Cтраница 3
Проводя осаждение в щелочном растворе в присутствии тартрата и цианида, отделяют таллий от всех элементов. [31]
Титрование проводят в аммиачной среде в присутствии тартрата и, если надо, цианида. [32]
Проводя осаждение в щелочном растворе в присутствии тартрата и цианида, отделяют таллий от всех элементов. [33]
Титрование проводят в аммиачной среде в присутствии тартрата и, если надо, цианида. [34]
Проводя осаждение в щелочном растворе в присутствии тартрата и цианида, отделяют таллий от всех элементов. [35]
В солянокислом растворе, можно также в присутствии тартратов, при 50 - 90; очень точно. [36]
Дональдсон и Инман [56] установили, что в присутствии тартратов и цианидов ( как описано в методике определения) анализируемый раствор может содержать по 1 мг следующих металлов: Ni, Cu, Cd, Cr, V, Al, Fe, In, Ti, Sn, Sb. Цинк, свинец и кобальт не мешают определению марганца, если их количества не превышают 50, 100 и 500 мкг соответственно. [37]
Чтобы предупредить осаждение других металлов, например железа, необходимо присутствие тартрата. В приводимом ниже методе ( Нильш, указанная выше работа) предусмотрено определение никеля измерением светопоглощения хлороформного экстракта при 366 MI. Это значит, что для получения точных результатов анализируемый образец должен содержать по крайней мере 20 у Ni. Вероятно, небольшое усовершенствование метода ( например, экстрагирование несколькими порциями хлороформа) позволит точно определять меньшие количества никеля. [38]
Более избирательной является экстракция из аммиачной среды при рН 9 в присутствии тартрата, цианида и перекиси водорода. В этих условиях алюминий отделяется от меди, кобальта, никеля, цинка, кадмия, железа ( III), титана ( IV), ванадия ( V), ванадия ( IV), урана ( VI), марганца, хрома ( III), молибдена ( VI), олова ( IV) и серебра. Не мешают определению алюминия также цирконий и ниобий ( V) в количествах, не превышающих 10 мг. [39]
Кадмий не осаждается диэтилдитиофосфатом из соляной кислоты 1: 1 в присутствии тартратов, аммиака и комплексо-на III при рН 9 и выше. Характерные игольчатые кристаллы диэтилдитиофосфата кадмия пригодны для микрокристаллоско-пического открытия его в присутствии ряда элементов I, II и III аналитических групп, а также меди, свинца и висмута. [40]
Более избирательной является экстракция из аммиачной среды при рН 9 в присутствии тартрата, цианида и перекиси водорода. В этих условиях алюминий отделяется от меди, кобальта, никеля, цинка, кадмия, железа ( III), титана ( IV), ванадия ( V), ванадия ( IV), урана ( VI), марганца, хрома ( III), молибдена ( VI), олова ( IV) и серебра. Не мешают определению алюминия также цирконий и ниобий ( V) в количествах, не превышающих 10 мг. [41]
Определению 3 3 мкг цинка с помощью 2 - ХААК в присутствии тартрата калия - натрия не мешают ( в кратных количествах): Mg - 500; А1 - 100; Pb - 90; Fe ( III) - 60; Mn - 5; Ni - 1; Си - 0 5; мешают Со и Cd. [42]
Определению 3 3 мкг цинка с помощью 2 - ХААК в присутствии тартрата калия - натрия не мешают ( в кратных количествах): Mg - 500; А1 - 100; Pb - 90; Fe ( III) - 60; Mn - 5; Ni - 1; Cu - 0 5; мешают Со и Cd. [43]
Не мешают ( крат) - 100 Mg, Zn, РО в присутствии тартратов. [44]
Титрование проводится при рН 4 5 - 5 при 70 - 80 в присутствии тартратов для предотвращения гидролиза. [45]