Cтраница 2
Это говорит о присутствии бора в исходном иодиде кремния в виде какого-то другого соединения. После 60 проходов зоны в этих опытах был получен препарат с содержанием примесей менее 1 части на миллиард частей иодида кремния. [16]
В обычном ходе анализа присутствие бора вызывает ряд затруднений. Основное из них заключается в том, что бор сопровождает кремнекислоту и улетучивается вместе с ней при обработке фтористоводородной кислотой, вследствие чего получаются повышенные результаты для кремния. Железо и алюминий не удается отделить от бора даже трехкратным осаждением их аммиаком. Бор, захваченный осадком от аммиака, при взвешивании принимается за алюминий. Насколько нам известно, умеренные количества бора, например 5 % - ный раствор борной кислоты, не вызывают затруднений при определении кальция и магния. [17]
В обычном ходе анализа присутствие бора вызывает ряд затруднений. Основное из них заключается в том, что бор сопровождает кремнекислоту и улетучивается вместе с; ней при обработке фтористоводородной кислотой, вследствие чего получаются повышенные результаты для кремния. Железо и алюминий не удается отделить от бора даже трехкратным осаждением их аммиаком. Бор, захваченный осадком от аммиака, при взвешивании принимается за алюминий. Насколько нам известно, умеренные количества бора, например 5 % - ный раствор борной кислоты, не вызывают затруднений при определении кальция и магния. [18]
Наилучшим способом испытания на присутствие бора является испытание пламенем. При наиболее упрощенном испытании измельченный материал смешивают с бисульфатом калия и фторидом кальция и на платиновой проволоке вносят в бунзе-новское пламя. [19]
Трудности могут возникать из-за присутствия бора почти во всех видах лабораторного стекла, а аппаратура, применяемая для отгонки, сама должна быть изготовлена из плавленого кварца. Вторая трудность заключается в необходимости безводных, или почти безводных, условий работы во время этерифика-ции и выделения борнометилового эфира. [20]
Механизм полимеризации изобутилена в присутствии трехфто-ристого бора рассмотрен на стр. Высокомолекулярные продукты получаются лишь при очень низких температурах. [21]
При диспропорционировании этих соединений в присутствии треххло-ристого бора могут быть получены алкилендиборные кислоты [ 25 [, а при окислении перекисью водорода - двухатомные спирты. Так, из бутадиена - 1 3 и диборана при последующем окислении образовавшегося борорганического соединения получены бутандиол - 1 4 в смеси с незначительным количеством 1 3-изомера. Из бутадиена и диборана при последующем действии ВС13 получена тетраметилендиборная кислота. Аналогичным образом были синтезированы пента - и гексаметилендиборные кислоты. [22]
Величина ошибки при определении щелочных металлов, происходящая от присутствия бора, иллюстрируется следующими данными. [23]
Величина ошибки при определении щелочных металлов, происходящая от присутствия бора, иллюстрируется следующими данными. [24]
В условиях определения германия с бензоином возникает флуоресценция в присутствии бора, бериллия и сурьмы. Другие катионы и анионы не приводят к возникновению флуоресценции с бензоином. [25]
На рис. 3 приведены кривые светопоглощения ацетилхвнализа-рива и ацетилхинализаринз в присутствии бора. На рис. 4 дана калибровочная кривая для определения бора с ацетилхинализаривом. [26]
Во всех случаях полимеризация изобутена протекает при 1 ата в присутствии трехфторцстого бора или треххлористого алюминия в качестве катализаторов. [27]
Раствор этого реагента в серной кислоте флуоресцирует желтым светом, в присутствии бора цвет флуоресценции раствора становится розово-красным. При реакции образуется внутрикомплексный эфир с шестичленным циклом83, спектры поглощения и флуоресценции которого сдвинуты в сторону длинных волн59 по сравнению с соответствующими спектрами для ализаринового красного С. [28]
Оксипропиофенон-1 - С14 получают [20] конденсацией про-пионовой-1 - С14 кислоты с фенолом в присутствии трехфтори-стого бора. [29]
Различные кетоны, содержащие водородные атомы в х-полс жении, могут ацетилироваться в присутствии трехфтористрг бора уксусным ангидридом. При этом метилкетоны, наприме ацетон, ацетофенон и о -, м - и п-нитроацетофеноны, образую соответствующие производные с хорошими выходами. Метиле кетоны - диэтилкетон, циклопентанон, цшрюгексанон и тетрз лон - также дают хорошие результаты при ацетилировании. [30]