Cтраница 2
В некоторых случаях реакцию нитрования проводят в присутствии солей ртути или меди, играющих роль катализаторов. [16]
Получается окислением нафталина крепкой серной кислотой в присутствии солей ртути или кислородом воздуха в присутствии окислов ванадия. [17]
Аналогично воде и спиртам, с ацетиленом в присутствии солей ртути реагируют первичные и вторичные амины. [18]
Реакцию можно проводить и в кислой среде в присутствии солей ртути ( II) ( Фаворский, 1887 г.) аналогично присоединению воды. [19]
Можно предположить, что при гидрофторировании ацетилена в присутствии солей ртути последние активируют молекулу ацетилена, к которой из реакционной среды присоединяется фтористый водород. [20]
Как показал И. Н. Назаров с сотрудниками, вода в присутствии солей ртути легко присоединяется к дивинилкетонам и дает непредельные р-кетоспирты, которые под влиянием кислот легко претерпевают замыкание цикла с образованием тетрагидро - - пиронов. [21]
Уксусную кислоту получают также прямым окислением ацетилена в присутствии солей ртути посредством таких энергичных окислителей, как надсерная кислота и перекись водорода. [22]
Получается действием ледяной уксусной кислоты на ацетилен в присутствии солей ртути. [23]
Реакцию можно проводить и в кислой среде в присутствии солей ртути ( II) ( Фаворский, 1887 г.) аналогично присоединению воды. [24]
Аналогично воде и спиртам, с ацетиленом в присутствии солей ртути реагируют первичные и вторичные амины. [25]
Окислительное действие азотной кислоты на ароматические углеводороды в присутствии соли ртути отличается от аналогичного действия серной кислоты. В присутствии соли ртути серная кислота производит окислительное расщепление ароматических циклов, тогда как азотная кислота не вызывает разрыва бензольного кольца, а приводит к образованию соединений, содержащих гидроксильную группу. [26]
Получается действием ледяной уксусной кислоты на ацетилен в присутствии солей ртути. [27]
Аллены электрофильны при реакциях с аминами, водой в присутствии солей ртути, реактивов Гриньяра и галогенводородных кислот в присутствии металлических катализаторов. [28]
Нитрование ароматических соединений азотной кислотой умеренной концентрации ускоряется в присутствии солей ртути. [29]
Аллены электрофильны при реакциях с аминами, водой в присутствии солей ртути, реактивов Гриньяра и галогенводородных кислот в присутствии металлических катализаторов. [30]