Cтраница 2
Весьма чувствительны к присутствию посторонних примесей полупроводники. Уникальные свойства полупроводниковых элементов чаще всего основаны на получении областей с и - и р-проводимостью, разделенных узким переходным слоем. [16]
![]() |
Зависимость между величиной рН бордосской жидкости и отношением СиО. СаО. ( По Мартину. [17] |
Кристаллизация замедляется в присутствии посторонних примесей, например сернокислой соли закиси железа, углекислого кальция, углекислого магния или окиси магния. Добавление таких веществ, как, например, тростникового сахара, также может замедлить кристаллизацию. [18]
В продукте не допускается присутствие посторонних примесей, а также графитов разных месторождений. [19]
В бентоните не допускается присутствие посторонних примесей, видимых невооруженным глазом. [20]
В графите не допускается присутствие посторонних примесей, видимых невооруженным глазом. [21]
В элементном графите не допускается присутствие посторонних примесей, в том числе графита другого месторождения. [22]
![]() |
Распределение осадков.| Распределение осадков. [23] |
Наряду со всеми этими факторами присутствие посторонних примесей в зонах первичной хроматограммы обусловливается наличием в порах сорбента хроматографируемого раствора. [24]
В элементном графите не допускается присутствие посторонних примесей, в том числе графитов других месторождений. [25]
Определение ниобия и тантала в присутствии посторонних примесей авторы проводят следующим способом. Исходный материал сплавляют в фарфоровом тигле с пиросульфатом калия. Вводят небольшое количество мацерированной бумаги и через несколько часов или на следующий день фильтруют. Осадок промывают 4 % - ным раствором нитрата аммония, подкисленного несколькими каплями азотной кислоты, прокаливают и полученные окислы снова сплавляют с пиросульфатом калия. Плав в, этом случае растворяют в 10 % - ном растворе винной кислоты и после добавления соответствующего количества соляной кислоты осаждение ниобия и тантала фениларсоновой кислотой повторяют. [26]
![]() |
Изолированные полосы поглощо-ния двухкомпонентной смеси. [27] |
В случае анализа примеси в присутствии посторонних примесей приготовить соответствующий маточный раствор не так просто, так как пользоваться эталонными растворами, приготовленными из химически чистого препарата анализируемой примеси, далеко не всегда можно. Поэтому в качестве исходного маточного раствора иногда приходится выбирать один из рабочих растворов с максимально большой концентрацией анализируемой примеси в присутствии посторонних примесей. Концентрация анализируемой примеси исходного раствора должна быть определена методами количественного химического анализа. [28]
Определение ниобия и тантала в присутствии посторонних примесей авторы проводят следующим способом. Исходный материал сплавляют в фарфоровом тигле с ииросульфатом калия. Вводят небольшое количество мацернрованной бумаги и через несколько часов или на следующий день фильтруют. Осадок промывают 4 % - ным раствором нитрата аммония, подкисленного несколькими каплями азотной кислоты, прокаливают и полученные окислы снова сплавляют с пиросульфатом калия. План в этом случае растворяют в 10 % - ном растворе винной кислоты и после добавления соответствующего количества соляной кислоты осаждение ниобия и тантала фениларсоновой кислотой повторяют. [29]
Фрейндлих, весьма резко понижается в присутствии посторонних примесей особенно примесей поверх-ностноактивныхвеществ, адсорбирующихся на гранях с п Нижением их поверхностного натяжения ( см. Пассивирование адсорбционное, Капиллярные явления, Жидкости, Адсорбция) и тем препятствующих их росту. Тамман показал, что зависимость N от i ( от переохлаждения AT) определяется кривой, изображенной на фиг. Относительное расположение кривых v и N определяет все условия К. [30]