Cтраница 1
![]() |
Минеральные примеси кубовых остатков. [1] |
Присутствие сульфата аммония определяет эффект высаливания, обеспечивающий достаточно полное выделение минеральных примесей. Раствор сульфата аммония, содержащий извлеченные из кубовых остатков примеси, должен передаваться в цех ректификации для регенерации кислоты с последующей передачей регенерированной кислоты в сульфатное отделение. [2]
Присутствие сульфата аммония благоприятно сказывается также на извлечении из сплавов ниобия и тантала. Если добавка сульфата аммония не мешает проведению последующих операций, то для разложения редкоземельных титанониобиевых минералов она является весьма желательной. [3]
В присутствии сульфата аммония растворимость сульфита и бисульфита аммония в водно-аммиачном растворе понижается, вследствие чего емкость раствора практически уменьшается. При накоплении в растворе большого количества сульфата аммония раствор теряет способность абсорбировать двуокись серы. Поэтому образующийся сульфат аммония приходится удалять путем его кристаллизации и вводить в раствор свежий аммиак. [4]
В присутствии сульфата аммония растворимость сульфита и бисульфита аммония понижается и поглотительная емкость раствора уменьшается. При накоплении в растворе большого количества сульфата аммония раствор теряет способность абсорбировать SO2 - Поэтому образующийся сульфат аммония удаляют из раствора кристаллизацией и вводят в абсорбент свежий аммиак. [5]
Таким образом, присутствие сульфата аммония в растворе высокой концентрации оказывает отрицательное воздействие на улавливание пиридиновых оснований из газа. [6]
Кроме того, в присутствии сульфата аммония в растворе вы-еокой концентрации резко снижается устойчивость кислого сульфата пиридина. [7]
В начале процесса в присутствии сульфата аммония апатит разлагается азотной кислотой несколько медленнее, чем в его отсутствие. Так, степень разложения 77 %, достигаемая при 70 С в отсутствие сульфата аммония за 30 мин, в присутствии сульфата аммония достигается за 45 мин, а при 50 С - за 90 мин. Это объясняется большей вязкостью образующейся пульпы, меньшей активностью растворителя и, возможно, уменьшением активной поверхности реагирующего апатита вследствие отложения на нем кристаллов сульфата кальция. [9]
Известно [26], что в присутствии сульфата аммония растворимость сульфата кальция существенно увеличивается. Сведений о влиянии содержания ионов аммония на растворимость сульфата кальция в фосфорнокислых растворах не было обнаружено. Между тем, они могут быть полезны для осуществления процесса сернокислотной экстракции фосфатов с выделением крупных хорошо фильтрующих кристаллов сульфата кальция. [10]
Разложение апатита слабой азотной кислотой в присутствии сульфата аммония в степени, большей, чем применяемая норма азотной кислоты, происходит в результате взаимодействия фосфорной кислоты с оставшимся непрореагировавшим апатитом. [11]
Они осаждают уран в слабощелочной среде в присутствии сульфата аммония. Осадок отфильтровывают и промывают 2 % - ным раствором сульфата аммония до исчезновения в промывной воде перекиси водорода. Затем осадок растворяют в 25 мл разбавленной серной кислоты ( 1: 3) и титруют 0 05 N раствором перманганата калия. Титр перманганата калия рекомендуется устанавливать по известной навеске соли уранила, следуя той же самой методике. [12]
Изучение процесса разложения апатита азотной кислотой в присутствии сульфата аммония проводили либо в фарфоровом вращающемся барабане, внутрь которого подавали горячий воздух, либо в стаканах с пропеллерными мешалками ( скорость вращения мешалки 500 об / мин) и обратным холодильником. [13]
Разложение апатита неполной нормой азотной кислоты в присутствии сульфата аммония производится при 70 - 80 С с упариванием 60 % первоначального количества воды. [14]
Они осаждают уран в слабощелочной среде в присутствии сульфата аммония. Осадок отфильтровывают и промывают 2 % - ным раствором сульфата аммония до исчезновения в промывной воде перекиси водорода. Затем осадок растворяют в 25 мл разбавленной серной кислоты ( 1: 3) и титруют 0 05 N раствором перманганата калия. Титр перманганата калия рекомендуется устанавливать по известной навеске соли уранила, следуя той же самой методике. [15]