Cтраница 1
![]() |
Влияние количества бутана и этана в пропане на вязкость масла, извлекаемого при 27 С из остатка от перегонки нефти Позо-Крик ( Bray, Swith, and С а г г. Ргос. API, 1933, vol. 14 ( III, p. 96. [1] |
Присутствие пропилена в пропане нежелательно в тех случаях, когда пропановый раствор обрабатывается кислотой или подвергается сольвентной экстракции. Эффект добавления этана или бутана в среду пропана показан на рис. V-7. По мере того как бутан добавляется к пропану, вязкость смеси увеличивается; если добавлять этан к этому же количеству пропана, то вязкость смеси уменьшается. [2]
Если встречаются затруднения вследствие присутствия пропилена и углеводородов Cs, то дополнительный анализ на колонке длиной 180 см с ДНФ при 40 позволяет вносить соответствующие поправки. Дополнительный анализ занимает 10 - 15 мин. [3]
![]() |
Изменение работы выхода электрона Др. [4] |
Усиление адсорбции кислорода в присутствии пропилена на поверхности двуокиси олова также увеличивает заряжение поверхности; абсолютные величины Аф и Дог / а возрастают по сравнению с хемосорбцией только кислорода. [5]
Скорость термического разложения окиси этилена при 400 С в присутствии пропилена уменьшается примерно в 2 раза. При этом в начальной стадии увеличивается выход ацетальдегида и уменьшается выход кетена. Разложение окиси этилена в присутствии пропилена является реакцией первого порядка, энергия активации которой составляет 57 4 ккал, в то время как без добавки пропилена она равна 52 7 ккал. При этом9 в отличие от реакции с добавкой пропилена выход ацетальдегида снижается, а выход кетена увеличивается. При всех условиях выход формальдегида незначителен. [6]
Тропш и Эглофф56, проводя опыты при температурах 1100 и 1400 С, отметили присутствие пропилена в продуктах пиролиза этана. [7]
Пропилен с упоминавшимися системами реагирует так же, как и этилен, за тем лишь исключени-ем, что в присутствии пропилена начальная скорость восстановления титана увеличивается почти на два порядка. [8]
Рассматриваемый прием был предложен Микешкой [2] для разложения 4 - метилЛ 3-диоксана ( образующегося при конденсации пропилена с формальдегидом) в присутствии пропилена. При нагревании смеси этих веществ в присутствии 0 4 % - ного водного раствора серной кислоты при 140 - 150 С выход 1 3-бутандиола составил 200 % на превращенный и около 130 % на исходный диокеан. [9]
Динамическая влагоемкость и точка росы осушенного газа оставались практически неизменными - соответственно 14 6 - 14 7 % вес. Присутствие пропилена лишь незначительно снижает динамическую влагоемкость цеолита. [10]
В случае метана это сопровождается уменьшением стационарной концентрации атомов водорода. В присутствии пропилена и изобутилена наблюдаются спектры соответственно изо-лропильных и тротг-бутильных радикалов. [11]
При использовании MgO значительное количество окиси этилена изомеризовалось в ацетальдегид; кроме того, в конденсате было обнаружено до 20 % этиленацеталя ацетальдегида. Жидкие продукты состояли в основном из олефинов, а в газообразных были обнаружены окись и двуокись углерода, водород, кислород, ацетальдегид, этилен, пропилен и бутилены. Присутствие пропилена, по мнению авторов31, указывает на радикальный механизм распада окиси этилена. [12]
Аналогичные значения скоростей восстановления получены для смесей ( С2Н5) 2А1С1 с игрет-бутилванадатом. Анализ показывает, что оставшийся ванадий находится в трехвалентном состоянии. В присутствии пропилена, однако, быстро протекает полное восстановление ванадия до двухвалентного состояния. [13]
![]() |
S Структура потребления бензола в США в 1971 г. [14] |
Алкилирование бензола этиленом протекает в более жестких условиях, чем алкилирование пропиленом. Поэтому для получения кумола можно использовать олефиновое сырье, содержащее этилен, причем последний не вступает в реакцию. Напротив, присутствие пропилена в этилене, предназначенном для получения этилбензола, нежелательно. [15]