Присутствие - непредельное соединение
Cтраница 1
 |
Холодильник остатка бензольных продуктов типа труба. [1] |
Присутствие непредельных соединений в сольвентах обнаруживают с помощью иода. Йодным числом называют количество иода, расходуемого на 100 г пробы. Сульфирование пробы производят олеумом, содержащим 3 / о свободного серного ангидрида SO3, растворенного в 100 % - ной серной кислоте. [2]
Присутствие непредельных соединений в топливах делает их нестабильными при хранении и эксплуатации: такие топлива выделяют осадки, загрязняющие систему топливопроводов и препятствующие нормальной эксплуатации двигателей. [3]
Подтверждением присутствия непредельных соединений в изучаемой смеси служат также результаты роданирования. [4]
В присутствии непредельных соединений иодометрическое определение меркаптанов становится невозможным. Шульце и Чаней ( 596) предлагают поэтому новый способ, основанный на окислений меркаптанов в дисульфиды хлорной медью. Образующаяся при это хлористая медь окисляется титрованным раствором перманганата. Весь анализ ведется в отсутствии воздуха, который может перевести соли закиси меди в соли окиси. [5]
В присутствии непредельного соединения смесь окрашивается в желтый или желто-коричневый цвет. Эта проба не дает положительного результата с а, р-ненасыщен-ными альдегидами и с замещенными а, р-ненасыщенных жирных кислот. Соответствующие ненасыщенные спирты и кетоны вызывают лишь слабое изменение окраски. Окрашенные соединения с тетранитрометаном образуются также при взаимодействии с веществами, содержащими атомы, обладающими ненасыщенной валентностью 3, например с сульфидами, тиоспиртами и триалкиламинами. [6]
В присутствии непредельного соединения смесь окрашивается в желтый или желто-коричневый цвет. Эта проба не дает положительного результата с а, р-ненасыщен-ными альдегидами и с замещенными а, - ненасыщенных жирных кислот. Соответствующие ненасыщенные спирты и кетоны вызывают лишь слабое изменение окраски. Окрашенные соединения с тетранитрометаном образуются также при взаимодействии с веществами, содержащими атомы, обладающими ненасыщенной валентностью3, например с сульфидами, тиоспиртами и триалкиламинами. [7]
В присутствии непредельных соединений при смешении бензола ( толуола, ксилола и других погонов) с серной кислотой происходит окрашивание кислоты от слабо желтого цвета до темного - в зависимости от характера и содержания этих примесей. [8]
Однако в присутствии непредельных соединений вторичный распад подавляется, и первичный радикал взаимодействует в основном с мономером. Чаще других используют ацилпероксиды - пероксид бензоила, пероксид ацетила, алкилпероксиды - пероксид изопропилбензола ( кумола), пероксид грег-бутила. [9]
Катионная полимеризация циклических окисей в присутствии непредельных соединений была использована для синтеза полимери-зационноспособных олигомеров, отверждающихся с образованием разветвленных или сетчатых полимеров. Были получены сополимеры с различным содержанием глицидил-метакрилата ( а соответственно метакрильных боковых групп), представляющие собой бесцветные жидкости или воскоподобные вещества, растворимые в полярных растворителях. При хранении и нагревании 1в2 они превращаются в нерастворимые трехмерные продукты. [10]
Катионная полимеризация циклических окисей в присутствии непредельных соединений была использована для синтеза полимери-зационноспособных олигомеров, отверждающихся с образованием разветвленных или сетчатых полимеров. Были получены сополимеры с различным содержанием глицидил-метакрилата ( а соответственно метакрильных боковых групп), представляющие собой бесцветные жидкости или воскоподобные вещества, растворимые в полярных растворителях. При хранении и нагревании 1ба они превращаются в нерастворимые трехмерные продукты. [11]
Однако в моторном бензоле весьма желательно присутствие непредельных соединений, улучшающих антидетонационные свойства топлива. [12]
Однако в моторном бензоле весьма желательно присутствие непредельных соединений, улучшающих анти етонационные свойства топлива. [13]
Как следует из экспериментальных данных, в присутствии непредельных соединений сульфирование тиофена практически не имеет места, что свидетельствует о его безусловно меньшей скорости по сравнению с взаимодействием тиофена с непредельными углеводородами. Механизм реакции тиофена с углеводородами, содержащими ненасыщенные двойные связи, изучен довольно слабо. [14]
Однако масспектрометрическим путем трудно определять изомеры углеводородов в присутствии непредельных соединений с одинаковым числом углеродных атомов в молекуле. [15]
Страницы: 1 2 3