Cтраница 3
В продукте для литейных целей не допускается присутствие посторонних примесей, а также графитов разных месторождений. [31]
При анализе растворов на данную примесь в присутствии посторонних примесей всегда необходимо иметь в виду возможные нарушения закона Беера вследствие влияния посторонних веществ на абсорбционную способность анализируемых примесей. [32]
Тушение флуоресценции проявляется в ослаблении интенсивности флуоресценции в присутствии посторонних примесей или при увеличении давления самого светящегося газа. Рассматривая тушение флуоресценции возбужденного атома или молекулы как переход системы - возбужденная частица плюс тушащая молекула - из некоторого начального квантового востояния в другое состояние, можем трактовать с единой точки зрения как физические процессы передачи и превращения энергии в данной системе, так и те химические превращения, к которым часто сводится тушение флуоресценции. К физическим процессам относятся процессы, приводящие к обмену энергии, в отличие от химических процессов, сопровождающихся перераспределением частиц. [33]
Интенсивность свечения соединений урана в перлах может сильно зависеть от присутствия посторонних примесей, многие из которых являются тушителями люминесценции. Так, Cr, Mn, Co, Ni, La, Pt, Au, Pb, Се, Pr, Nd являются сильными тушителями; менее сильное тушащее действие оказывают Fe, Cu, Zn, Sn и Th; слабыми тушителями являются Т1 и W. Остальные элементы практически не влияют на интенсивность люминесценции перлов. Так, например, присутствие нептуния и плутония не мешает проведению анализа урана. [34]
О зависимости скорости фотохимических процессов от частоты света, температуры и присутствия посторонних примесей было опубликовано много работ, обнаруживших некоторые общие закономерности. Согласно закону эквивалентности Эйнштейна-Штарка скорость фотохимической реакции под действием излучений различной длины волны зависит от числа поглощенных квантов. [35]
![]() |
Кристаллические решетки окислов железа. [36] |
Поскольку качество пара, поступающего в турбины, строго нормируется, присутствие посторонних примесей в перегретом паре обычно ничтожно. В перегретом паре высоких, сверхвысоких и сверхкритических параметров все эти вещества находятся в состоянии парового раствора. [37]
Удельная скорость реакции зависит от природы реагирующих веществ, температуры, присутствия посторонних примесей, например, катализатора ( его природы и концентраций) и среды, в которой протекает реакция. Численная величина k зависит также от выбора единиц концентрации и времени. Концентрацию принято выражать в молях на литр и время в минутах или секундах. [38]
При спектрофотометрических определениях в ультрафиолетовой области спектра необходимо учитывать: возможность присутствия посторонних примесей в растворе, которые будут поглощать свет и мешать анализу; влияние растворителей на характер спектра растворенного вещества; поглощение света самими растворителями. [39]
![]() |
Термомеханические кривые смешанных полиамидов, полученных из смеси гексаметилендиаммонийади-пината с гоксаметилендиаммоний-изофталатом при содержании последнего ( в мол. %. [40] |
Стюарт [222] считает, что температурный интервал плавления может быть обусловлен присутствием посторонних примесей в кристаллической решетке, наличием разветвлений и другими причинами, а не только прохождением одной макромолекулы через аморфные и кристаллические области. [41]
Способ основан на том, что коэффициент Rf веществ не зависит от присутствия посторонних примесей. На полоску фильтровальной бумаги на определенном расстоянии друг от друга наносят каплю анализируемого раствора и капли растворов веществ, присутствие которых в исследуемой смеси предполагают. После формирования хроматограммы ее вынимают из камеры, высушивают, проявляют зоны. Затем проводят визуальное сопоставление положения пятен известных веществ с положением пятен в анализируемой смеси и делают заключение о присутствии того или иного вещества в исследуемом растворе. [42]
Способ основан на том, что коэффициент RJ веществ не зависит от присутствия посторонних примесей. На полоску фильтровальной бумаги на определенном расстоянии друг от друга наносят каплю анализируемого раствора и капли растворов веществ, присутствие которых в исследуемой смеси предполагают. После формирования хроматограммы ее вынимают из камеры, высушивают, проявляют зоны. Затем проводят визуальное сопоставление положения пятен известных веществ с положением пятен в анализируемой смеси и делают заключение о присутствии того или иного вещества в исследуемом растворе. [43]
Стюарт [984] считает, что наличие температурного интервала плавления может быть обусловлено присутствием посторонних примесей в кристаллической решетке, наличием разветвлений и другими причинами, а не только прохождением одной макромолекулы через аморфные и кристаллические области. [44]
В отличие от органических люминофоров свечение у неорганических обусловливается в большинстве случаев присутствием посторонних примесей - небольшими количествами ( 0 001 - 1 0 %) катионов, играющих роль активаторов. [45]