Cтраница 1
Присутствие щелочного реагента и избытка ионов ртути способствует образованию нерастворимого комплекса. При подкислении реагента комплекс растворяется. Образование комплекса должно быть полностью исключено, в противном случае иод будет расходоваться на реакцию с комплексом. В тех случаях, когда альдегиды окисляются при 25, присутствие ацетона особых затруднений не вызывает. Однако при проведении реакции при 0 допустимо присутствие только 0 3 г ацетона. Метилэтилкетон образует с ионами ртути комплекс значительно труднее, чем ацетон, а метилизопропилкетон и этилбутилкетон не мешают определению альдегидов. [1]
Необходимо добавить, что присутствие щелочного реагента не является принципиально необходимым условием обмена сульфогруппы на гидроксил даже в случае прочно связанной сульфогруппы, как в бензолсульфокислоте. Мной установлена в ] и впоследствии подтверждена другими авторами [ 7 возможность обмена сульфогруппы на гидроксил при нагревании Na соли бензолсульфокислоты в струе водяного пара до 400 - 450 ( табл. 3) с высоким выходом фенола в отсутствие какого-либо щелочного реагента. [2]
В настоящей статье методы ацилирования кетонов в присутствии щелочных реагентов и методы ацилирования в присутствии трехфтористого бора рассматриваются раздельно. [3]
Навески всех перечисленных аминосульфокислот растворяют в воде в присутствии щелочных реагентов ( см. стр. В качестве примера приводим методику анализа антраниловой кислоты. [4]
Триметилолпропан получается конденсацией нормального масляного альдегида с формальдегидом в присутствии щелочного реагента - едкого натра или окиси кальция. [5]
В работе [111] показано, что при высоких температурах в присутствии щелочных реагентов из хромсодержащих осадков сточных вод образуются растворимые соединения шестивалентного хрома. [6]
Промышленный синтез метриола осуществляется конденсацией пропионового альдегида с формальдегидом в присутствии щелочного реагента. [7]
Сложноэфирная группа обычно очень чувствительна к гидролизу, особенно в присутствии щелочных реагентов. [8]
Синтез многоатомных спиртов основан на конденсации алифатических альдегидов с формальдегидом в присутствии щелочного реагента. Как известно, в щелочной среде альдегиды конденсируются с образованием в основном альдолей, причем параллельно с альдольной конденсацией идет и реакция Канниццаро. [9]
Синтез указанных многоатомных спиртов основан на конденсации алифатических альдегидов с формальдегидом в присутствии щелочного реагента. Процесс конденсации протекает в две стадии. В первой стадии идет альдольная конденсация, в результате которой получаются альдегидроспирты ( щелочной реагент является катализатором), во второй - реакция Канниццаро - Тищенко с получением многоатомных спиртов. [10]
N-аиетилкапролактама, см. также [159, 298]) в качестве сокатализаторов при полимеризации в присутствии щелочных реагентов приводит к резкому повышению скорости полимеризации. Согласно результатам исследований, опубликованных в последнее время Вихтерле с сотрудниками, при добавлении к расплаву капролакта-ма эквивалентных количеств натрийкапролактама и М - ацетилкапро-лактама полимеризация протекает с большой скоростью уже при температуре 150, причем система приходит к состоянию равновесия между высоко - и низкомолекулярными фракциями, соответствующему этой температуре. [11]
Эта реакция вызывает особый интерес исследователей, так как превращение мономера в полимер в присутствии щелочных реагентов происходит очень быстро, в течение нескольких минут вместо 12 - 20 часов при превращении капролактама в полиамид в обычных условиях полимеризации в присутствии воды или кислот. Реакция щелочной полимеризации была подробно исследована Грилем25, Вихтерле26, Хейкенсом27 и другими исследователями. [12]
В результате исследования процесса получения метилтри-метилолметана из пропионового альдегида и формальдегида методом конденсации в присутствии щелочного реагента проделано следующее. [13]
В результате исследования процесса получения этилтриме-тилолметана из масляного альдегида и формальдегида методом конденсации в присутствии щелочного реагента: 1) выбраны условия получения этилтриметилолметана в установке периодического действия; 2) рекомендованы две схемы выделения этилтриметилолметана из реакционной смеси - схема экстракции из концентрированных водных растворов и схема ректификации; 3) показана возможность получения сложных эфиров этилтриметилолметана из технической смеси его с побочными продуктами конденсации. [14]
Некоторые имеющие важное значение типы реакций тесно связаны с рассмотренным методом ацилирования кетонов в присутствии щелочных реагентов. [15]