Cтраница 2
В присутствии тартратов АБОТ - - ионы не реагируют с молибдатом аммония. [16]
В присутствии тартратов Sn ( OH) 2 не осаждается, так как образуются растворимые слабо диссоциирующие комплексные соединения. [17]
Ферроцианид калия в присутствии тартрата окрашивает смесь аммиачных комплексов Cd2 и Си2 1 в малиновый цвет. [18]
![]() |
Зависимость процента экстракции КМАБ-оксихи-нолината магния от рН. [19] |
Экстракции магния в присутствии тартратов не мешают 300-кратные количества А1, 200-кратные количества Ti, 40-кратные количества Zr, не мешают V ( V) и Ni. Многие металлы можно связать цианидами, в этих условиях незначительно экстрагируются Си, Cd, Hg, Co; несколько больше влияние Zn. Сильно мешают РЬ и Мп, которые не маскируются цианидами, а также Fe ( III), которое в присутствии KCN окисляет реагент в красное соединение. Небольшие количества Fe ( III) допустимы, если проводить реэкстракцию магния боратным буферным раствором с рН 8 ( борат НС1) и снова экстрагировать магний в тех же условиях. Малые количества Са и следы Sr и Ва экстрагируются совместно с магнием, когда они присутствуют в 10-кратных количествах. Влияние Са, Sr и Ва, а также 20-кратных количеств РЬ устраняется при реэкстрации. Марганец можно маскировать формальдоксимом ( до 50-кратных количеств); для больших количеств пришлось бы применить большие количества формаль-доксима, что мешает экстракции магния КМАБ-оксихинолином. [20]
Ферроцианид калия в присутствии тартрата окрашивает смесь аммиачных комплексов Cd2 и Си2 в малиновый цвет. [21]
В аммиачном растворе в присутствии тартрата сульфид цинка легко осаждается, и он может быть таким путем отделен от алюминия, титана и других элементов, не образующих сульфиды. Однако применение дитизона [7, 53] поязволяет выделить и определить цинк непосредственно из раствора алюминия. [22]
В щелочной среде в присутствии тартрата ( для предотвращения осаждения трех - и двухвалентного хрома) потенциал значительно более отрицателен по сравнению с потенциалом в слабокислых и кислых растворах. [23]
![]() |
Сорбция бериллия на силикагеле в зависимости от величины рН. [24] |
В слабокислых и нейтральных растворах присутствие тартратов не влияет на полноту выделения бериллия, но при более высоких значениях рН растворов результаты получаются заниженными. [25]
Осаждение железа сульфидом аммония в присутствии тартратов пригодно для отделения его от титана, урана, ванадия, фосфора и некоторых других элементов, меньше мешающих колориметрическому определению железа. Удаление из раствора тяжелых металлов лучше всего предотвращается осаждением железа сероводородом в кислых средах; сульфиды некоторых тяжелых металлов ( например, сульфид олова) соосаждают железо. [26]
В 2 N H2S04 в присутствии тартрата осадок также не образуется. Но при такой концентрации серной кислоты может происходить осаждение алюминия. [27]
При рН 8 5 в присутствии тартрата ( хлороформ - в качестве растворителя) установлен следующий ряд вытеснения: Т1 ( III), Си, Bi, Cd, Pb, Zn, In. Таллий в алюминии определяют, используя In114 в хлороформе. [28]
Избыток последнего титруют иодометрически в присутствии смешанного тартрата натрия и калия. [29]
Титрование проводят в аммиачной среде в присутствии тартрата и, если надо, цианида. [30]