Cтраница 1
Присутствие двойной связи ( / / /) увеличивает время пребывания в колонке по сравнению с соответствующим и-алканом, а 6-членные кольца ( / задерживают элюирование еще больше. Наибольшие удерживаемые объемы наблюдаются у н-алкилбензолов ( V), содержащих полностью сопряженные кольцевые системы. Можно предположить, что прямые, соответствующие замещенным циклогексанам и цикло-гексадиенам, будут лежать между прямыми, соответствующими циклогексанам и н-алкилбензолам. [1]
Присутствие двойной связи обусловливает, например, реакции полимеризации. [2]
Присутствие двойных связей обнаруживается возможностями присоединять, например, четыре атома брома. [3]
Присутствие двойной связи в боковых цепях стирола существенно увеличивает раздражающие свойства бензольного ядра; однако общее токсическое действие стирола менее выражено, чем у этилбензола. Жидкий стирол оказывает местное воздействие на кожу. Эксперименты с животными показали, что жидкий стирол раздражает кожу и вызывает некроз ткани и образование пузырей. Воздействие паров стирола также может вызывать раздражение кожи. [4]
Присутствие двойной связи кремний - кремний строго не было доказано. [5]
Присутствие двойных связей в макромолекулах каучука придает ему известную чувствительность к кислороду воздуха и особенно к атмосферному озояу. Для борьбы с этими явлениями к каучуку перед вулканизацией добавляют противостарители, или антиоксиданты ( например, аль-доль-а-нафтиламин), которые являются ингибиторами окислительных реакций. [6]
Присутствие двойных связей в макромолекулах каучука придает ему известную чувствительность к кислороду воздуха и особенно к атмосферному озону. Медленное окисление, вызывающее расщепление длинных углеродных цепей, приводит к утрате каучуком и даже вулканизованными изделиями ценных механических свойств, к старению каучука и резины. Для борьбы с этими явлениями к каучуку перед вулканизацией добавляют противостарители, или антиоксиданты ( например, аль-доль-а-нафтиламин), которые являются ингибиторами окислительных реакций. [7]
Присутствие двойной связи обусловливает, например, реакции полимеризации. [8]
Присутствие двойных связей делает натуральный каучук более восприимчивым к окислению по сравнению с насыщенными полимерами. При поглощении 0 25 моль кислорода каучук постепенно приобретает хрупкость. Очевидно, сначала по двойным связям образуются гидроперекисные группы. После достижения определенной концентрации гидроперекиси разлагаются с разрывом цепи или с образованием поперечных связей. Интересно отметить, что у полибутадиена и бутадиен-стирольного каучука происходит только структурирование и не наблюдается реакций, приводящих к разрыву молекулярных цепей. [9]
Присутствие двойной связи в кодеине и кодеиноне доказывается тем, что оба они легко присоединяют два атома водорода, образуя дигидрокодеин и дигидрокодеинон. [10]
Присутствие двойной связи в кодеине и кодеиноне доказывается тем, что оба они легко присоединяют два атома водорода, образуя дигидрокодеин и дигидрокодеинон. [11]
Присутствие двойных связей в сложных эфирах сильно изменяет их поведение при радиолизе. Заметно снижается выход образования кислоты и преобладающим становится образование полимера. Здесь влияние двойной связи аналогично ее влиянию в ряду углеводородов ( см. стр. [12]
Присутствие двойной связи в положении - 1, 2 ( - СН - СН-СНС1 -) или ароматического кольца ( СбН5СНС1) увеличивает реакционную способность галогена. Труднее всего реагирует галоген, стоящий в ароматическом кольце. [13]
Присутствие двойных связей делает натуральный каучук более восприимчивым к окислению по сравнению с насыщенными полимерами. При поглощении 0 25 моль кислорода каучук постепенно приобретает хрупкость. Очевидно, сначала по двойным связям образуются гидроперекисные группы. После достижения определенной концентрации гидроперекиси разлагаются с разрывом цепи или с образованием поперечных связей. Интересно отметить, что у полибутадиена и бутадиен-стирольного каучука происходит только структурирование и не наблюдается реакций, приводящих к разрыву молекулярных цепей. [14]
Присутствие двойных связей нс-конфигурации также, вероятно, возможно, однако они труднее обнаруживаются методами ИК-спектроскопии. [15]