Присутствие - силикат
Cтраница 2
Особенно неприменимо разделение карбоната и гидрата хлористым барием в присутствии силиката. На основании исследований названных авторов для анализа плавленой соды пригодны методы, приведенные под Б, но быстрее и правильнее вести работу по следующим методам. [16]
При использовании термопар Pt-PtRh в атмосфере водорода следует всячески избегать присутствия силикатов. [18]
Установлено, что скорость гидроксилирования бензола с помощью Н202 в присутствии силиката титана увеличивается в 3 - 10 раз в трехфазной системе твердое тело - жидкость - жидкость по сравнению с двухфазной системой, содержащей растворитель. [19]
Необходимо было найти эффективный реагент, способный осаждать сульфат-ион в присутствии силиката натрия. Лабораторные исследования показали, что соединения стронция практически одновременно осаждают и сульфат - и силикат-ионы, поэтому непригодны для этих целей. Соединения бария вследствие разности произведений растворимости сульфата бария и силиката бария более подходящи. При их использовании в первую очередь осаждаются практически нацело сульфат-ионы и лишь затем силикат-ионы. [20]
Необходимо было найти эффективный реагент, способный осаждать сульфат-ион в присутствии силиката натрия. Лабораторные исследования показали, что соединения стронция, вследствие близких значений произведения растворимости, практически одновременно осаждают и сульфат - и силикат-ионы и поэтому непригодны для этих целей. Соединения бария вследствие разности произведения растворимости сульфата бария и силиката бария более подходящи для этих целей. При их применении в первую очередь осаждаются практически нацело сульфат-ионы и лишь затем силикат-ионы. [21]
Ввиду высокой чувствительности реакции необходимо все реактивы и бумагу проверять на присутствие силикатов. Если реакцию проводят на часовом стекле, следует убедиться ( контрольным опытом), не извлекается ли силикат из стекла. [22]
Было отмечено, что только мономер и димер энергично полиме-ризуются в присутствии силиката. Триизобутилен, выдержанный с флоридином в запаянном сосуде четыре месяца, при перегонке сохраняет свою точку кипения и оставляет ничтожный остаток; тример в условиях опыта практически не полимеризуется. Также практически не полимеризуются тетрамер и пентамер. Однако мы показали прямым опытом, что в смеси с легко полимеризующимся димером тример способен образовать пентамер. [23]
Из металлической ртути сулема может быть получена действием хлористого водорода при нагревании в присутствии силиката или растворением ее в горячей соляной кислоте в присутствии следов азотной кислоты. [24]
Разработаны процессы превращения углекислого бария в гидроокись путем обработки паром при высокой температуре или путем обжига в присутствии силикатов для снижения температуры реакции с последующим выщелачиванием водой. Однако попытки дегидратации расплавленной гидроокиси бария до окиси при тех весьма высоких температурах, которые требуются для осуществления реакции, сопряжены со значительными техническими трудностями. Однако технически, по-видимому, более выгоден прямой обжиг до окиси. [25]
На рис. 72 показаны кинетические кривые отщепления хлористого водорода от поливинилхлорида при 175 С в токе воздуха в присутствии силиката свинца, малеината дибутилолова, дифенилол-пропана и полифенил ацетилена. Эти кривые показывают высокую эффективность ингибиру-ющего действия полифенил-ацетилена. [27]
Сорбция меди проводится на кристаллофосфоре ZnS ( Ag) из ацетатного раствора с рН около 7 0 в присутствии силиката калия. В отличие от предыдущего метода рекомендуется прокаливание фосфора в течение 1 ч при температуре 525 С. При наличии меди цвет флуоресценции кристаллофосфора меняется от синего до зеленого. Пользуясь этим методом, можно определять 0 1 мкг меди при навеске кристаллофосфора 10 г. Определению меди мешают только большие количества окислителей. [28]
Изучение влияния добавки силиката на устойчивость системы высоковязкая мангышлакская нефть - водный раствор анионного ПАВ показало, что в присутствии силиката время жизни глобул нефти в зависимости от концентрации добавки возрастает от 8 до 16 раз по сравнению с чистым раствором сульфонола НП-1 и достигает порядка 7 мин. Примечательно, что ни сульфонол, ни силикат каждый в отдельности не дает величину времени жизни выше 25 с. Синергетическое действие этих компонентов можно объяснить следующим образом: при адсорбции из чисто сульфонольного раствора молекулы додецилбензолсульфоната заметно адсорбируются на глобуле нефти. [29]
Изучение влияния добавки силиката на устойчивость системы высоковязкая мангышлакская нефть - водный раствор анионного ПАВ показало, что в присутствии силиката время жизни глобул нефти в зависимости от концентрации добавки возрастает от 8 до 16 раз по сравнению с чистым раствором сульфонола НП-1 и достигает порядка 7 мин. Примечательно, что ни сульфонол, ни сили-ка каждый в отдельности не дает величину времени жизни выше 25 с. Синергетическое действие этих компонентов можно объяснить следующим образом: при адсорбции из чисто сульфонольного раствора молекулы додецилбензолсульфоната заметно адсорбируются на глобуле нефти. [30]
Страницы: 1 2 3 4