Cтраница 1
Присутствие протона, связанного непосредственно с рением, доказано методом ЯМР. [1]
Присутствие протона в составе аниона проявляется в дифференциации связей Si-0 ( Н) и Si-О: rsi - O ( H) - 68 и rsi 0 1.60 А. [2]
Что касается присутствия протонов даже на прокаленных алюмосиликатных катализаторах, то работы Темеле [35], Хенс-форда [42], Хенсфорда, Вальдо, Дрека и Гонига [43], а также сторонников небренстедовых кислот [44] твердо устанавливают, что протоны имеют существенное значение для активности этих катализаторов. В более ранней работе [42] было показано, что дегидратация алюмосиликатного катализатора ( приближающегося, повидимому, к кислоте типа Льюиса) уменьшает его активность по отношению к крекингу н-бутана. Это вновь подтверждено в неопубликованной работе сотрудников автора. Далее было установлено путем прибавления активирующих количеств воды в виде окиси дейтерия ( около 0 25 % от веса катализатора), что происходит реакция обмена между дейтерированным катализатором и водородами различных углеводородов, в том числе парафинов. Это, во всяком случае, свидетельствует о том, что вода каким-то образом участвует в механизме активации насыщенных углеводородов. [3]
Таким образом, присутствие протона является решающим для такого спектрального поведения. [4]
Реагируют только в присутствии протонов. [5]
Конденсация фенола с ацетоном ускоряется в присутствии протонов, но введение минеральных кислот осложняет процесс, поэтому представляет интерес осуществить синтез, используя твердые протогенные вещества. Такими веществами являются ионообменные смолы. [6]
Реакции присоединения по связям СО ускоряются в присутствии протонов. [7]
Образование простых эфиров дегидратацией спиртов происходит только в присутствии протонов, которые выполняют роль катализаторов. В зависимости от свойств спирта и образующегося эфира нужно применять тот или иной кислый реагент. [8]
Большинство реакций ацеталей проходит под действием элек-трофильных реагентов в присутствии протонов или кислот Льюиса по типу циклического электронного переноса или через образование карбониевого иона. Однако для ацеталей наблюдаются и реакции, которые можно истолковать как нуклеофильное замещение у насыщенного атома углерода. [9]
Специфический кислотный катализ имеет место, если каталитический эффект вызван присутствием протона в активированном состоянии. [10]
Специфический кислотный катализ имеет место, если каталитический эффект вызван присутствием протона в активированном комплексе. [11]
Положение экзо-циклического атома азота по отношению к соседним ионам галоида указывает на присутствие протона, хотя атомы водорода в этом исследовании не были достоверно локализованы. [12]
Фриделя-Крафтса, которые, как мы уже видели, с сокатализато-рами в присутствии протонов образуют карбониевый ион и вызывают катионную полимеризацию. Механизм ионной полимеризации определяется только степенью окисления соединений металла. [13]
Специфический кислотный ( основной) катализ имеет место, если каталитический эффект вызван присутствием протона ( основания, сопряженного с водородсодержащей кислотой) в активированном комплексе. [14]
Вещество HD легко реагирует с гипосульфитом натрия и другими тиосульфатами в водном или водно-спиртовом растворе в присутствии протонов, которые, с одной стороны, способствуют диссоциации гипосульфита, а с другой стороны, повышают полярность связей С - С1 в отравляющем веществе вследствие возникновения водородной связи с хлором. [15]