Присутствие - силикат
Cтраница 3
Для разложения руд и агломератов с целью определения марганца обычно пользуются смесью серной и фосфорной кислот, а в присутствии неразлагаемых силикатов добавляют фториды. [31]
Добавка силиката натрия к раствору сульфонала приводит к избирательному смачиванию металла водной фазой ( cos 61 20), а добавление соды приводит ( в присутствии силиката натрия) к еще большей степени гидрофилизации металла водной фазой. [32]
 |
Влияние природы аниона на. [33] |
Как нетрудно заметить, при одинаковом значении рН и одинаковой мольной концентрации фосфата и силиката, их влияние на анодное растворение стали различно; фосфат переводит сталь в пассивное состояние, а в присутствии силиката сталь остается в широкой области потенциалов в активном состоянии. [34]
Результаты проверки последействия гидроксида натрия и силиката натрия на стальные образцы в водопроводной воде, содержащей кислород, показали, что противодействие коррозионной среде предварительно пассивированного в растворе гидроксида натрия металла незначительное, и наоборот, металл имеет высокую устойчивость, если защитные пленки образуются в присутствии силиката натрия. [35]
Введение силикатов в состав моющего средства резко повышает щелочность среды. Присутствие силикатов способствует лучшему вспениванию раствора. При производстве моющих средств применяют силикат-натрия ( жидкое стекло) и метасиликат натрия. Более щелочным является метасиликат натрия. Одним из компонентов щелочных моющих средств является каустическая сода NaOH ( едкий натр), хотя это вещество обладает целым рядом отрицательных свойств. [36]
Условия, при которых защита возможна или оптимальна, не вполне ясны. В присутствии силиката пассивность железа может наблюдаться при рН 10, причем скорость коррозии уменьшается до 1 - 7 мг / дм2 сутки. Едкий натр при несколько более высоких значениях рН - от 10 до 11 вызывает пассивность и соответствующее уменьшение скорости коррозии. В других условиях, например при рН8, образуется защитный диффузионный барьер из пленки, содержащей, по-видимому, SiO2 и состоящей из нерастворимого силиката железа. [37]
Многие виды минерального сырья содержат органические или углеродистые ( графит) вещества, которые остаются в нерастворимом остатке. В присутствии тидратированных силикатов обычный метод взвешивания нерастворимого остатка до и после прокаливания дает ошибочные результаты. Поэтому для разложения силикатов нерастворимый остаток из отдельной навески следует обработать соляной и фтористоводородной кислотами, выпарить досуха, нагреть с разбавленной кислотой и отфильтровать через взвешенный фильтр. После взвешивания фильтр сжигают и количество золы вычитают. [38]
Применение силиката натрия не только способствует стабилизации раствора, но и служит для забуфери-вания среды до нужной щелочности. Кроме того, в присутствии силиката натрия ускоряется впитывание перекиси целлюлозой. [39]
Если при обработке материала соляной кислотой образуется полимеризованная кремневая кислота, затрудняющая фильтрование, после окончания разложения навески к немного охлажденному раствору добавляют 1 - 2 мл желатины ( 3), энергично перемешивают, примерно через 5 мин разбавляют горячей водой и далее поступают, как описано. В тех случаях, когда присутствие разлагаемых силикатов в материале не было предусмотрено, а обнаружилось только при фильтровании, анализ повторяют с добавлением желатины. [40]
Мешающее влияние оказывают другие содержащиеся в воде свободные кислоты и кислые соли сильных кислот. Завышение результатов наблюдается также в присутствии силикатов, фосфатов, анионов гуминовых кислот. Мешают получению правильных результатов также аммиачные соли, железо ( свыше 1 мг / л), алюминий, тяжелые металлы, высокая жесткость и очень высокое содержание растворенных в воде солей. [41]
Из приведенных данных следует, что в присутствии силиката никеля в указанных условиях и при регенерации контакта через 10 час. Выход бутилена составляет 10 - 2 % на пропущенный и 75 - 22 % на прореагировавший этилен. Таким образом, контакт обладает небольшой активностью и высокой начальной избирательностью, которая, однако, с течением времени резко падает. [42]
Особенно сильное влияние оказывает присутствие в растворах хлорида магния. Есть указание на сильное снижение скорости растворения в присутствии силикатов и соединений железа и алюминия. Скорость растворения прозрачного и белого сильвина 0 7 см / мин, красного сильвина, окрашенного о-ксида-ми железа, она составляет - всего 0 39 см / мин. По-видимому, они действуют - как поверхностно-активные вещества, экранируя поверхность растворения. [43]
Действием гидроксида щелочного металла от последнего отщепляют хлористый водород, при этом образуется камфен. По другому методу а-пинен в газовой фазе в присутствии силикатов непосредственно перегруппировывают в камфен. Ряд реакций борнилхлорид - камфен - изоборнилформиат дважды сопровождается перегруппировкой Вагнера - Меервейна. Сначала происходит перегруппировка камфанового остова в изокамфано-вый, из которого затем при последующей реакции вновь образуется камфановый скелет. При омылении изоборнилового эфира муравьиной кислоты получается изоборнеол, который в заключение окисляют до камфоры. [44]
В случае отрицательного результата кислый раствор выпаривают досуха и обрабатывают горячей водой. Нерастворимый при повторной обработке крепкой серной кислотой осадок, хрустящий, как песок, при растирании, указывает на присутствие силиката натрия. [45]
Страницы: 1 2 3 4