Присутствие - система
Cтраница 1
Присутствие системы не изменяет поле тяготения. [1]
Присутствие системы сопряжения определяет появление двойственной реакционной способности у натрийацетоуксусного эфира. [2]
В присутствии систем 1 и 2 групп наблюдается взаимное ингибирование У. Это указывает на образование в начальной стадии малоактивного по отношению к вулканизующему агенту комплекса двух У. В системах с взаимной активацией промежуточный комплекс распадается на свободные радикалы, способные реагировать с каучуком и серой. [3]
В присутствии системы TiC13 - Л1 ( С2Н5у3 образуются сополимеры кристаллического строения, обладающие свойствами пластиков. [4]
Она обусловлена присутствием дифениловой системы с четырьмя группами OR или СООН в орто-положениях. [5]
Взаимодействие с-тетрагидрофураном в присутствии системы Н2О2 - Fe2 осложняется неселективностью отрыва атома водорода при атаке радикала НО, вследствие чего образуется смесь изомеров ( 52) и ( 53) в результате связывания как с ее -, так и с - положением тетрагидрофуранового цикла. Если использовать в качестве акцептора атома водорода радикал Ме2С ( ОН) О, возникающий при реакции ацетона с Н2О2 в отсутствие ионов металла, реакция протекает селективно. [6]
Наоборот, в присутствии систем VC14 - А1 ( С2Н5) 2С1, VOC13 - А1 ( С2Н5) 2С1 образуется пграис-1 4полибутадиен, и для получения сополимеров с регулярным чередованием звеньев эти катализаторы должны включать триэтилалюминий. [7]
Резины, полученные в присутствии системы ( а), по механическим свойствам при обычных условиях вулканизации равноценны, а после перевулканизации превосходят резины, содержащие обычные серные вулканизующие системы; при этом они сохраняют преимущества, присущие резинам с ДТДМ: более высокие прочностные свойства, сопротивление раздиру и выносливость при многократных деформациях после теплового старения. [8]
Селективность гидрирования полкеков в присутствии платино-оловогалогенидных систем, вероятно, обусловлена ничтожно малой скоростью восстановления олефинов с двойной связью внутри углеродной цепи [87, 90], однако нельзя исключать и термодинамические факторы. [9]
Изучена полимеризация этилена в присутствии системы Ti ( OR) 4 - А1 ( С2Н5) з, растворимой в углеводородах. [10]
Селективность гидрирования полиенов в присутствии платино-оловогалогенидных систем, вероятно, обусловлена ничтожно ма - лой скоростью восстановления олефинов с двойной связью внутри углеродной цепи [87, 90], однако нельзя исключать и термодинамические факторы. [11]
 |
Изменение активности системы TiCl4 - А1 ( С2Н5 2С1 во времени в отсутствие этилена ( 30 С. TiCU-10 г / л. Al. Til0. Я cyO. H МПа. [12] |
Скорость полимеризации этилена в присутствии систем TiCU - - A1R3 [337, 674] и TiCU - A1 ( C2H5) 2C1 [676, 1041] в области давлений, не превышающих 39 кПа, пропорциональна концентрации мономера на втеем протяжении процесса. [13]
Алкилирование толуола ацетиленом проводят в присутствии системы серная кислота - сульфат ртути в качестве катализатора. По литературным данным [152], полученная этим процессом смесь метилстиролов образует полимер, обладающий значительно большей теплостойкостью, чем полистирол. Смешанную ксилольную фракцию, применяемую в качестве растворителя, можно алкилировать по методу, аналогичному описанному выше для толуола [152], но вместо ацетилена применяют ацетальдегид. При алкилировании ксилольной фракции быстрее всего протекает реакция метаизомера, в результате чего о - и - ксилолы остаются непревращенными и их можно выделить фракционированием. Пиролизом продукта конденсации получают практически чистый ж-ксилол и диметилстирольный концентрат, содержащий 94 % 2 4 - и 4 % 3 4-диметилизомеров. Эта смесь диметилстиролов образует полимер, обладающий значительно большей теплостойкостью, чем поли-о-метилстирол ( см. выше) или полистирол. [15]
Страницы: 1 2 3 4