Cтраница 3
К ил спиртового раствора исследуемого вещества прибавляют 2 - 3 калли 40 % - ного раствора формальдегида, 1 мл 10 % - кого раствора едкого натра и 1 мл насыщенного раствора 1-хлор - 2 4-динитробензола. В присутствии сероуглерода через 10 мин раствор становится оранжево-желтым, а в отсутствие сероуглерода - лимонно-желтым. [31]
К 1 мл спиртового раствора исследуемого вещества прибавляют 2 - 3 капли 40 % - ного формальдегида, 1 мл 10 % ного едкого натра и 1 мл насыщенного раствора 1-хлор - 2 4-динитробен-зола. В присутствии сероуглерода через 10 мин раствор становится оранжево-желтым, а в отсутствие сероуглерода - лимонно-желтым. [32]
Хлорангидриды алкоксизамещенных кислот конденсируются с диметиловым эфиром гидрохинона. Кениг и Костанецкий [638] конденсировали хлористый вератроил с диметиловым офпром гидрохинона в присутствии сероуглерода и хлористого алюмишш. [33]
Влияние ТЭС на антидетонационные свойства сильно падает при наличии в топливе серы или сернистых соединений. Исследованиями установлено, что наиболее сильно понижают приемистость бензина к ТЭС меркаптаны, дисульфиды и элементарная сера. Слабее сказывается присутствие сероуглерода и тиофанов. Сульфиды занимают промежуточное положение между этими двумя группами. [34]
Одно из самых первых сообщений о присутствии сероуглерода в природных изотиоцианатах было сделано Гофманом [42], исследовавшим аллильное горчичное масло, полученное из сарепт-ской горчицы ( Sinapis junicea) русского происхождения. [35]
Селен удерживают в растворе в виде коллоида прибавлением большого количества крахмала. Выделившийся иод титруют тиосульфатом. По другому варианту [347] титрование осуществляют в присутствии сероуглерода. Раствор тиосульфата стандартизируют по иодату или бромату калия. [36]
Примесь кислорода к хлору вызывает увеличение относительного количества полихлорбензолов в реакционной массе Большое значение в процессе хлорирования имеет чистота применяемого бензола. Он не должен содержать сернистых соединений5 тнофена, сероуглерода. Тиофен при взаимодействии с хлорный железом и бензолом образует осадок, который не растворяется в бензоле и хлорбензоле, вызывает дезактивацию катализатора и загрязняет аппаратуру и трубопроводы. Присутствие сероуглерода в бензоле влияет на качество продукта; монохлорбензол получается окрашенным, приобретает кислую реакцию и содеРЕЙТ соли железа. [37]
К капле исследуемого раствора на капельной пластинке добавляют по каплям концентрированную бромную воду до появления неисчезающего желтого окрашивания. Раствор обесцвечивают прибавлением кристаллика сульфосалициловой кислоты. После этого добавляют 2 - 3 капли 40.6 - ного раствора формальдегида, затем каплю сильнощелочного раствора плюмби-та и смесь перемешивают. В присутствии сероуглерода образуется черный осадок или окрашивание от черного до бурого цвета. [38]
При аналогичной реакции циклопентена с хлористым ацетилом получается ацетшщиклопентан с выходом 50 % от теории. Применение этого метода для реакции циклопентена с хлорангидридом циклопентанкарбоновой кислоты, а таюке с хлорангидридом циклоге-ксанкарбоновой кислоты для получения бициклических насыщенных кетонов показывает общий характер описанной реакции. Циклогексен реагирует с хлорангидридом 1-метилциююпентан - 2-карбоновой кислоты и хлористым мзо-валерилом в тех же условиях; в результате этих реакций образуются соответственно ( 2-метилциклопентил) - циклогексилкетон и изо-бутилциклогексилкетон. Описанные синтезы показали, что при ацили-ровании по Фриделю-Крафтсу происходит дегидрогенизация циклогексана. При осуществлении реакции конденсации в присутствии сероуглерода вместо циклогексана получаются хлоркетоны; циклогексен и хлористый мзо-валероил или хлористый капроил дают 1-хлор - 2-мзо-валероил - циклогексан и 1-хлор - 2-капроилциклогексан соответственно. [39]