Присутствие - двойная связь
Cтраница 2
Но присутствие двойной связи в акролеине не только обусловливает характерные реакции непредельных соединений ( напр. [16]
Однако присутствие двойной связи СС в структуре молекулы не необходимо для реализации внутримолекулярной нуклеофильной циклизации. Таким образом, синтетические эквиваленты перфторенонов [210], 1-триалкил-силилперфторалканолов [209] и перфтореноксисиланов [210], как известно, реагируют с бинуклеофилами, формируя гетероциклическую систему. [17]
Благодаря присутствию двойной связи способны к реакциям присоединения и полимеризации. [18]
В присутствии двойных связей, образованных при обработке полнвинилхлорнда, увеличивается его реак-шюнноспоеобность, особенно при взаимодействии с окислителями. Окисление происходит по месту двойной связи с образованием карбонильной, карбоксильной или пе-рекисной группы. [19]
Разветвление цепи или присутствие двойных связей также приводят к изменению вида прогрессии полос. У тетрабромстеариновой кислоты характерного ряда полос не наблюдается, но у 2-бромстеариновой кислоты отчетливо заметны узкие полосы. Таким образом, в определенных случаях изучение этой области может дать полезные сведения. Можно, например, дифференцировать насыщенные жирные кислоты с различной длиной цепи, тогда как другими способами соединения этого класса почти невозможно отличить друг от друга. Мейклежон и др. [91] показали, что имеются также существенные различия между спектрами солей жирных кислот в этой области, что с успехом может использоваться для целей идентификации. [20]
Алкены за счет присутствия прочной двойной связи в молекуле, как уже было показано, более термостабильны, чем алканы. В то же время в обычных условиях невысоких температур алкены окисляются значительно активнее алканов. Помимо степени разветвленное углеродного скелета ( по аналогии с алканами увеличение числа боковых цепей ведет к повышению октанового числа алкенов) на детонационную стойкость алкенов существенное влияние оказывает также положение двойной связи. Это, видимо, связано с повышением термостабильности более симметричных по энергиям связи молекул и вследствие этого с повышением их октанового числа. [21]
 |
Схема превращений алкенов. [22] |
Реакции алкенов обусловлены присутствием двойной связи, которая легко поляризуема и обладает электронодонорными свойствами. Для алкенов характерны различные реакции присоединения, оли-гомеризации, полимеризации, окисления и в отдельных случаях реакции замещения в аллильном положении. На рис. 51 приведена общая схема превращений алкенов. [23]
С другой стороны, присутствие двойной связи в а, р-положении к функциональной группе обусловливает реакции, свойственные только этим соединениям, что может быть использовано для анализа. В качестве примера можно указать на более легкую дегидратацию первичных и вторичных спиртов строения - С С - СОН - по сравнению с насыщенными спиртами или на возможность полярографического восстановления в кислых средах ненасыщенных альдегидов и кетонов строения - С С - СНО и - С С - СО - , позволяющую определять эти соединения в присутствии насыщенных альдегидов и кетонов. [24]
Ее ультрафиолетовый спектр указывает на присутствие двойной связи в сопряжении с нафталиновым циклом, а гидрирование приводит к тетрагидрофенантренкарбоновой-1 кислоте. [25]
Химические свойства пятичленных гетероциклов определяются присутствием двойных связей, ароматического цикла и гетероато-моз. Наибольшего сходства между ними, естественно, следует ожидать в превращениях с участием двойных связей и ароматического цикла и наименьшего в превращениях с участием гетероатомоз, так как последние сильно отличаются по своей природе. [26]
Непредельные спирты отличаются от предельных присутствием двойной связи. [27]
Поскольку все циклические олефины характеризуются присутствием внутренней двойной связи, их, вероятно, можно сравнивать с олефинами нормального строения с внутренней двойной связью. Однако, как видно из табл. 2, циклопентен и циклогептен реагируют быстрее, чем соответствующие олефины нормального строения с внутренней двойной связью. Следует отметить также, что шестичленное кольцо характеризуется минимальной скоростью реакции. [28]
По заместительной номенклатуре в названиях алкенов присутствие двойной связи отражается окончанием ен ( вместо ан у алка-нов) с указанием номера атома, от которого исходит двойная связь. В остальном названия алкенов строятся так же, как и соответствующие названия алканов. По рациональной номенклатуре за основу берут этилен и указывают связанные с ним углеводородные радикалы. [29]
По заместительной номенклатуре в названиях алкенов присутствие двойной связи отражается окончанием ен ( вместо ан у алканов) с указанием номера атома, от которого исходит двойная связь. В остальном названия алкенов строятся так же, как и соответствующие названия алканов. По рациональной номенклатуре за основу берут этилен и указывают связанные с ним углеводородные радикалы. [30]
Страницы: 1 2 3 4