Присутствие - система
Cтраница 2
Температурный режим присоединения хлорсодержащих аддендов в присутствии систем соединение металла переменной валентности - нуклео-фильный сокатализатор, по-видимому, также имеет свой оптимум. [16]
Изомерный состав продукта олигомеризации этилена в присутствии системы TiQ4 - С2Н5А1С12 определяется температурой, давлением и степенью превращения этилена. Тогда соотношение скоростей реакций роста за счет присоединения этилена и продуктовых олефинов благоприятствует образованию а-олефинов с малой разветвленностью цепи. [17]
Обработка данных по полимеризации этилена в присутствии системы VAA3 - А1 ( изо - С4Н9) 2С1 ( Т - 10 С, CM const) с помощью уравнения ( 77) показывает, что в этой системе гибель активных центров происходит по бимолекулярному механизму. [18]
Ранее было отмечено, что в присутствии системы HF TaF5 при 40 С метил - и этил-хлориды не дают ожидаемых ( на основании традиционной химии карбонийионов) ( продуктов алкилирования при взаимодействии с парафинами, а подвергаются другим независимым реакциям. Далее более подробно описаны превращения а лки л хлоридов при 40 С в присутствии низших парафинов или без них. [19]
В случае формолитов защитное действие матрицы обусловлено присутствием системы конденсированных колец и увеличенным содержанием ароматических звеньев за счет толуола. По защитному действию на ионогенные группы матрицы располагаются в ряд: формолит асфальтит сополимер стирола с ДВБ сополимер винилнафталина с ДВБ. Из-за малой устойчивости ОН-формы триметиламмониевого ионита защитное действие матриц проявляется мало. [20]
Имеются некоторые данные о кинетике полимеризации винилхло-рида в присутствии систем на основе борорганических соединений. [21]
Механизм образования свободных радикалов при полимеризации винилхлорида в присутствии системы триалкилалюминий - перекись аналогичен механизму, описанному выше ( стр. [22]
Хроматографическим методом показано [913], что винилцикло-гексан в присутствии систем TiCU - А1 ( ызо - С4Н9) 3, Т1С14 - А1 ( С2Н5) 3, TiCl3 - А1 ( ызо - С4Н9) 3, TiCl4 - А1 ( ызо - С4Н9) 2С1, а также отдельных компонентов - a - TiC. Одновременно с этим происходит каталитическое гидрирование ви-нилциклогексана и его изомеров в этилциклогексан водородом, который образуется при разложении промежуточных неустойчивых титангидридов. В присутствии системы TiCl4 - Al ( C2H5) 2d побочные процессы не имеют места. [23]
На основании приведенных данных неудачные попытки получить ПВХ в присутствии системы триэтилалюминий - кислород32 можно объяснить тем, что полимеризация винилхлорида проводилась в замкнутом реакционном объеме, а находившееся в нем небольшое количество кислорода оказалось недостаточным для создания нужной концентрации инициирующих полимеризацию алюминийорганиче-ских соединений. [24]
Реакция олигомеризации этилена в а-олефины С4 - С20 в присутствии титансодержащих систем протекает в среде ароматических углеводородов, хлоруглеводородов и пр. Проведение процесса в среде неполярного растворителя приводит к образованию более высокомолекулярных продуктов - восков и полиэтилена. Повышение температуры сопровождается увеличением средней молекулярной массы получаемого продукта. [25]
Окисление фосфорноватистой кислоты при помощи раствора перманганата каталитически ускоряется в присутствии системы бром / бромид. Избыток окислителя затем восстанавливают добавлением отмеренного объема титрованного раствора соли железа ( II) и обратно титруют последнее. [26]
 |
Зависимость степени отверждения полимеров X, полученных полимеризацией ненасыщенных мономеров, от времени экспонирования тэкс. [27] |
Была оценена активность этих мономеров в процессе фотохимической полимеризации в присутствии системы: бензофенон - кетон Михлера. [28]
Окисление фосфорноватистой кислоты при помощи раствора перманганата каталитически ускоряется в присутствии системы бром / бромид. [29]
Дегидрогеназы - флавоиротеиды катализируют окисление специфических для них субстратов в присутствии цитохром-ной системы или других легко окисляющихся веществ. [30]
Страницы: 1 2 3 4