Присутствие - этиловый спирт
Cтраница 1
Присутствие этилового спирта в золе практически не оказывает влияния на предельную толщину пленок. [1]
Присутствии этилового спирта образования дифенила не наблюдается, повидимому, вследствие большой легкости гидрирования этилового спирта но сравнению с метиловым. Отсутствие в продуктах реакции дифенила при гидрировании хлорбензола объясняется большей трудностью отщепления хлора; в водной же среде существование комплекса Н Pd С6Нб не мыслимо. Наряду с дифенилом образуются, хотя и в незначительных количествах, трифенил и тетрафенил; при гидрировании смесей галоидопроизводных гомологов бензола получаются различные замещенные дифенилы. [2]
В присутствии этилового спирта и ряда других восстановителей йодометрическое определение кетонов неточно. [3]
 |
Кристаллы [ IMAGE ] Кристаллы. [4] |
В присутствии этилового спирта реакция более чувствительна. [5]
В присутствии этилового спирта через несколько минут выпадает желтый осадок иодоформокристаллического вещества с характерным запахом. Следует объяснить учащимся, что это одна из самых чувствительных реакций на этиловый спирт. Такие спирты, как метиловый, н-пропиловый, н-бутиловый, изоаминовый, в этих условиях не образуют йодоформ. Исключение составляет изопропиловый спирт, который тоже может образовать йодоформ при действии иода в щелочной среде. [6]
В присутствии этилового спирта ощущается запах бензойно-этилового эфира, напоминающий собой запах бензой-нометилового эфира; запах можно - ощутить особенно отчетливо, если несколько капель реакционной смеси поместить на кусочек фильтровальной бумаги. [7]
В случае присутствия этилового спирта целесообразно прибегать к методу D e n i g е s с сернокислой ртутью; метод изложен также при описании ацетона ( стр. [8]
Установлено, что присутствие этилового спирта в растворе не изменяет емкости активной двуокиси марганца по стронцию для раствора, соприкасающегося с воздухом. Влияние неводного растворителя сказывается лишь на параметре изотермы Ленгмюра а, характеризующем сродство иона к данному адсорбенту. [9]
Образовавшийся акрилонитрил в присутствии этилового спирта и серной кислоты. [10]
Нестойкость фреона-11 в присутствии этилового спирта не допускает применения этой смеси в парфюмерии, косметике и медицине, где незначительное разложение фреона может вызвать распад и самого препарата. Гидролиз фреона в спиртовых растворах замедляют или устраняют, покрывая внутреннюю поверхность металлических баллонов лаковой пленкой, исключающей контакт с металлом, который в процессе разложения фреона может стать катализатором. [11]
При нагревании в присутствии этилового спирта из продукта электролиза можно получить фенилэтилуретан. [12]
Дезоксикортикостеронацетат образует в присутствии этилового спирта и концентрированной серной кислоты соединение синего цвета, дающее красную флюоресценцию. [13]
При нагревании в присутствии этилового спирта из продукта электролиза можно получить фенилэтилуретан. [14]
Было замечено, что присутствие этилового спирта задерживает появление мути. В связи с этим надо было уточнить, какое количество этанола способно задержать развитие мути в эталонных растворах. Для этого в одинаковых условиях приготовили эталонные растворы с 50 мкг СН2О, содержащие от 1 до 5 мл этанола. В растворе, содержащем 5 мл спирта, муть не образуется, но окраска неустойчива во времени. [15]
Страницы: 1 2 3 4