Присутствие - метиловый спирт
Cтраница 1
Присутствие метилового спирта или РОДЫ необходимо для синтеза кислот из галоидных алкилов. Хотя и было сделано естественное предположение, что промежуточными продуктами в этой реакции являются фторангидриды кислот, опыты, поставленные с целью проверки, не дали убедительных результатов. [1]
Присутствие метилового спирта при проведении полимеризации с катализатором дибутиламином дает очень небольшое повышение скорости реакции, с тетрабутиламмонийлауратом - очень небольшое понижение; молекулярный вес в обоих случаях падает. Добавление муравьиной кислоты снижает как скорость полимеризации, так и молекулярный вес полимера, причем это понижение обратно пропорционально концентрации НСООН. [2]
Благодаря присутствию метилового спирта, растворяющего дихлорэтан и щелочь, процесс омыления протекает в гомогенной среде. [3]
В присутствии метилового спирта осадка не образуется. [4]
Так в присутствии метилового спирта и перекиси бензоила при 110 - 120 получается высококачественный воск с молекулярным весом от 2000 до 3000, плавящийся при 105 - 110 и содержащий 0 7 - 1 3 % кислорода. [5]
Оказалось, что присутствие метилового спирта в количествах, значительно превышающих количество формальдегида, не оказывает влияния на определение. Определение формальдегида в присутствии уксусного альдегида возможно лишь тогда, когда количество последнего не превышает содержания формальдегида в растворе. [6]
 |
Ксантогенат-иодные числа и температуры плавления ксантогенатов спиртов. [7] |
Прежде чем открывать присутствие метилового спирта в разбавленных водных растворах, их предварительно необходимо обогатить. [8]
При нагревании в присутствии метилового спирта ощущается запах метилового эфира салициловой кислоты. [9]
При полимеризации в присутствии метилового спирта одна из двух конечных гидроксильных групп заменяется метоксильной. Полимеризация может также протекать под действием щелочи, однако в этом случае полимеры, полученные по реакции присоединения альдольного типа, имеют низкий молекулярный вес. Политио-формальдегид дает только циклический тример. [10]
По данной схеме в присутствии метилового спирта получается Метиловый эфир метакриловой кислоты, называемый м е т и л м е-такрилатом. Этот эфир, как и другие акрилаты, при полимеризации или сополимеризации образует стекловидные полимеры ( органические стекла) с весьма ценными техническими свойствами. [11]
По данной схеме в присутствии метилового спирта получается метиловый эфир метакриловой кислоты, называемый м е т и л м е-такрилатом. Этот эфир, как и другие акрилаты, при полимеризации или сополимеризации образует стекловидные полимеры ( органические стекла) с весьма ценными техническими свойствами. [12]
Дегидрохлорирование дихлорэтана проводят в присутствии метилового спирта при температуре 60 - 70 С и давлении 0 3 МПа в цилиндрическом реакторе с обратным холодильником и мешалкой. При ректификации винилхлорида выделяют образовавшиеся в процессе его производства побочные продукты ( ацетилен, ацетальдегид, ви-нилиденхлорид, этиленгликоль и др.), которые в дальнейшем могут быть использованы почти полностью. [13]
Метилирование стильбэстрола диазометаном в присутствии метилового спирта дает значительно большие выходы диметилового эфира стильбэстрола, чем в отсутствие метилового спирта. Это наблюдение было объяснено образованием комплексного соединения метанола с диазометаном, которое и служит метилирующим агентом, причем ме-тильные остатки метанола переходят в эфир. [14]
Этот дистиллят снова исследуют на присутствие метилового спирта. [15]
Страницы: 1 2 3 4