофосфат-ион не образует осадка. Эту реакцию применяют для отделения титана от циркония, который с ионом HPOj - - образует осадок и в присутствии перекиси водорода. [7]
В присутствии перекиси водорода титан ( IV) удерживается в растворе. [8]
В присутствии перекиси водорода соединение VIII не образуется, происходит окисление промежуточного 3-формилпиридазина до соответствующей кислоты, декарбоксилирование которой дает конечный пиридазин. [9]
В присутствии перекиси водорода ниобий образует окрашенный комплекс с ПАР при рН 5 0-с максимумом светопоглощения при 590 ммк. При рН 5 раствор ПАР имеет максимум светопоглощения при 420 ммк. [10]
В присутствии перекиси водорода W ( VI) взаимодействует с мо-ноазосоедивевиями, содержащими в качестве диазосоставляющей: о-аминофениларсоновую, антраниловую, пикраминовую кислоты, аминопиррол, аминотиазол, амины ароматического ряда; в качестве азосоставляющей использованы 1-нафтол, n - крезол, резорцин, хромотроповая и дихлорхромотроповая кислоты. [11]
Метод непригоден в присутствии перекиси водорода; присутствие кислоты Gar о не отражается на точности. [12]
Раствор его в присутствии перекиси водорода при рН больше 8 светится в темноте. Титрование кислот щелочами в присутствии этого индикатора следует проводить в темной комнате или в камере. [13]
Хемилюминесценция люминола в присутствии перекиси водорода и комплекса железо ( III) - салицилальдегид - этилендиимин. [14]
В этих условиях в присутствии перекиси водорода оптическая плотность циркониевого комплекса уменьшается в шесть раз, гафниевого - в 1 6 раза. При анализе в одной аликвотной части раствора ( 20 - 50 мкг Zr Hf) спектрофотометрически определяют общую концентрацию Zr и Hf в отсутствие Н2О2, в другую часть раствора добавляют 0 5 мл 35 % - ной перекиси водорода и фотометрируют при 535 нм. Содержание гафния находят по калибровочному графику. [15]