Cтраница 2
![]() |
Влияние сероуглерода на степень гидрирования ацетилена, этилена и окиси азота на палладиевом катализаторе. [16] |
Из таблицы следует, что в присутствии сероуглерода подав ляется процесс гидрирования этилена. Это позволяет проводить селективное гидрирование ацетилена и практически избежать гидрирования этилена при очистке коксового газа. [17]
Целлюлоза хорошо растворяется в щелочи в присутствии сероуглерода, образуя ксантогенаты ( гл. [18]
Титрование пептидов щелочью при постоянном рН в присутствии сероуглерода приводит к образованию солей замещенных ди-тиокарбоновых кислот, которые при подкислении циклизуются в холодном водном растворе в 2-тио - 5-тиазолидоны с расщеплением концевой пептидной связи. [19]
Сульфид трехвалентного америция AmaS3 получается нагреванием двуокиси АшО2 в токе сероводорода в присутствии сероуглерода. Это черный, нерастворимый в воде кристаллический порошок, получаемый прокаливанием гидроокиси или нитрата трехвалентного америция. При растворении в кислотах типа НО и HF двуокись америция восстанавливается до Am ( III) и потому не используется для получения солей четырехвалентного америция. Соединения Ат ( Н) могут быть получены также восстановлением растворов солей Am ( III) амальгамой натрия. [20]
Раздельное определение сернистого газа и HaS при совместном их присутствии разработано Алексеевой; определение HjS в присутствии сероуглерода - см. Сероуглерод. [21]
Монокетоны были получены при нагревании хлорангидридов кислот с несколькими частями ароматических углеводородов, если нужно в присутствии сероуглерода в качестве растворителя, и с последующей обработкой небольшими порциями, несколько большим количеством, чем вычислено, хлористого алюминия. [22]
Указанные примеси превращаются в пер хлор метил-меркалтан и элементарную серу при кипячении технического перхлорметилмеркаптана в течение 1 - 30 ч в присутствии сероуглерода и иода. [23]
Испытанием смесей из А1С13 и РеСЬ обнаружена в большинстве случаев прямая зависимость выходов от содержания в смеси хлористого алюминия, особенно в присутствии сероуглерода как растворителя. [24]
Караш с сотрудниками75 обнаружили, что первичные и вто-ричные спирты, в противоположность третичным, при реакции с гидроперекисями в водно-щелочной среде в присутствии сероуглерода или сукцинонитрила окисляются до карбонильных соединений. Первичные и вто-ричные спирты не выделяют при этом газообразного кислорода, как это происходит при реакции гидроперекисей с грег-бутано-лом. Роль добавок - сероуглерода или сукцинонитрила - при окислении еще не вполне ясна. [25]
Караш с сотрудниками75 обнаружили, что первичные и вторичные спирты, в противоположность третичным, при реакции с гидроперекисями в водно-щелочной среде в присутствии сероуглерода или сукцинонитрила окисляются до карбонильных соединений. Первичные и вторичные спирты не выделяют при этом газообразного кислорода, как это происходит при реакции гидроперекисей с грег-бутано-лом. Роль добавок - сероуглерода или сукцинонитрила - при окислении еще не вполне ясна. [26]
Триметилборат получен с выходом более 90 % из борного ангидрида, борной кислоты либо буры и метанола в виде азеотропной смеси с последующим выделением триметилбората тремя способами: 1) промывкой азеотропной смеси серной кислотой; 2) дистилляцией азеотропной смеси в присутствии сероуглерода и 3) обработкой солями. [27]
![]() |
Основные технические требования к качеству бензилхлорида ( СТУ 53 - 236 - 63. [28] |
Тиофен при взаимодействии с хлоридом железа ( III) и бензолом образует осадок, который не растворяется в бензоле и хлорбензоле, вызывает дезактивизацию катализатора и загрязняет аппаратуру и трубопроводы. Присутствие сероуглерода в бензоле влияет на качество продукта - монохлорбензол получается окрашенным, приобретает кислую реакцию и содержит соли железа. Имеющаяся в бензоле влага гидролизует хлорид железа ( III), что вызывает значительное усиление коррозии оборудования и трубопроводов из углеродистой стали. Осушают бензол азеотропной перегонкой. [29]
На капельной пластинке 2 - 3 капли бензола или четыреххлористого углерода смешивают с 1 - 2 каплями концентрированного щелочного раствора плюмбита и 2 каплями 40 % - ного раствора формальдегида. В присутствии сероуглерода на поверхности раздела между органическим растворителем и водным слоем появляется темное кольцо сульфида свинца. Перед выполнением этой реакции необходимо удалить сероводород. Способ удаления сероводорода описан на стр. [30]