Cтраница 2
Присутствие же его в реактивах, как и присутствие сульфата аммония, совершенно недопустимо. Ведь при этом вместе с 3 - й группой будут осаждаться и катионы 2 - й группы. [16]
Форма получается частично при дегидратации нитрата гуаиидина в присутствии сульфата аммония. Разделяют эти формы, пользуясь их различной растворимостью в воде. В пределах 25 - 100 р-форма растворима лучше, чем о -, а при температуре ниже 25 и выше 100 лучше растворима о-форма. Перекристаллнзованные из воды кристаллы р - формы имеют вид плиток. [17]
Вопрос о растворимости сульфатов Be и А1 в присутствии сульфата аммония подробно освещен в I томе настоящего пособия ( гл. [18]
Форма получается частично при дегидратации нитрата гуанидина в присутствии сульфата аммония. Разделяют эти формы на основе их различной растворимости в воде. В пределах 25 - 100 С р-форма - растворима лучше, чем а-форма, а при температуре ниже 25 и выше 100 С лучше растворима а-форма. Перекристаллизованные из воды - кристаллы имеют форму плиток. [19]
Вопрос о растворимости сульфатов бериллия и алюминия в присутствии сульфата аммония подробно освещен в разделе Химия бериллия. [20]
Томпсона [57], полученные при электроосаждении никеля в присутствии сульфата аммония и борной кислоты, показывающие, что аммонийные соли очень резко повышают внутренние напряжения. [21]
Порошок никеля получают электролизом растворов сульфата никеля в присутствии сульфата аммония и небольших количеств серной кислоты. Процесс ведут при 35 - 50 С, плотности тока 1000 - 3000 А / м2 и напряжении 10 - 15 В. [22]
Получение нитрофоски разложением апатита слабой азотной кислотой в присутствии сульфата аммония позволяет уменьшить расход азотной кислоты на 20 - 30 % по сравнению с существующими методами, полностью исключить расход аммиака и получить лучший по составу продукт с соотношением N: Р2О5: К2О1: 1: 1, содержащий всю Р2О5 в водорастворимой форме. [23]
Вопрос о растворимости сульфатов бериллия и алюминия в присутствии сульфата аммония подробно освещен в разделе Химия бериллия. [24]
Навеску руды ( лопарит) разлагают верной кислотой в присутствии сульфата аммония при медленном нагревании, остаток растворяют в 5 % - ном растворе оксалата аммония и переводят раствор в мерную колбу емкостью 100 мл. III для связывания титана; в другой аликвотной части точно так же титруют тантал, но при рН около 3; в третьей аликвотной части титруют при рН около 3, не добавляя комплексен III, общее количество тантала и титана, после чего рассчитывают содержание титана. [25]
Навеску руды ( лопарит) разлагают серной кислотой в присутствии сульфата аммония при медленном нагревании, остаток растворяют в 5 % - ном растворе оксалата аммония и переводят раствор в мерную колбу емкостью 100 мл. III для связывания титана; в другой аликвотной части точно так же титруют тантал, но при рН около 3; в третьей аликвотной части титруют при рН около 3, не добавляя комплексон Ш, общее количество тантала и титана, после чего рассчитывают Удержание титана. [26]
Последний образуется путем конденсации этилендиамина с цианистым водородом в присутствии сульфата аммония. [27]
Навеску руды ( лопарит) разлагают серной кислотой в присутствии сульфата аммония при медленном нагревании, остаток растворяют в 5 % - ном растворе оксалата аммония и переводят раствор в мерную колбу емкостью 100 мл. ЭДТА для связывания титана ( 1У); в другой аликвотной части точно так же титруют тантал, но при рНягЗ; в третьей аликвотной части титруют при pH 3, не добавляя ЭДТА, общее количество тантала и титана, после чего рассчитывают содержание титана. [28]
Кальций может быть обнаружен при совместном нахождении со стронцием и барием родизонатом натрия в присутствии сульфата аммония. Последний осаждает ионы бария и стронция в виде соответствующих сульфатов, которые не взаимодействуют с родизонатом. [29]
На основании экспериментальных данных предложены три схемы получения нитрофоски с уменьшенным расходом азотной кислоты в присутствии сульфата аммония, различающиеся, главным образом, концентрацией пульпы. [30]