Cтраница 3
Коэффициент активности у является функцией физико-химических свойств всех остальных компонентов смеси и их концентраций. Для некоторых смесей в присутствии разделяющего агента подлежащие ректификации компоненты из-за их различной растворимости по-разному отклоняются от законов идеальных растворов, поэтому их коэффициенты активности различны. Установлено также, что коэффициент активности каждого компонента увеличивается по мере увеличения концентрации от 0 до 100 %, однако для различных компонентов смеси в разной степени. [31]
Необходимыми условиями его реализации являются выбор селективного разделяющего агента ( РА) и организация разноуровневой подачи исходной смеси и РА в колонну. В данном случае принцип перераспределения полей концентраций в присутствии разделяющих агентов, проявляется весьма своеобразно: за счет направленного изменения относительной летучести разделяемых компонентов и динамической системы процесса исходная смесь, характеризующаяся наличием нескольких областей ректификации, делится как зеотропная, характеризующаяся наличием одной области ректификации. [32]
Из рассмотрения режима полного орошения можно заключить, что каждая такая конода отвечает одной теоретической тарелке. Проходящая через концы этих конод огибающая кривая достаточно близко характеризует ход ректификации, и поэтому в последующем изложении именно с помощью таких кривых будет описываться ход разделения бинарных гомоазеотропов в присутствии разделяющего агента. [33]
II физико-химических закономерностей следует, что как при экстрактивной, так и при азеотроп-ной ректификации определяющим фактором является изменение относительной летучести компонентов заданной смеси за счет изменения степени неидеальности системы, вызываемого присутствием разделяющего агента. [34]
II) физико-химических закономерностей следует, что как при экстрактивной, так и при азеотропной ректификации определяющим фактором является изменение относительной летучести компонентов заданной смеси за счет изменения степени неидеальности системы, вызываемого присутствием разделяющего агента. [35]
Широкое распространение находит ректификация смесей, близких по своим физико-химическим свойствам, например, углеводородов с одинаковым числом углеродных атомов. Извлечение какого-либо компонента из такой смеси обычными методами ректификации в большинстве случаев невозможно или экономически нецелесообразно. Тогда пользуются ректификацией в присутствии разделяющего агента, известной под названием экстрактивной ректификации. Если этот компонент образует азеотроп с одним или всеми веществами, присутствующими в смеси, то ректифика-ция называется азеотропной. [36]
Широкое применение находит ректификация смесей, близких по физико-химическим свойствам, например углеводородов с одинаковым числом углеродных атомов. Извлечение какого-либо компонента из такой смеси обычными методами ректификации в большинстве случаев невозможно или экономически нецелесообразно. Тогда пользуются ректификацией в присутствии разделяющего агента, известной под названием экстрактивной ректификации. Если этот компонент образует азеотроп с одним или всеми веществами, присутствующими в смеси, то ректификация называется азеотропной. [37]
Таким образом, чтобы обеспечить разделение близкокипящих ( или азеотропных) смесей, необходимо подобрать такой разделяющий агент, в присутствии которого коэффициенты активности YI и Y2 существенно различались бы. Это может быть достигнуто, например, различной растворимостью разделяемых компонентов в добавляемом разделяющем агенте. Для некоторых смесей в присутствии разделяющего агента подлежащие ректификации компоненты вследствие их различной растворимости по-разному отклоняются от законов идеальных растворов, поэтому их коэффициенты активности различны. Тогда даже при одинаковых значениях давления насыщенных паров разделяемых компонентов р и р коэффициент относительной летучести а будет значительно отличаться от единицы. Установлено также, что коэффициент активности каждого компонента увеличивается по мере возрастания его концентрации от 0 до 100 %, однако для различных компонентов смеси в различной степени. [38]
Как указывалось, роль разделяющего агента при экстрактивной и азеотропной ректификациях сводится только к изменению относительной летучести компонентов заданной смеси. В процессах азеотропной ректификации иногда стремятся добиться этого, применяя в качестве разделяющих агентов такие вещества, концентрация которых в образуемых ими азеотропах мала. При этом, однако, упускают из вида, что эффект, получаемый от присутствия разделяющего агента, возрастает с его концентрацией. Поэтому, если концентрация разделяющего агента в азеотропах, а следовательно, и в колонне, мала, то такой разделяющий агент не может сильно повышать коэффициент относительной летучести заданной смеси. В связи с этим в процессах азеотропной ректификации чаще всего в качестве разделяющих агентов используют вещества, температура кипения которых близка или ниже температуры кипения отгоняемых компонентов. [39]
Как уже указывалось, роль разделяющего агента как при экстрактивной, так и при азеотропной ректификации сводится только к изменению относительной летучести компонентов заданной смеси. В процессах азеотропной ректификации иногда стремятся добиться этого, применяя в качестве разделяющих агентов такие вещества, концентрация которых в образуемых ими азеотропах мала. При этом, однако, упускают из вида, что эффект, получаемый от присутствия разделяющего агента, возрастает с его концентрацией. Поэтому, если концентрация разделяющего агента в азеотропах, а следовательно и в колонне, мала, то такой разделяющий агент не может сильно повышать коэффициент относительной летучести заданной смеси. В связи с эгим в процессах азеотропной ректификации чаще всего в качестве разделяющих агентов используют вещества, температура киления которых близка или ниже температуры кипения отгоняемых компонентов. [40]
Как уже указывалось, роль разделяющего агента как при экстрактивной, так и при азеотропной ректификации сводится только к изменению относительной летучести компонентов заданной смеси. В процессах азеотропной ректификации иногда стремятся добиться этого, применяя в качестве разделяющих агентов такие вещества, концентрация которых в образуемых ими азеотропах мала. При этом, однако, упускают из вида, что эффект, получаемый от присутствия разделяющего агента, возрастает с его концентрацией. Поэтому, если концентрация разделяющего агента в азеотропах, а следовательно и в колонне, мала, то такой разделяющий агент не может сильно повышать коэффициент относительной летучести заданной смеси. В связи с этим в процессах азеотропной ректификации чаще всего в качестве разделяющих агентов используют вещества, температура кипения которых близка или ниже температуры кипения отгоняемых компонентов. [41]
Технологическое преимущество второго способа перед первым заключается в том, что все материальные потоки являются жидкими и для регенерации разделяющего агента нет необходимости в выделении его в чистом виде. Однако при этом в колонку вводится компонент, от которого должен быть освобожден дистиллат. Поэтому применение процесса экстрактивной ректификации с использованием в качестве разделяющего агента раствора минерального вещества возможно лишь для минеральных веществ, обладающих высокой эффективностью. При разделении систем, имеющих азео-тропную точку, важно чтобы в части ректификационной колонки, работающей в присутствии разделяющего агента, получались пары с большей, чем в азеотропе, концентрацией отгоняемого компонента. [42]
Технологическое преимущество второго способа перед первым заключается в том, что все материальные потоки являются жидкими и для регенерации разделяющего агента нет необходимости в выделении его в чистом виде. Однако при этом в колонку вводится компонент, от которого должен быть освобожден дистиллат. Поэтому применение процесса экстрактивной ректификации с использованием в качестве разделяющего агента раствора минерального вещества возможно лишь для минеральных веществ, обладающих высокой эффективностью. При разделении систем, имеющих азеотропную точку, важно при этом, чтобы в части ректификационной колонки, работающей в присутствии разделяющего агента, получались пары с большей, чем в азеотропе, концентрацией отгоняемого компонента. [43]