Присутствие - перекись - водород
Cтраница 2
Хроматографическое определение циклогексанона в присутствии перекиси водорода дает завышенные результаты вследствие окисления циклогексанола перекисью водорода в условиях хроматографирования. [16]
В щавелевокислом растворе в присутствии перекиси водорода и тантала возникает каталитический ток водорода. [17]
В щелочном растворе в присутствии перекиси водорода уран образует желтый перуранат. В слабо кислых растворах ( рН 4 - 5) окраска комплекса урана с Н202 значительно слабее. Перекись водорода прибавляют к щелочному раствору карбонатного комплекса урана или подщелачивают едким натром кислый раствор урана, содержащий перекись водорода. Перекисный метод обладает малой чувствительностью, но отличается высокой избирательностью и простотой выполнения. При рН 12 наблюдается ослабление окраски. Для того чтобы устранить уменьшение интенсивности окраски во времени, необходимо избегать присутствия в анализируемом растворе кислых карбонатов и солей аммония. Поглощение измеряют при 370 - 400 нм. [18]
 |
Определение циркония л-диые-тиламиноазофениларсоновой кислотой. [19] |
Цирконий отделяют едким кали в присутствии перекиси водорода. Осадок промывают в центрифужной. [20]
Цирконий отделяют фениларсоновой кислотой в присутствии перекиси водорода. [21]
Дальнейшими опытами по титрованию в присутствии перекиси водорода, оксалата и трифторида циркония было показано, что только в твердой фазе этих соединений находится цирконил-ион, в рас-творах. [22]
Реактив растворим в растворах щелочей в присутствии перекиси водорода; нерастворим в воде и кислотах. [23]
Германий взаимодействует также со щелочами в присутствии перекиси водорода. [24]
Осаждением алюминия из аммиачной среды в присутствии перекиси водорода отделяют его от ванадия ( V), ванадия ( IV), молибдена, титана, тантала, ниобия, но не от циркония, который выделяется в виде геля. [25]
Германий взаимодействует также со щелочами в присутствии перекиси водорода. [26]
При полимеризации водных растворов N-винилпирролидона в присутствии перекиси водорода образуются кислые продукты, количество которых пропорционально количеству инициатора. Возрастание кислотности раствора обусловлено тем, что N-винил-пирролидон в условиях реакции способен гидролизоваться с выделением ацетальдегида, который, окисляясь, образует уксусную кислоту. С целью подавления гидролиза необходимо вводить в реакционную среду щелочные или буферные вещества. [27]
Улучшенная методика определения перекиси диацетила в присутствии перекиси водорода и надуксусной кислоты, Отч. [28]
Обнаружено [69], что каталаза в присутствии перекиси водорода образует какое-то промежуточное соединение. Спектр его измерялся в интервале 380 - 430 mu, и по сравнению со спектром свободной каталазы наблюдалось небольшое смещение к видимой части. Этот комплекс не обнаруживает никакого сходства с циан-каталазой или соединением, образующимся при добавлении перекиси к азид-ката-лазе. Если не добавлены доноры водорода, данный комплекс медленно разлагается по реакции первого порядка с константой скорости, равной примерно 0 02 сек. Таким образом, этот комплекс каталазы напоминает первичный зеленый комплекс пероксидазы с перекисью водорода. [29]
Осаждением алюминия из аммиачной среды в присутствии перекиси водорода отделяют его от ванадия ( V), ванадия ( IV), молибдена, титана, тантала, ниобия, но не от циркония, который выделяется в виде геля. [30]
Страницы: 1 2 3 4