Присутствие - бор
Cтраница 3
Специальными экспериментами было показано, что на количество парамагнитного азота в алмазе влияет также присутствие бора в шихте. Как видно из рис. 151, степень этого влияния зависит от способа введения бора в шихту и от скорости роста кристаллов. В частности, использование в качестве источника бора сплава МпВ приводит к образованию кристаллов, содержащих парамагнитного азота заметно меньше, чем при введении бора в шихту в элементарном виде, при прочих равных условиях. Подобное же, но слабее выраженное влияние отмечено и при введении примеси А1 в шихту. Анализ полученных результатов позволяет предполагать, что снижение содержания парамагнитного азота в рассматриваемых случаях обусловлено двумя причинами. Во-первых, бор и алюминий, как и титан, снижают растворимость азота в металлическом расплаве. [31]
На рис. 5 приведены кривые светопогяощевия 1 1 -диавтримида и 1 1 - диавтримида в присутствии бора. [32]
Ди - и полиэпоксидные соединения, получаемые при реакции многоатомных спиртов с эпихлоргидрином в присутствии трехфто-ристого бора с последующим отщеплением хлористого водорода, описаны как промежуточные продукты для эпоксидных смол в главе Эпоксидные смолы. Для этого к 960 г ( 8 молям) монометилового эфира диэтиленгликоля, к которому добавлен 1 мл эфирата трехфтористого бора, при 75 - 85 приливают по каплям 185 г ( 2 моля) эпихлоргидрина. После отгонки не вступивших в реакцию компонентов получают 383 г смешанного метилово-глицеринхлоргидринового эфира диэтиленгликоля. Перевод в глицидный эфир осуществляется в растворе эфира при 10 прибавлением по каплям расчетного количества водного 50 % раствора едкого натра. [33]
Кристаллы высокой химической чистоты имеют максимальное удельное сопротивление более 30 кОм - см, что определяется присутствием бора, коэффициент распределения которого близок к единице. [34]
Наблюдаемая в этом случае после ультрафиолетового облучения зеленовато-желтая флуоресценция в отличие от такой же флуоресценции, обусловленной присутствием бора, сохраняется длительное время. Интенсивность флуоресценции снижается в присутствии NO, CrOf, AsOJ, а силикаты усиливают свечение. [35]
Наблюдаемая в этом случае после ультрафиолетового облучения зеленовато-желтая флуоресценция в отличие от такой же флуоресценции, обусловленной присутствием бора, сохраняется длительное время. Интенсивность флуоресценции снижается в присутствии NOg, CrOj, AsO5 -, а силикаты усиливают свечение. [36]
Диантримид ( 1 Г - бисан-трахиноиламин) в концентрированной серной кислоте окрашен в желтый цвет, который в присутствии бора переходит в синий. Окраска зависит от температуры, она пропадает при 90 С. [37]
Перевод ацетнлендиолсв в глицидные ьфиры был осуществлен по способу Гришш3984 взаимодействием с двумя или более молями эпихлоргидрина в бензольном растворе в присутствии трехфто-ристого бора о последующим дегалогенированием едким натром. [38]
Перевод ацетилендиолсв в глицидные афнры был осуществлен по способу Гринли39 64 взаимодействием с двумя или более молями эпихлоргидрина в бензольном растворе в присутствии трехфто-ркстого бора с последующим дегзлогенированием едким натром. [39]
Диц и Тернер [80] использовали в своих работах нетронутые обработкой кварцевые волокна, содержавшие 3 % В2О3, хотя следует отметить, что присутствие бора на поверхности может усложнить истолкование получаемых результатов. [40]
Если на щепотку тонко истертой породы налить несколько капель 0 025 % - ного раствора кармина в концентрированной H2SO4, то в случае присутствия бора раствор и порошок также приобретают голубовато-синее окрашивание. Но оно появляется позже, чем при реакции с хинализарином, только через 2 - 3 мин и через 5 - 10 мин начинает постепенно исчезать. Качественная реакция с хинализарином более чувствительна, чем с кармином. [41]
Метод основан на изменении фиолетовой окраски хинализари-на ( 1, 2, 5, 8-тетраоксиантрахинона) в концентрированной серной кислоте в синюю в присутствии бора, с которым хинализарин образует внутрикомплексное соединение. [42]
Были исследованы также различные другие о-оксикарбониль-ные соединения159 1во, в результате чего для определения бора рекомендован резацетофенон, дающий в концентрированной серной или фосфорной кислоте в присутствии бора синюю флуоресценцию. [43]
Были исследованы также различные другие о-оксикарбониль-ные соединения159 16, в результате чего для определения бора рекомендован резацетофенон, дающий в концентрированной серной или фосфорной кислоте в присутствии бора синюю флуоресценцию. [44]
Страницы: 1 2 3 4