Cтраница 1
Присутствие солей ртути при сульфировании 9 10-дихлор-антрацена не влияет на место вступления сульфогруппы. [1]
В присутствии солей ртути, как показал М. А. Ильинский, главным продуктом сульфирования антрахинона является а-антра-хинонсульфокислота. [2]
В присутствии солей ртути, как показал М. А. Ильинский, главным продуктом сульфирования антрахинона является а-ант-рахинонсульфокислота. [3]
Поэтому в присутствии солей ртути или висмута ( в отсутствие солей меди) для золота всегда получаются повышенные результаты. [4]
Сульфирование анилина в присутствии соли ртути при 180 протекает бури с обугливанием органического вещества и выделением сернистого газа. [5]
При действии воды в присутствии солей ртути и серной кислоты исследуемый углеводород дает смесь метил-изобутилкетона и этилизопропилкетона. [6]
Реакция присоединения воды в присутствии солей ртути ( II) характерна для алкинов. Так как углеводород не взаимодействует с аммиачным раствором оксида серебра, он не содержит тройную связь при первом углеродном атоме. [7]
Получается гидратадией ацетилена в присутствии солей ртути, прямой гидратацией ацетилена через виниловые эфиры, каталитическим окислением этилового спирта. [8]
Полученное соединение гидратируется в присутствии солей ртути в кислой среде. При обработке продукта гидратации газообразным НС1 происходит сильное разогревание. Что представляет собой конечный продукт. [9]
При действии воды в присутствии солей ртути и серной кислоты исследуемый углеводород дает смесь метил-изобутилкетона и этилизопропилкетона. [10]
Гидратацию ацетилена производят в присутствии солей ртути л разбавленной серной кислоты Ч Эта реакция имеет большое промышленное значение, так как с ее применением уголь становится сырьем для органической химической промышленности. Ацетальдегид служит превосходным полупродуктом для синтеза многих соединений, имеющих практическое применение. [11]
Конденсация ацилгалогеноз со спиртами в присутствии солей ртути протекает нестереоспецифично и приводит как к 1 2-транс -, так и к 1 2 - ыс-гликозидам. Факторы, определяющие стерический результат конденсации, не ясны. Нередко весьма близкие по структуре спирты при конденсации с ацилгалогенозами в условиях этой реакции дают в одном случае 1 2-цис -, а в другом - 1 2-тра с-гликозиды ( ср. Можно предположить, что при этом всегда образуются оба возможных аномера, соотношение которых определяется строением исходных соединений и условиями проведения реакции, а получение определенного-аномера в значительной степени зависит от условий его выделения. [12]
Наоборот, при сульфировании в присутствии солей ртути сульфо-группа вступает сначала преимущественно в а-положение. При этом 1 5-яисульфокислота выпадает в осадок почти количественно. [13]
Алкины присоединяют спирты как в присутствии солей ртути или меди, так и в присутствии алкоксидов при нагревании. [14]
Начальной стадией каталитического нитрования ароматических соединений в присутствии солей ртути является образование не-полнозамещенного ртутьорганического соединения, при дальнейших превращениях которого получается смесь продуктов. [15]