Присутствие - этиловый спирт
Cтраница 2
При выделении карбинола в присутствии этилового спирта образуется соответствующий эфир ( например, XXI) [93]; такая легкая этерификация является несколько неожиданной. Если хлористый 5-бензил - М - метилакридиний обрабатывать щелочью, то реакция не останавливается на образовании аналога соединения XX. При прибавлении кислоты снова получается четвертичная соль. [16]
Возможно также определение в присутствии этилового спирта. [17]
Выделение осадка ускоряется в присутствии этилового спирта. [18]
Для обнаружения глицерина в присутствии этилового спирта несколько капель испытуемой жидкости помещают в маленькую пробирку ( длиной 7 см, диаметром 1 см) и вначале, как описано в методике анализа спирта, идентифицируют ацетальдегид, образующийся из спирта. Затем упаривают досуха, к остатку добавляют бисульфат калия и по приведенной выше методике испытывают на способность к образованию акролеина. [19]
При гидрировании бромбензола в Присутствии этилового спирта образования дифенила не наблюдается, повидимому, вследствие большой легкости гидрирования этилового спирта по сравнению с метиловым. Отсутствие в продуктах реакции дифенила при гидрировании хлорбензола объясняется большей трудностью отщепления хлора; в водной же среде существование комплекса Н Pd С6Нб не мыслимо. Наряду с дифенилом образуются, хотя и в незначительных количествах, трифенил и тетрафенил; при гидрировании смесей галоидопроизводных гомологов бензола получаются различные замещенные дифенилы. [20]
При гидрировании бромбензола в Присутствии этилового спирта образования дифенила не наблюдается, невидимому, вследствие большой легкости гидрирования этилового спирта по сравнению с метиловым. Отсутствие в продуктах реакции дифенила при гидрировании хлорбензола объясняется большей трудностью отщепления хлора; в водной же среде существование комплекса Н Pd СеНб не мыслимо. Наряду с дифенилом образуются, хотя и в незначительных количествах, трифенил и тетрафенил; при гидрировании смесей галоидопроизводных гомологов бензол а получаются различные замещенные дифенилы. [21]
В условиях, указанных ниже, присутствие этилового спирта не мешает определению. [22]
Увеличение выхода дивинила из ацетальдегида в присутствии этилового спирта подтверждает предположение Горина о том, что этиловый спирт является не только исходным продуктом синтеза, но играет еще активную роль в процессе синтеза на более поздних стадиях. [23]
Как видно из этих данных, в присутствии этилового спирта восстановление протекает более глубоко. [24]
 |
Номограмма для определения плотности паров смесей фреонов 114 и 12. [25] |
Взаимную растворимость высших спиртов и смеси фреонов повышает присутствие этилового спирта. [26]
При переработке сырого древесного уксуса в этилацетат в присутствии этилового спирта и серной кислоты образуются очень близкие по составу горячие кислые сточные воды, количество которых на небольшом заводе составило около 30 м3 / сутки. После охлаждения и обессмоливания эти воды становятся очень мутными, окрашены в темно-желтый цвет, обладают слабым запахом смолы, имеют кислую реакцию ( рН 3 2) и содержат почти 10 г 1л растворенных веществ. [27]
Из литературы 2 - 4 ] известно, что присутствие этилового спирта, глицерина или ацетона замедляет окисление SC2 в щелочном растворе, но не исключает его. [28]
Последнее вещество обязано своим образованием переэтерифи-кации, подавляемой в присутствии этилового спирта. [29]
Одновременное получение двух галогенопроизводных наблюдается при бромировании нафталина в присутствии этилового спирта. [30]
Страницы: 1 2 3 4