Присутствие - примесь - железо
Cтраница 1
 |
Сепаратор первой ступени. [1] |
Присутствие примесей железа и других металлов не допускается. Температура процесса регулируется путем большего или меньшего подогрева жидкого аммиака перед подачей его в смеситель. [2]
В присутствии примесей железа или хлора кислота имеет желтовато-зеленый цвет. [3]
Известно, что присутствие примеси железа в никелевой ванне резко понижает прочность сцепления покрытия с основным металлом. Различная величина внутренних напряжений, возникающих при этом в отдельных слоях осадка, и приводит к его растрескиванию и отслаиванию от основного металла. [4]
Скорость окисления увеличивается в присутствии примесей железа, марганца и др. Фенолы и их производные, наоборот, замедляют процесс окисления. [5]
Скорость окисления увеличивается в присутствии примесей железа, марганца и др., действующих каталитически. Фенолы и их производные, наоборот, замедляют процесс окисления. [6]
Проблема обеспечения стабильности каучуков в присутствии примесей железа является наиболее существенной и трудной. Хотя железо является менее эффективным катализатором окисления по сравнению с медью, кобальтом и марганцем, однако его попадание в каучук ( за счет коррозии аппаратуры) наиболее вероятно. Одним из радикальных путей исключения попадания железа в каучук является применение для изготовления аппаратуры коррозионно-устойчивых сталей. [7]
Ионы железа попадают в циркулирующий раствор вследствие присутствия примеси железа как в самой меди, так и в серной кислоте. Содержание сульфатов железа в растворе непрерывно возрастает и достигает иногда 70 г / л и более. Вследствие этого при кристаллизации медного купороса выделяется также и сульфат железа, загрязняющий продукт. Поэтому, когда концентрация железа в растворе становится столь большой, что создается опасность получения нестандартного по содержанию железа медного купороса, раствор полностью выводят из обращения. [8]
Ванадий не может быть определен по окраске экстракта из-за присутствия примесей железа. Если окончательное определение должно осуществляться 8-оксихи-нолиновым методом, необходимо дальнейшее разделение, как описано в разделах IIIB или ШГ. [9]
Метод позволяет определять кремнии без отделения от циркония и в присутствии примесей железа, фосфора, вольфрама и других элементов и может быть использован для определения кремния в цирконии и в сплавах на основе циркония. [10]
Кристаллы аметиста могут быть получены гидротермальным методом из щелочных и кислых растворов в присутствии примеси железа. Впервые кварц с потенциальными центрами аметистовой окраски был синтезирован в 1959 г. Л. И. Цинобером, П. Т. Чен-цовым из раствора карбоната калия в стальных нефутерованных автоклавах. При облучении ионизирующей радиацией пирамид г и таких кристаллов они окрашиваются в фиолетовый ( аметистовый) цвет, причем интенсивность окраски в пирамиде, как правило, значительно больше, чем - в пирамиде г. Аналогичное секториальное распределение окраски характерно и для природных кристаллов аметиста различных месторождений. [11]
Кристаллы аметиста могут быть получены гидротермальным методом из щелочных и кислых растворов в присутствии примеси железа. Впервые кварц с потенциальными центрами аметистовой окраски был синтезирован в 1959 г. Л. И. Цинобером, П. Т. Чен-цовым из раствора карбоната калия в стальных нефутерованных автоклавах. При облучении ионизирующей радиацией пирамид г и R таких кристаллов они окрашиваются в фиолетовый ( аметистовый) цвет, причем интенсивность окраски в пирамиде, как правило, значительно больше, чем - в пирамиде г. Аналогичное секториальное распределение окраски характерно и для природных кристаллов аметиста различных месторождений. [12]
На основании этих результатов было принято, что снижение растворимости марганца в алюминии связано с присутствием примесей железа. [13]
Приведенные в табл. 253 данные являются завышенными, так как оба сплава содержали в виде примеси 1 ат. Избыточное электросопротивление, обусловленное присутствием примеси железа, для сплава с 95 ат. [14]
Недостатком аммиачного метода является частичное окисление в присутствии кислорода сульфитов аммония до сульфатов. Скорость окисления увеличивается в присутствии примесей железа, марганца и др. Сульфиты аммония могут также разлагаться в растворе, образуя сульфаты аммония и элементную серу. Этот процесс ускоряется в присутствии селена и теллура. [15]
Страницы: 1 2