Присутствие - непредельное соединение
Cтраница 2
Бутилкаучук плохо совмещается с другими каучука-ми и в присутствии непредельных соединений не вулканизуется. В связи с тем, что бутилкаучук содержит незначительное количество двойных связей, резины на его основе хорошо сопротивляются тепловому старению в воздушной среде и стойки к действию озона. [16]
С, С Наметкина 1135 ], Авторы указывают, что в присутствии непредельных соединений предельные углеводороды приобретают склонность к окислению. Например, в смеси гексана и гексена или циклогексана нельзя окислить непре дельный углеводород марганцовокислым калием, не заде вая предельного. [17]
 |
Принципиальная схема сернокислотной очистки бензола с присадками непредельных. [18] |
Вследствие того, что при очистке бензольных продуктов кислотой сравнительно невысокой концентрации в присутствии непредельных соединений почти не развиваются процессы сульфирования, в отработанной кислоте содержится немного органических примесей. Обычно их содержание составляет 1 5 - 2 0 % ( в пересчете на углерод) и никогда не превышает 5 %, что позволяет использовать отработанную кислоту после регенерации для производства сульфата аммония в коксохимическом производстве. Целесообразно отработанную кислоту направлять на очистку фракции ВТК совместно со свежей кислотой и уже затем после регенерации передавать в производство сульфата аммония. Таким способом общий расход кислоты на очистку сокращается. Достоинством очистки с присадками непредельных соединений является также малая чувствительность к температурным условиям, поэтому при ее проведении не требуется тщательная регулировка температуры. [19]
Из литературных источников [1-3] известно, что окислы азота коксового газа в поле высокого напряжения в присутствии непредельных соединений способны образовывать нитросмолы. Степень превращения окислов азота зависит от ряда факторов: напряжения, времени пребывания газа в аппарате, содержания в газе кислорода и непредельных соединений. [20]
Однако этот метод дает точные результаты лишь при содержании фурфурола в исследуемой пробе в количестве около 20 - 30 мг, а в присутствии непредельных соединений ( скипидара и др.) результаты получаются завышенные. Ошибка усугубляется еще тем, что при анализе товарного фурфурола его приходится весьма сильно разбавлять, отчего малейшая ошибка при титровании весьма сильно увеличивается при пересчете. [21]
Различные фракции, полученные в результате реакции 1 3-диметилцикло-гексана с серою, более или менее активно реагировали с бромом или пермангана-том, что указывает на присутствие непредельных соединений. Из фракции 30 - 90 ( 11 мм) выделен нитрованием трииитро-т-ксилол; во фракции 90 - 110 ( 11 мм) найден тио-т-ксилол; во фракции НО-180 ( 11 мм) - т, т - диметил-дибензил. Последний углеводород можно получить нагреванием смеси т-ксилола и серы под давлением. [22]
Во всех опытах качественная реакция на присутствие ароматических соединений была отрицательна, но при обработке изомеризата серной кислотой последняя всегда приобретала желтую окраску, что указывало на присутствие непредельных соединений. [23]
Следует принять во внимание, что существует много соединений, хотя и не содержащих двойных связей углерод-углерод, однако неустойчивых как по отношению к перманганату, так и брому; в таких случаях обесцвечивание реактива может привести к ошибочному заключению о присутствии непредельного соединения. Обесцвечивание брома может быть вызвано и реакцией замещения, но последнюю можно отличить по выделению бромистого водорода. [24]
Кинетика распада перекиси бензоила существенным образом зависит от концентрации ее в р-ре: в разб. В присутствии непредельных соединений доля цепного распада существенно уменьшается. Скорость распада перекиси бензоила сильно зависит также от природы растворителя: с наименьшей скоростью реакция протекает в бензоле и СС14, с очень большой скоростью - в офирах, спиртах, ацетоне, уксусной к-те. Так, период полураспада перекиси бензоила при 80 С в диэтиловом эфире, первичных и вторичных спиртах менее 5 мин. [25]
Кинетика распада перекиси бензоила существенным образом зависит от концентрации ее в р-ре: в разб. В присутствии непредельных соединений доля цепного распада существенно уменьшается. Скорость распада перекиси бензоила сильно зависит также от природы растворителя: с наименьшей скоростью реакция протекает в бензоле и СС14, с очень большой скоростью - в эфирах, спиртах, ацетоне, уксусной к-те. [26]
В исходном изопентане определяют качественно наличие непредельных соединений путем смешения небольшого количества изопентана с концентрированной серной кислотой по окрашиванию в желтый цвет слоя кислоты. В случае присутствия непредельных соединений производят очистку серной кислотой. [27]
Вулканизующий агент для бутилкаучука - сера. Бутил-каучук неспособен вулканизоваться в присутствии других непредельных соединений. [28]
 |
Гидрогенизация кислот С1С - С1П на стационарном циик-хромовом катализаторе. [29] |
Необходимо отмстить, что при использовании цинк-хромового Катализатора вместо медь-хромового содержание углеводородов; в гидрогснизате попытается примерно ь 2 ра: а. Другой особенностью цинк-хромоного катализатора является присутствие непредельных соединений в продуктах гидрогенизации. При этом интересно, мто йодное числ о гидрогенизата может быть значительно выгпе, чем у исходного сырья. Так как рост йодного числа симбатои увеличению количества углеводородов, есть основание предположить, что по крайней мере часть непредельных соединений получается в результате дегидратации спиртов. [30]
Страницы: 1 2 3