Cтраница 2
Результаты определений удельной поверхности методом БЭТ образцов пористых смол, полученных новыми приемами сополимеризации в присутствии инертного растворителя, удаляемого после окончания синтеза из смолы, показали, что пористые смолы обладают развитой внутренней поверхностью. [16]
Пористые полимеры получают путем гетерогенной реакции сшивания из различных ( большей частью ароматических) мономеров в присутствии инертного растворителя; при последующей сушке образуются частицы более или менее постоянной лористости. Торговые продукты, как правило, могут содержать: остаточные мономеры и олигомеры; органические и неорганические агенты, вводимые для регулирования размеров зерен; остатки растворителя и кислотные группы на поверхности, образующиеся вследствие окисления в процессе изготовления. Все это обусловливает для большого числа соединений заметные различия величин удерживания и сильно ограничивает воспроизводимость результатов при переходе от одной партии продуктов к другой. Особое внимание в целях лучшей воспроизводимости следует уделять тщательной подготовке материала, при которой устраняются упоминавшиеся выше загрязнения, и ( прежде всего при повышенных температурах) исключению кислорода из газа-носителя и проб во избежание окисления. Необходимо учитывать, что ввиду неоднородности поверхности многих продуктов изотерма адсорбции для них нелинейна, и поэтому удерживание зависит от количества вещества в пробе. [17]
Потери фосгена уменьшаются, если фосгенировать водные растворы щелочных солей ароматических оксисоединений при низкой температуре в присутствии инертного растворителя, не смешивающегося с водой, например толуола. Эта реакция протекает на поверхности раздела фаз и требует постоянного перемешивания. [18]
Хлористый пропилен можно также получить действием жидкого хлора на газообразный или жидкий пропилен, в особенности в присутствии инертного растворителя, например четыреххларистого углерода или самого хлористого пропилена. [19]
Фенил-1 3-диоксан не реагирует с борной кислотой и может быть отогнан от трис ( 3-фенилпропил) бората в присутствии инертного растворителя - сульфолана. Затем гидролизом бората получают очищенный гидрокоричный спирт. [20]
Видоизменением, только что описанных способов является проведение взаимодействия этилена с хлористым водородом под давлением 60 аг в присутствии инертного растворителя, например самого хлористого этила, применяя в качестве катализатора18 хлористый алюминий или его двойное соединение с этиленом. [21]
Основываясь на хорошо разработанном способе получения мембран конденсацией из неводной среды, Кларк [ IP7 ] предложил метод полимеризации смесей в присутствии инертного растворителя. [22]
Морфолин можно также получить из р [ 3 -дихлорэтилового эфира и аммиака, если процесс проводить при давлении выше 100 атм в присутствии инертных растворителей. [23]
Морфолин можно также получить из р р - дихлорэтилового эфира и аммиака, если процесс проводить при давлении выше 00атм в присутствии инертных растворителей. Высокий выход морфолина наблюдался при неполной кон. [24]
Морфолин можно также получить из / 3, 8 -дихлорэтилового эфира и аммиака, если реакцию проводить под давлением выше 100 am в присутствии инертных растворителей. [25]
Ароматические поликарбонаты получают также при взаимодействии водных щелочных растворов ароматических диоксисоединений с фосгеном или с бис-эфирами хлор-угольной кислоты и ароматических диоксисоединений в присутствии инертных растворителей. [26]
Морфолин можно также получить из / 3 / 3 -дихлорэтилового эфира и аммиака, если реакцию проводить под давлением выше 100 am в присутствии инертных растворителей. [27]
Очень чистая янтарная кислота, имеющая практически теоретическое кислотное число, получается при окислении бутиролактона кислородом или воздухом в жидкой фазе при температуре около 150 в присутствии инертного растворителя. [28]
Структура полимерной матрицы ( в случае одного и того же мономера) определяется природой и содержан - ем мостикообразователя и условиями синтеза трехмерного полимера, в частности присутствием инертного растворителя в процессе полимеризации. При данной структуре полимерной сетки ее гибкость зависит от состояния ионогенных групп полимера, природы растворителя, солевого состава раствора и температуры. К настоящему времени накоплен сравнительно небольшой экспериментальный материал по влиянию физической структуры полимерной матрицы комплекситов на их сорбционные свойства. [29]
Определением величины удельной поверхности пористых и непористых гелевых ионообменных смол показано, что для смол, полученных обычными методами конденсации и полимеризации, удельная поверхность определяется внешней геометрической поверхностью и не превышает 0 1 м / г. Пористые смолы, полученные в присутствии инертного растворителя, удаляемого после синтеза, имеют развитую поверхность ( 20 - 40 мг / г) и значительную пористость в сухом состоянии. [30]