Присутствие - щелочной реагент
Cтраница 2
Как можно видеть из материала раздела Область применения реакции, методы ацилирования кетонов в присутствии щелочных реагентов являются более распространенными, чем метод ацилирования в присутствии трехфтористого бора. Так, ацилирование кетона с замещением атома водорода, находящегося в а-положении, на оксалильную, формильную или ароильную группы, возможно только при применении щелочных реагентов. [16]
Нами исследовано несколько путей синтеза диола: конденсация стехиометрических количеств изомасляного альдегида с формальдегидом в присутствии щелочного реагента в установках периодического и непрерывного действия, получение альдоля ( метилолизомасляного альдегида) с последующим каталитическим восстановлением его водородом в диметилдиметилол-метан. [17]
Реакция ускоряется в присутствии перекиси бензоила или динитрила азоизомасляной кислоты, но может происходить и в присутствии щелочных реагентов при нагревании. Особенно легко реакция проходит с этинилвинилтиофениловым эфиром; в присутствии динитрила азоизомасляной кислоты она протекает эк-зотермично. Этинилвинилалкиловые эфиры реагируют только при нагревании в присутствии динитрила или щелочного реагента. [18]
Описаны синтезы соединений с азотсодержащими гетероцикла-ми, основанные на внутримолекулярной реакции нитрильнои группы и протекающие в присутствии щелочных реагентов пз 204 - 208 / гак взаимодействие нитрила перхлорбутадиен-1 3-карбоновой - 4 кислоты с алкоголятами приводит к получению 3 4 5-трихлор - 2 6-диалкокси-пиридинов. [19]
 |
Растворимость триметилолизо-бутана в раствори. [20] |
Как и другие многоатомные спирты этого типа триметилолизобутан, может быть получен конденсацией изовалерианового альдегида с формальдегидом в присутствии щелочного реагента. [21]
В настоящем сообщении приводятся результаты исследования процесса получения диметилдиметилолметана ( 2 2-диметил - 1 3-пропандиола) конденсацией изомасляного альдегида, полученного методом оксосинтеза, с формальдегидом в присутствии щелочного реагента. [22]
В условиях, аналогичных условиям титрования метаниловой кислоты, титруют ее изомер - сульфаниловую кислоту ( п-сульфо-кислоту анилина), сульфокислоты производных анилина, например хлоранилинсульфокислоты ( мол. Навески всех перечисленных аминосульфокислот растворяют в воде в присутствии щелочных реагентов ( см. стр. В качестве примера приводим методику анализа антраниловой кислоты. [23]
Изучены различные пути синтеза указанных спиртов. Отработан как периодический, так и непрерывный способ их получения в присутствии щелочных реагентов. [24]
Если не принять строгих мер, в процессе растворения пробы может наблюдаться улетучивание определяемых компонентов. Например, обработка кислотой может привести к потере диоксида углерода, диоксида серы, сероводорода, селеноводорода и теллу-роводорода. В присутствии щелочных реагентов обычно наблюдаются потери аммиака. При обработке образца фтористоводородной кислотой кремний и бор выделяются в виде фторидов, а при обработке галогенсодержащего вещества сильным окислителем могут быть выделены хлор, бром или иод. В восстановительных условиях при предварительной обработке пробы могут улетучиться такие соединения, как арсин, фосфин или стибин. [25]
В качестве беззольной диспергирующей присадки патентуются эфиры замещенной гидроксиароматической кислоты ( например, салициловой) и пентаэритрита. Последний может быть подвергнут обработке формальдегидом и алкиленполиамином [ пат. Для получения аналогичных присадок гидроксиарома-тические соединения конденсируют с формальдегидом в присутствии щелочного реагента; промежуточный продукт нейтрализуют и затем вводят в реакцию с полиалкиленполиамином [ пат. [26]
Конденсация натриевого производного диола с со-хлоркислотой проводится в среде избыточного диола при 120 - 130 С. После окончания приливания всего количества со-хлоркислоты смесь нагревают еще в течение 4 час. Это различие в температуре связано с различной устойчивостью указанных со-хлоркислот к нагреванию в присутствии щелочного реагента. Так, например, со-хлоркислота С5 при температуре выше 120 С в условиях этой реакции уже заметно дегидрохлорируется в пентеновую кислоту, подвергающуюся далее полимеризации. Затем отгоняют в вакууме избыточный диол, остаток растворяют в воде и подкислением выделяют со-оксиоксакарбоно-вую кислоту, которая после тщательной промывки от минеральной кислоты непосредственно идет на дальнейшую переработку. [27]
Страницы: 1 2