Cтраница 2
Выше показано, что присутствие посторонних веществ, взаимодействующих с применяемым реактивом, ограничивает применение объемного анализа. Кроме того, следует иметь в виду, что в первой группе методов можно пользоваться только такими химическими реакциями, при которых образуется продукт с какими-либо особенными физическими свойствами. Так, продукт реакции должен выпадать в виде осадка, чтобы его можно было отфильтровать или иным способом отделить от раствора; в других случаях продукт реакции должен быть окрашен, чтобы его количество можно было определить по окраске раствора. При объемном анализе такие условия вовсе не требуются; наоборот, особенные физические свойства продукта реакций часто мешают установлению точки эквивалентности. Это важное обстоятельство обусловливает известное распределение различных типов реакций при их применении в количественном анализе. Реакции осаждения применяются главным образом в весовом анализе и при разделении элементов. Реакции образования окрашенных соединений ( чаще всего - комплексного характера) применяются для колориметрических определений. Кислотно-основные реакции, а также процессы окисления и восстановления, при которых обычно образуются растворимые продукты ( не имеющие резко выраженных физических свойств), наиболее часто применяются в различных методах объемного анализа. [16]
Чувствительность реакции изменяется в присутствии посторонних веществ. Поэтому предварительное отделение или маскирование посторонних ионов повышает чувствительность реакции. [17]
Чувствительность реакции изменяется в присутствии посторонних веществ. Поэтому предварительное отделение или маскировка посторонних ионов повышает чувствительность реакции. Повысить чувствительность реакции можно также, применяя химически чистые реактивы, выпаривание растворов ( для увеличения концентрации), предварительное осаждение и последующее растворение полученного малорастворимого соединения в подходящем растворителе, экстрагирование соединений органическими растворителями и другие специальные методы. Чувствительность аналитических реакций определяется также временем, в течение которого протекает реакция. Реакции, в которых реактив реагирует с обнаруживаемым ионом за более короткий промежуток времени, считаются более чувствительными. [18]
На растворимость заметное влияние оказывает присутствие посторонних веществ: электролитов с одноименными ионами, посторонних электролитов, веществ, образующих с осадками координационные соединения. [19]
Вязкость растворов ПВС зависит от присутствия посторонних веществ [20, 57], особенно электролитов. NaCl, Na2S04, ВаС12, А1С13, Na3P04) вязкость его значительно увеличивается. [20]
Скорость многих реакций зависит от присутствия постороннего вещества, количество которого в результате суммарной реакции не изменяется. Такие вещества называются катализаторами. Существует много различных типов катализаторов и механизмов, при помощи которых катализаторы ускоряют реакции. Общим для всех типов катализаторов является то, что они образуют неустойчивые промежуточные вещества, которые затем разлагаются и дают продукты реакции. Таким образом, катализатор многократно регенерируется. Присутствие катализатора обеспечивает протекание реакции по другому пути с меньшей энергией активации, чем в его отсутствие, и поэтому реакция ускоряется. Различают гомогенный катализ в однородных средах и гетерогенный - в разнородных. [21]
Активность катализатора сильно зависит от присутствия посторонних веществ, действие которых может быть двояким: увеличивать активность катализатора или снижать ее. Группа веществ, не обладающих каталитической активностью, но увеличивающих активность катализатора, называется промоторами или активаторами. При контактном окислении диоксида серы каталистическая активность V2O5 возрастает в сотни раз в присутствии следов сульфатов щелочных металлов. Вещества, способствующие снижению активности катализатора вплоть до полной ее потери, называются каталитическими ядами. При взаимодействии ядов с катализатором образуются малоактивные продукты, не обладающие каталитическим действием. Это явление называется отравлением катализатора. В зависимости от стабильности образовавшихся продуктов отравление бывает обратимым и необратимым. При необратимом отравлении требуется полная регенерация катализатора, как, например, при отравлении никеля Ренея серой в процессе каталитического гидрирования органических веществ. [22]
Активность катализатора сильно зависит от присутствия посторонних веществ, действие которых может быть двояким: увеличивать активность катализатора или снижать ее. Вещества, не обладающие каталитической активностью, но увеличивающие активность катализатора, называются промоторами или активаторами. Так, например, катализаторы синтеза аммиака ( Fe, Mo, W, Ni, Co) значитачьно активируются в присутствии тугоплавких оксидов А Оз, MgO, СгзОз - Вещества, способствующие снижению активности катализатора, вплоть до полной ее потери, называются каталитическими ядами. При взаимодействии ядов с катализатором образуются малоактивные продукты, не обладающие каталитическим действием. Это явление называется отравлением катализатора. В зависимости от стабильности образовавшихся продуктов отравление бывает обратимым и необратимым. При обратимом отравлении активность катализатора может быть восстановлена пропусканием свежих порций реакционной смеси. При необратимом отравлении требуется полная регенерация катализатора или его замена. [23]
Активность катализатора сильно зависит от присутствия посторонних веществ. Вещества, не обладающие каталитической активностью, но увеличивающие активность катализатора, называются промоторами или активаторами. Так, например, катализаторы синтеза аммиака ( Fe, Mo, W, Ni, Co) значительно активируются в присутствии тугоплавких оксидов А12Оз, MgO, СгаОз - Вещества, способствующие снижению активности катализатора, вплоть до полной ее потери, называются каталитическими ядами. При взаимодействии ядов с катализатором образуются малоактивные продукты, не обладающие каталитическим действием. Это явление называется отравлением катализатора. В зависимости от стабильности образовавшихся продуктов отравление бывает обратимым и необратимым. При обратимом отравлении активность катализатора может быть восстановлена пропусканием свежих порций реакционной смеси. При необратимом отравлении требуется полная регенерация катализатора или его замена. [24]
Интенсивность флуоресценции может изменяться в присутствии посторонних веществ. [25]
Каталитическими называются реакции, которые ускоряютсяв присутствии постороннего вещества - катализатора, обычно присутствующего в химической системе в небольших количествах. Если катализатор и pea - гедт находятся в одной фазе, то имеет место гомогенный катализ в отличие от гетерогенного катализа, когда катализатор и реагент находятся в разных фазах. [26]
Скорость окислительно-восстановительных реакций очень сильно изменяется от присутствия посторонних веществ. Нормальные окислительно-восстановительные потенциалы, приведенные в приложении 5, относятся только к растворам, не содержащим посторонних ионов. Всякое добавление посторонних электролитов, изменяя ионную силу раствора, немедленно сказывается на величине окислительно-восстановительного потенциала. [27]
Скорость окислительно-восстановительных реакций очень сильно изменяется от присутствия посторонних веществ. Нормальные окислительно-восстановительные потенциалы, приведенные в приложении 5, относятся только к растворам, не содержащим посторонних ионов. Всякое добавление посторонних нейтральных электролитов или кислот, изменяя ионную силу раствора и рН среды, немедленно сказывается на величине окислительно-восстановительного потенциала. [28]
Скорость окислительно-восстановительных реакций очень сильно изменяется от присутствия посторонних веществ. Нормальные окислительно-восстановительные потенциалы, приведенные в Приложении 5, относятся только к растворам, не содержащим посторонних ионов. Всякое добавление посторонних электролитов, изменяя ионную силу раствора или рН среды, немедленно сказывается на величине окислительно-восстановительного потенциала. [29]
Каталитическими называются реакции, которые ускоряются в присутствии постороннего вещества - катализатора, обычно присутствующего в химической системе в небольших количествах. Если катализатор и реагент находятся в одной фазе, то имеет место гомогенный катализ в отличие от гетерогенного катализа, когда катализатор и реагент находятся в раапых фазах. [30]