Cтраница 1
Присутствие разделяющего агента ( третьего компонента) при азеотропной и экстрактивной ректификации, как правило, повышает относительную летучесть разделяемых компонентов. При этом степень увеличения относительной летучести зависит от свойств и состава заданной смеси. [1]
В присутствии разделяющего агента разделяемые компоненты вследствие их различной растворимости по-разному отклоняются от законов идеальных растворов и отношение коэффициентов активности этих компонентов Yi / Ys может существенно отличаться от единицы. [3]
В присутствии разделяющего агента подлежащие ректификации компоненты из-за различной их растворимости по-разному отклоняются от законов идеальных растворов и коэффициенты активности YI и Y2 этих компонентов существенно отличаются. Поэтому даже при одинаковых значениях давления насыщенных паров разделяемых компонентов Р и Р % величина коэффициента относительной летучести а значительно отличается от единицы. [4]
![]() |
Схема установки для разделения бензола и циклогексана экстрактивной ректификацией. [5] |
В присутствии разделяющего агента изменяется летучесть компонентов сырья, что позволяет фракционировать смесь в колонне с умеренными числом тарелок и кратностью орошения. Она предназначена для разделения азеотрогшой смеси, состоящей из бензола и циклогексана, с использованием в качестве разделяющего агента фенола. Колонна 1 орошается частью головного продукта IV, а внизу через кипятильник подводится тепло. Тарелки, расположенные выше ввода фенола, предназначены для извлечения следов фенола из паров циклогексана. [6]
В присутствии разделяющего агента разделяемые компоненты вследствие их различной растворимости по-разному отклоняются от законов идеальных растворов и отношение коэффициентов активности этих компонентов Yi / Y2 может существенно отличаться от единицы. Поэтому даже в случае одинакового давления насыщенных паров разделяемых компонентов ( Pt: Р2 1), величина коэффициента относительной летучести а может значительно отличаться от единицы. [8]
В присутствии полярных разделяющих агентов возрастает относительная летучесть парафиновых углеводородов по сравнению с олефиновыми, а последних - по сравнению с бутадиеном, что позволяет осуществить разделение. [9]
Проведение процесса ректификации в присутствии разделяющих агентов является общим признаком методов азеотропной и экстрактной ректификации. Однако между ними имеется и существенное различие. В процессах азеотропной ректификации один или несколько компонентов заданной смеси отгоняются в виде азеотропов с разделяющим агентом. При этом разделяющий агент выводится из ректификационной системы в виде дистиллата. В процессах же экстрактивной ректификации применяют обычно разделяющие агенты со значительно меньшей относительной летучестью, чем у компонентов заданной смеси. Вследствие этого разделяющий агент выводится из системы в смеси с частью компонентов в виде кубовой жидкости. [10]
![]() |
Схема материальных потоков колонны азеотропной ректификации. [11] |
Проведение процесса ректификации в присутствии разделяющих агентов является общим признаком методов азеотропной и экстрактной ректификации. При этом разделяющий агент выводят из ректификационной системы в виде дистиллята. [12]
Проведение процессов ректификации в присутствии разделяющих агентов является общим признаком методов экстрактивной и азеотропной ректификации. Вместе с тем эти методы существенно отличаются друг от друга. При азеотропной ректификации разделяющий агент образовывает азеотропную смесь с одним или несколькими компонентами исходной смеси, в виде которой он отгоняется из ректификационной колонны в качестве дистиллята. При экстрактивной ректификации разделяющий агент должен обладать значительно меньшей летучестью, чем компоненты исходной смеси, и не образовывать с ними азеотропных смесей. Он отводится из колонны с кубовым остатком. [13]
Проведение процесса ректификации в присутствии разделяющих агентов является общим признаком методов азеотропной и экстрактной ректификации. Однако между ними имеется и существенное различие. При этом разделяющий агент выводится из ректификационной системы в виде дистиллата. В процессах же экстрактивной ректификации применяют обычно разделяющие агенты со значительно меньшей относительной летучестью, чем у компонентов заданной смеси. Вследствие этого разделяющий агент выводится из системы в смеси с частью компонентов в виде кубовой жидкости. [14]
Проведение процессов ректификации в присутствии разделяющих агентов является общим признаком методов экстрактивной и азеотропной ректификации. Вместе с тем эти методы существенно отличаются друг от друга. При азеотропной ректификации разделяющий агент образовывает азеотропную смесь с одним или несколькими компонентами исходной смеси, в виде которой он отгоняется из ректификационной колонны в качестве дистиллята. При экстрактивной ректификации разделяющий агент должен обладать значительно меньшей относительной летучестью, чем компоненты исходной смеси, и не образовывать с ними азеотропных смесей. Он отводится из колонны с кубовым остатком. [15]