Cтраница 2
При помощи ЭДТА нельзя определить РЗЭ в присутствии тория из-за близких констант устойчивости комплексов тория и тяжелых РЗЭ, а также потому, что комплекс тория с ЭДТА взаимодействует с индикатором ксиленоловым оранжевым с образованием окрашенных соединений. РЗЭ определяют титрованием избытка ДТПА с раствором Pb ( NO3) 2 - Напротив, использование N-оксиэтилен-диаминтриуксусной кислоты ( ОЭДТА) ( V) позволяет определять РЗЭ прямым титрованием. [16]
Такая же интенсивность флуоресценции, как и в присутствии тория, возникает в присутствии 15-кратного избытка галлия и 100-кратного избытка празеодима. Цирконий и железо уменьшают интенсивность флуоресценции. Ионы церия ( Се4), серебра, золота, ртути ( Н) и платиновых металлов окисляют реагент и мешают проведению реакции. [17]
Такая же интенсивность флуоресценции, как и в присутствии тория, возникает в присутствии 15-кратного избытка галлия и 100-кратного избытка празеодима. Цирконий и железо уменьшают интенсивность флуоресценции. Ионы церия ( Се4), серебра, золота, ртути ( Hf) и платиновых металлов окисляют реагент и мешают проведению реакции. [18]
Для обеспечения большей полноты выделения урана осаждение проводят в присутствии тория или циркония, в результате чего до 1 мкг11 можно количественно выделить вследствие соосаждения фосфата урана ( IV) с фосфатами указанных элементов. Одновременно с этим происходит отделение урана от железа, марганца, ванадия и большинства других элементов. Могут быть применены также и другие восстановители. [19]
Для обеспечения большей полноты выделения урана осаждение проводят в присутствии тория или циркония, в результате чего до 1 мкг1 можно количественно выделить вследствие соосаждения фосфата урана ( IV) с фосфатами указанных элементов. Одновременно с этим происходит отделение урана от железа, марганца, ванадия и большинства других элементов. Могут быть применены также и другие восстановители. [20]
Лернер и Пинто [692] осаждают редкоземельные элементы щавелевой кислотой в присутствии тория в качестве носителя. [21]
В руководстве Губена-Вейля [17] указано, что взаимодействие сероводорода со спиртами в присутствии тория при 300 - 350 может служить методом синтеза меркаптанов. [22]
Достаточно избирательными являются методы определения четырехвалентного урана, хотя и в - этом случае присутствие тория является недопустимым. [23]
Достаточно избирательными являются методы определения четырехвалентного урана, хотя и в - этом случае присутствие тория является недопустимым. Вообще для надежного обнаружения урана можно рекомендовать одновременное, параллельное его открытие двумя-тремя методами или при использовании двух реагентов, не являющихся аналогами и работающих по разным механизмам. [24]
Добавление ком-плексона III в анализируемый раствор перед осаждением позволяет определять уран ( VI) в присутствии тория и редкоземельных элементов, а также ванадия. [25]
В очищенных препаратах индивидуальные элементы определяют либо рентгеновским флуоресцентным способом [43, 1353], либо спектральным эмиссионным способом [63, 761] в присутствии тория. [26]
Метод спектрофотометрического титрования редкоземельных элементов комплексоном III в присутствии арсеназо I как индикатора может быть также использован для определения этих элементов в присутствии тория. При этом добавления индикатора перед титрованием не требуется, так как индикатор регенерируется в процессе титрования тория. [27]
Пат-зак и ЗакиМ изучили полярографическое поведение циркония на капельном ртутном электроде в присутствии красителя солохромфиолето - BoroRS и разработали метод определения циркония в присутствии тория, маскируя торий ионами ацетата. Комплекс циркония с солохромфиолето-вым RS дает четкие волны в интервале значений рН 2 - 4 при потенциалах в области ( - 0 3) - ( - 0 5) В. [28]
К 5 мл анализируемого слабокислого раствора в пробирке прибавляют 5 капель концентрированной азотной кислоты и несколько капель раствора реактива. В присутствии тория появляется белый осадок. [29]
К соляно - или азотнокислому испытуемому раствору прибавляют по каплям 0 05 - 0 2 % - ный раствор реактива. В присутствии тория появляется красно-малиновый осадок или розовое окрашивание. Кислотность по соляной кислоте может доходить до 1 % по весу. При очень малых количествах тория следует избегать избытка реактива, окраска которого может помешать наблюдению розового окрашивания4, вызываемого торием. [30]