Cтраница 1
Присутствие посторонних веществ допустимо, если они не дают электродной реакции при заданном потенциале и не вступают в реакцию с реактивом. В ряде случаев использование комплексообразования позволяет устранить влияние посторонних веществ на проведение титрования. [1]
Присутствие посторонних веществ, как правило, уменьшает растворимость данного вещества. Уменьшение растворимости веществ в присутствии солей называется высаливанием. Растворимость малорастворимых электролитов уменьшается при введении в насыщенный раствор одноименных ионов. [2]
Присутствие посторонних веществ, которые также реагируют с данным реактивом. [3]
Присутствие посторонних веществ, которые также реагируют с данным реактивом. [4]
Присутствие посторонних веществ ( бензола, двуокиси серы и воды), ранее адсорбированных углем, начиная с определенных концентраций, при которых уголь еще далек от насыщения, резко сказывается на величине десорбции радона с угля. [5]
Присутствие посторонних веществ, как правило, уменьшает растворимость данного вещества. Уменьшение растворимости веществ в присутствии солей называется высаливанием. Растворимость малорастворимых электролитов уменьшается при введении в насыщенный раствор одноименных ионов. [6]
Присутствие посторонних веществ в адсорбированном слое также производит сильное действие на ход образования ансамблей. [7]
![]() |
Зависимость lg / для полосы СаОН при 622 нм от логарифма концентрации кальция в растворе в воздушно. [8] |
Присутствие посторонних веществ в анализируемых растворах оказывает влияние на результаты анализа вследствие наложения спектральных линий ( полос) элементов, изменения режима работы распылителя, а также изменения процессов, происходящих в пламени. [9]
![]() |
Зависимость растворимости в воде с ( вес. % некоторых солей от температуры t ( C. [10] |
В присутствии посторонних веществ растворимость данного вещества обычно уменьшается. Так, растворимость газов часто сильно уменьшается при внесении в воду солей или других растворимых в ней веществ. [11]
В присутствии посторонних веществ значительно снижаются чувствительность и точность флуориметрических методов. Посторонние вещества могут уменьшать интенсивность люминесценции вследствие снижения выхода люминесценции или за счет явлений, аналогичных экранированию и реабсорбции. Они могут также вызвать и увеличение интенсивности люминесценции, - это так называемые люминесцирующие примеси. Особо следует обращать внимание на присутствие растворенного кислорода, так как он является химически активным агентом. [12]
Тону [25], присутствие посторонних веществ на поверхности электрода уменьшает поверхность, на которой осадок контактирует с подкладкой, и таким образом уменьшает сцепляемость. Максимальная сцепляемость достигается в тех случаях, когда кристаллы осадка являются продолжением кристаллов подкладки, выявленных травлением. На полированной поверхности возникают новые кристаллы, число которых недостаточно для контактирования со всей поверхностью подкладки, и сцепляемость уменьшается. В случае же наличия на поверхности изоляционных пленок контактирующая поверхность уменьшается особенно резко, причем величина ее зависит от толщины и пористости чужеродной пленки. [13]
Определение железа в присутствии посторонних веществ, если концентрация их не превышает 0 3 - 0 5 г в 50 мл и они не реагируют с сульфосалициловой кислотой, производят в условиях, угг-занных выше. [14]
Выше показано, что присутствие посторонних веществ, взаимодействующих с применяемым реактивом, ограничивает применение объемного анализа. Кроме того, следует иметь в виду, что в первой группе методов можно пользоваться только такими химическими реакциями, при которых образуется продукт с какими-либо особенными физическими свойствами. Так, продукт реакции должен выпадать в виде осадка, чтобы его можно было отфильтровать или иным способом отделить от раствора; в других случаях продукт реакции должен быть окрашен, чтобы его количество можно было определить по окраске раствора. При объемном анализе такие условия вовсе не требуются; наоборот, особенные физические свойства продукта реакций часто мешают установлению точки эквивалентности. Это важное обстоятельство обусловливает известное распределение различных типов реакций при их применении в количественном анализе. Реакции осаждения применяются главным образом в весовом анализе и при разделении элементов. Реакции образования окрашенных соединений ( чаще всего - комплексного характера) применяются для колориметрических определений. [15]